Valtorcitabine dihydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/valtorcitabine-dihydrochloride.htmlvaltorcitabine dihydrochloride 是 l-脫氧胞苷的前藥，也是一種 hbv 抑制劑。

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Q8 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/q8.htmlq8 是一種有效的抗血管生成藥物，是一種 cyslt1 拮抗劑 (ic50 為4.9 μm)。q8 足以降低細(xì)胞內(nèi) nf-κb 和鈣蛋白酶-2 的水平，以及分泌的促血管生成蛋白質(zhì)如細(xì)胞間粘附分子-1 (icam-1)、血管細(xì)胞粘附蛋白-1 (vcam-1) 和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (vegf) 的水平。

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AK106-001616 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ak106-001616.htmlak106-001616 是一種強(qiáng)效的且選擇性的胞質(zhì)磷脂酶 a2 (cpla2) 抑制劑 (ic50=3.8 nmol/l)。ak106-001616 能夠減少刺激細(xì)胞產(chǎn)生的前列腺素 (pg) e2 和白三烯 (lt) b4。ak106-001616 可用于炎癥性疾病，神經(jīng)性疼痛和肺纖維化的研究。

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2-Methoxyidazoxan (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-methoxyidazoxan.html2-methoxyidazoxan (rx821002) 是一種具有調(diào)節(jié)玩耍行為的化合物，可增加f344大鼠的玩耍行為，提示其可能通過(guò)作用于neα-2受體來(lái)調(diào)節(jié)玩耍行為。

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Tisolagiline methylsulfate (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tisolagiline-methylsulfate.htmltisolagiline methylsulfate (kds2010) 是一種選擇性、可逆且具有口服活性的單胺氧化酶 (mao-b) 抑制劑，ic50 值為 8 nm。tisolagiline methylsulfate 具有神經(jīng)保護(hù)和抗神經(jīng)炎活性。

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ARC 239 (Standard) (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arc-239-standard.htmlarc 239 (standard） 是 arc 239 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。arc 239 是一種 α2b/c-腎上腺素能受體 (α2b/c-adrenergic receptor) 拮抗劑，對(duì)大鼠腎 α2b 和人腎 α2c 的 pki 分別為 7.06 和 6.95。arc 239 還抑制 5-ht1a 受體，ki 為 63.1 nm。

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Kahweol linoleate (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kahweol-linoleate.htmlkahweol linoleate 是一種二萜酯，存在于咖啡豆中。kahweol linoleate 對(duì)咖啡的香氣和口感有影響。

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Sedecamycin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sedecamycin.htmlsedecamycin 是一種抗生素，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有抗菌活性。sedecamycin 可抑制 treponema hyodysenteriae，mic 為 0.78 至 12.5 ?g/ml。sedecamycin 在小鼠模型中對(duì)豬痢疾具有預(yù)防和治療作用。

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Dicarbine dihydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dicarbine-dihydrochloride.htmldicarbine dihydrochloride 能夠阻斷多巴胺受體 (dopamine receptors) 在大腦不同部位的分布，抑制因刺激網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中腦部分而引起的條件反射。dicarbine dihydrochloride 可用于精神分裂癥和酒精性精神病的研究。

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Piribedil maleate (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/piribedil-maleate.htmlpiribedil maleate 是一種有效且具有口服活性的多巴胺 d2 (dopamine d2) 和 多巴胺 d3 (dopamine d3) 激動(dòng)劑。piribedil maleate 也是一種 α2-腎上腺素受體 (α2-adrenoceptors) 拮抗劑。piribedil maleate 可抑制 mll1 甲基轉(zhuǎn)移酶的活性 (ec50: 0.18 μm)。piribedil maleate 可用于研究帕金森病，循環(huán)系統(tǒng)疾病，癌癥。

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Alahopcin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alahopcin.htmlalahopcin 是一種具有廣譜抗菌譜的二肽抗生素 (antibiotic)。

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Methiomeprazine (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methiomeprazine.htmlmethiomeprazine 是一種活性化合物。

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Clindamycin Sulfoxide (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clindamycin-sulfoxide.htmlclindamycin sulfoxide (u-25026a) 是抗生素克林霉素 (hy-b1455) 的活性代謝物。它主要通過(guò)細(xì)胞色素 p450 (cyp) 同工酶 cyp3a4 對(duì)克林霉素進(jìn)行 s-氧化而形成。clindamycin sulfoxide (u-25026a)在體外抑制 p. prevotti、b. fragilis 和 c. sordelli 的生長(zhǎng)，mic 值分別為 2、2 和 1 mg/l。

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Netilmicin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/netilmicin.htmlnetilmicin (sch 20569) 是一種廣譜半合成氨基糖苷類(lèi)抗生素 (antibiotic)。netilmicin 對(duì)氨基糖苷敏感革蘭氏陰性菌和氨基糖苷耐受菌，如 escherichia coli，pseudomonas aeruginosa，proteus，staphylococcus aureus，streptococcus，serratia 和 enterobacter 具有抑菌活性，mic 為 0.125-8 μg/ml。

