志賀氏菌增菌肉湯配套試劑SR0380支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯(023。
Czapek Dox 液體培養(yǎng)基 (CM0095) Oxoid incubation media Czapek Dox 液體培養(yǎng)基 (CM0095) Oxoid
匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉 食藥用菌 支/瓶
Ohromogenicmedium
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P 250g 用于假單胞菌,特別是綠膿假單胞菌的
3%氯MR-VP培養(yǎng)基20支用于副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗(yàn)
CysteineDiluent
42℃生長培養(yǎng)基 42℃growth Medium 250 用于副溶血性弧菌42℃生長試驗(yàn)
m-Endo肉湯250g/瓶用于水中大腸菌群膜過濾法檢測incubationmediam-Endo肉湯250g/瓶用于水中大腸菌群膜過濾法檢測
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于大腸菌群的固體平板檢測
氯化孔雀綠肉湯(MM,RV250g用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
CysteineDiluent
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)
NS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)
萘啶酮酸 5.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
CITRICACID,AMMONIUMSALT,DIBASIC檸檬酸氫二超純級白色精細(xì)顆粒粉末RTsigma
589-18-4對甲基4-metxylbenzyl alcohol
L-色酸甲酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
2′-脫氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-monophosphate disodium s... 33430-62-5 100MG 通用試劑
六基鱗酰三安;六鱗安;三(二安基)氧膦 HqxcMqthylphosphorcMidq;HqxcMqthylphosphoric tricMidq;Tris(diMqthylcMino)phosphinq oxidq;HqxcMqtcpol;HqMpc;HMPT;HMPc;qNT-50882; 680-31-9
CITRICACID,AMMONIUMSALT,DIBASIC檸檬酸氫二超純級白色精細(xì)顆粒粉末RTsigma
3718-88-53-芐胺鹽酸鹽 97%3-Iodobenzylamine xy7nochloride
尿酸測試盒1個
DL-2,3-二基丙酸... DL-2,3-Diaminopropionic acid hydrochlo... 54897-59-5 1G 通用試劑
酵母聚糖A Zymosan A 58856-93-2 250MG 通用試劑
CITRICACID,AMMONIUMSALT,DIBASIC檸檬酸氫二超純級白色精細(xì)顆粒粉末RTsigma
人腎動脈組織提取物規(guī)格27926-72-3鹽酸-4,4-聯(lián)4,4'-DIPYRIDYL DIxy7noCHLORIDE
脂褐質(zhì)測試盒1000支/包RT
4-硝基苯 4-Nitrophenylhydr,96% 100-16-3 5G 通用試劑
幾丁質(zhì) Chitin from crab shells (≥95%, practi... 1398-61-4 100G 碳水化合物
復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)人腎動脈組織提取物規(guī)格將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。