PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

炭疽桿菌熒光pcr法檢測(cè)試劑盒炭疽桿菌檢測(cè)試劑盒利用taq-man實(shí)時(shí)熒光pcr原理,定性篩查檢測(cè)炭疽桿菌,對(duì)疾病診斷、醫(yī)治療效及醫(yī)院環(huán)境評(píng)估有重要指導(dǎo)意義
更新時(shí)間:2025-06-13
蜜蜂球囊菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
蜜蜂球囊菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
火雞皰疹病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
火雞皰疹病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 火雞皰疹病毒(herpesvirus of turkey,hvt)會(huì)引起雞馬立克氏病,自然感染的情況下,主要是火雞容易發(fā)生該病,老齡火雞和幼齡火雞相對(duì)比較少發(fā)病。
更新時(shí)間:2025-06-13
禽副粘病毒1型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
禽副粘病毒1型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 禽副粘病毒 1 型(avian paramyxovirus 1,apmv-1),主要危害雞、珠雞和火雞,在被侵襲的雞群中迅速傳播,強(qiáng)毒株可使雞群全群毀滅。
更新時(shí)間:2025-06-13
灰馬杜拉分枝菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
灰馬杜拉分枝菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
貝氏隱孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
貝氏隱孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
甲型流感(禽流感)病毒H10N8亞型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
甲型流感(禽流感)病毒h10n8亞型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
腐敗希瓦菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
腐敗希瓦菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
豨薟草探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
豨薟草探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
i豬類(lèi)圓線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
i豬類(lèi)圓線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
副百日咳波氏桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
副百日咳波氏桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本產(chǎn)品就是以探針?lè)晒舛?pcr 技術(shù)為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)的專(zhuān)門(mén)檢測(cè)副百日咳波氏桿菌的試劑盒
更新時(shí)間:2025-06-13
腺伴隨病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
腺伴隨病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 腺伴隨病毒(adeno-associated virus,aav) 屬細(xì)小病毒科,病毒顆粒直 徑為 20nm,無(wú)包膜,20 面體,為目前動(dòng)物病毒中最簡(jiǎn)單的一類(lèi)單鏈線狀 dna 病毒。在普通人群中,aav 感染率很高,85%的人呈血清抗體陽(yáng)性,但是未發(fā)現(xiàn) aav 引起人體疾病,甚至早年的流行病學(xué)研究報(bào)告認(rèn)為
更新時(shí)間:2025-06-13
尼氏單孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
尼氏單孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
青木香探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
青木香探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
葛根探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
葛根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
人皰疹病毒4型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
人皰疹病毒4型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
茵陳探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
茵陳探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
猴d型逆轉(zhuǎn)錄病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 猴 d 型逆轉(zhuǎn)錄病毒(simian type d retrovirus, srv)會(huì)引起猴獲得性免疫缺陷綜合征,也就是猴艾滋病,該病在非洲的爆發(fā)導(dǎo)致了黑猩猩種群數(shù)量的下降,患病的黑猩猩有類(lèi)似晚期人艾滋病患者的器官及組織損壞的癥狀
更新時(shí)間:2025-06-13
伊麗莎白巴爾通體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
伊麗莎白巴爾通體探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
牛病毒性腹瀉病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
牛病毒性腹瀉病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 牛病毒性腹瀉病毒(bovine viral diarrhea virus,bvdv)是一種 rna 病毒,會(huì)引起牛病毒性腹瀉,各種年齡的牛都易感染、以幼齡牛易感性最高。傳染來(lái)源主要是病畜,病牛的分泌物、排泄物、血液和脾臟等都含有病毒,以直接接觸或間接接觸方式傳播。
更新時(shí)間:2025-06-13
番瀉葉探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
番瀉葉探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-13
100CFU雞敗血支原體檢測(cè)靈敏度方法學(xué)驗(yàn)證
支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
更新時(shí)間:2025-06-13
MB支原體檢測(cè)常規(guī)PCR Kit (含Taq酶)
mb支原體檢測(cè)常規(guī)pcr kit (含taq酶),用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過(guò)程中【支原體】污染的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-13
支原體常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法)(不含Taq酶)
支原體常規(guī)pcr檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法)(不含taq酶)1.內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。2.高特異性,僅一條陽(yáng)性對(duì)照條帶,即可涵蓋所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。操作簡(jiǎn)單,易于觀察。3. 高靈敏度,若pcr反應(yīng)體系加入10μl樣本,支原體檢測(cè)限度為≤5或≤10cfu。(詳見(jiàn)下文“(2)venor® gem cl
更新時(shí)間:2025-06-13
支原體檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法)(不含Taq酶)
支原體檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法)(不含taq酶)用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過(guò)程中【支原體】污染的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-13
支原體常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法)(含Taq酶)
支原體檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法)(含taq酶),用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過(guò)程中【支原體】污染的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄅVгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄘ堉гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)u毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞毒支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄘi肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬肺炎支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ɑ褐гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)滑液支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)头Z酮牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性,檢測(cè)單堿基突變。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。5,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄅI持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)永D醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體,與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ńY(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄐ鯛钪гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絮狀支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄉ持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄘ堁гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄈ诵椭гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)人型支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum,不受犬類(lèi)攜帶微生物的影響。2,本試劑盒靈敏度高,低檢出值接近1個(gè)基因組。3,本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄘi滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
探針?lè)ㄒ掳⑷A支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣阿華支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-13
滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng),且常常難以確定。而pcr法具有檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn),成為目使用較多的鳥(niǎo)類(lèi)支原體檢測(cè)方法。滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
豬鼻支原體PCR檢測(cè)試劑盒
使用pcr法檢測(cè),則可以得到更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體,僅與地桿菌屬石決明(polaribacter haliotis)ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
豬滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
豬肺炎支原體PCR檢測(cè)試劑盒
由于生長(zhǎng)很慢,其他支原體,尤其是豬鼻支原體(mycoplasma hyorhinis),常對(duì)豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測(cè)方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測(cè),具有更高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時(shí)間:2025-06-13
生殖支原體PCR檢測(cè)試劑盒
由于沒(méi)有特異性的血清學(xué)檢測(cè)方法,核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測(cè)生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體,但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶,而與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-13

最新產(chǎn)品

熱門(mén)儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