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Stearonitrile (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stearonitrile.htmlstearonitrile 是一種硬脂腈，可以發(fā)生加氫反應(yīng)。

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Pirbenicillin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pirbenicillin.htmlpirbenicillin 是一種活性化合物。

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Talastine hydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talastine-hydrochloride.htmltalastine hydrochloride是一種抗組胺劑，具有抗過(guò)敏活性。talastine hydrochloride用于緩解過(guò)敏癥狀。talastine hydrochloride可能會(huì)引發(fā)皮疹等不良反應(yīng)，表明其在個(gè)體敏感性方面的差異。talastine hydrochloride被認(rèn)為是抑制過(guò)敏反應(yīng)的潛在選擇。

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Tocamphyl (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tocamphyl.htmltocamphyl 是一種活性化合物。

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Zatosetron (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zatosetron.htmlzatosetron 是一種活性化合物。

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Tripynadine (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tripynadine.htmltripynadine 是一種具有口服活性的抗瘧藥。

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Quinaprilat (Standard) (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quinaprilat-standard.htmlquinaprilat (standard)是 quinaprilat 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。quinaprilat 是一種具有口服活性的非巰基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ace) 抑制劑，是 quinapril 活性代謝物。quinaprilat 特異性阻斷血管緊張素 i 向血管收縮劑血管緊張素 ii 的轉(zhuǎn)化，并抑制緩激肽的降解。quinaprilat 具有抗高血壓劑和血管擴(kuò)張劑的作用。

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8-Hydroxy loxapine (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/8-hydroxy-loxapine.html8-hydroxy loxapine 是 loxapine (hy-17390) 的氧化代謝物，與 7-oh-loxapine 相比，較為不活潑。

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TR antagonist 2 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tr-antagonist-2.htmltr antagonist 2 (compound 10a) 是一種甲狀腺激素受體 (trα/β) 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑 (ic50=47 nm)。tr antagonist 2 通過(guò)與三碘甲狀腺原氨酸 (t3) 競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合 tr 的配體結(jié)合域，阻斷受體-共激活因子復(fù)合物形成，抑制靶基因轉(zhuǎn)錄，降低甲狀腺激素介導(dǎo)的代謝亢進(jìn)效應(yīng)。tr antagonist 2 有望用于甲狀腺功能亢進(jìn) (如 graves 病) 和甲狀腺毒癥的研究。

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Anisodine hydrobromide (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anisodine-hydrobromide.htmlanisodine (daturamine) hydrobromide 是一種神經(jīng)保護(hù)化合物，可減少缺氧/再氧化條件下腦組織中 m1、m2、m4 和 m5 受體的表達(dá)。anisodine hydrobromide 抑制鈣離子內(nèi)流和活性氧 (ros) 水平。anisodine hydrobromide 導(dǎo)致缺氧時(shí)天冬氨酸水平降低。

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U-99194 maleate (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/u-99194-maleate.htmlau-99194 maleate 是一種有效的、選擇性的多巴胺 d3 受體 (d3 receptor) 拮抗劑。au-99194 maleate 還能促進(jìn)催乳素分泌和紋狀體多巴胺合成。

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Nigericin (Standard) (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nigericin-standard.htmlnigericin (standard)是 nigericin 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nigericin 是一種抗生素 (antibiotic)，源自 streptomyces hygroscopicus，充當(dāng) k+/h+ 離子載體 (k+/h+ ionophore)，促進(jìn) k+/h+ 跨線(xiàn)粒體膜交換。nigericin 是 nlrp3 的激活劑。nigericin 通過(guò)降低細(xì)胞內(nèi) ph (phi) 和 wnt/β-catenin 通路信號(hào)而顯示出良好的抗癌活性。nigericin 在 tnbc 中通過(guò) caspase 1/gsdmd 途徑誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡 (pyroptosis)。

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Histidinomethylalanine (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/histidinomethylalanine.htmlhistidinomethylalanine (hmeal) 是一種交聯(lián)氨基酸。histidinomethylalanine 可以在許多乳制品的酸水解物中都可以檢測(cè)到。

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Manninotrionate potassium (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/manninotrionate-potassium.htmlmanninotrionate potassium 是一種半抗原，能夠與牛血清白蛋白 (bsa) 或是與卵白蛋白偶聯(lián)。manninotrionate potassium-蛋白偶聯(lián)物產(chǎn)生的體內(nèi)抗血清，能夠與牛肺半乳聚糖、guaran、gum arabic、larch arabinogalactan 產(chǎn)生弱的沉淀反應(yīng)。

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H-0104 dihydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h-0104-dihydrochloride.htmlh-0104 dihydrochloride是一種rock抑制劑，具有顯著的降低眼內(nèi)壓（iop）活性。h-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用時(shí)可有效降低iop。h-0104 dihydrochloride的iop-lowering效果與rock抑制作用之間可能沒(méi)有直接關(guān)系。

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Arnolol (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arnolol.htmlarnolol 是一種具有降壓作用的β受體阻滯劑。

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