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其他產(chǎn)品及廠家

體外吸引連接管宇度

體外吸引連接管宇度由軟管和連接件組成。能在引流導(dǎo)管與引流裝置之間連接，使之組成密閉的引流系統(tǒng)。不直接接觸人體。非無菌提供（如在無菌環(huán)境下使用，使用應(yīng)經(jīng)滅菌處理），一次性使用。

更新時(shí)間:2025-01-02

該公司產(chǎn)品分類：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司

Ⅰ型、Ⅱ型內(nèi)固定取出手術(shù)器械包威邦

ⅰ型、ⅱ型內(nèi)固定取出手術(shù)器械包威邦包含了常用的基礎(chǔ)手術(shù)器械，方便醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行手術(shù)操作。器械包內(nèi)的器械均經(jīng)過嚴(yán)格的消毒和滅菌處理，確保使用安全。包裝精美，易于攜帶和存放。

更新時(shí)間:2024-12-26

該公司產(chǎn)品分類：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司

I型髓芯減壓器械包五洋

i型髓芯減壓器械包五洋髓芯減壓術(shù)是一種通過降低骨內(nèi)高壓來緩解股骨頭壞死患者疼痛癥狀的手術(shù)方法。手術(shù)過程中需要使用各種用器械，如導(dǎo)針、環(huán)鋸、磨鉆、植骨充填器、關(guān)節(jié)面復(fù)位器和關(guān)節(jié)面復(fù)位固定器等。

更新時(shí)間:2024-12-26

該公司產(chǎn)品分類：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司

FG22007經(jīng)導(dǎo)管瓣膜緣對緣修復(fù)系統(tǒng)支撐固定附件

fg22007經(jīng)導(dǎo)管瓣膜緣對緣修復(fù)系統(tǒng)支撐固定附件經(jīng)導(dǎo)管瓣膜緣對緣修復(fù)系統(tǒng)支撐固定附件由穩(wěn)定支架，升降臺和支撐平板組成。穩(wěn)定支架包含外管/中管固定架，圓柱支撐座，旋轉(zhuǎn)支撐座和鎖緊旋鈕等部件；升降臺包含支撐座，支撐調(diào)節(jié)管，橡膠墊和底腳等部件；支撐平板包含平板和合頁等部件。

更新時(shí)間:2024-12-25

該公司產(chǎn)品分類：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司

ND系列濾效率性能測試臺

本公司生產(chǎn)的濾料與口罩過濾效率測試臺，適用于測試0-99.999%等口罩效率測試，可根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)對口罩進(jìn)行測試。整個測試臺的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)緊密、輕便，而且在運(yùn)行測試過程中，僅需要額外提供合適的電源和壓縮空氣（無水、無油），適合于實(shí)驗(yàn)室、工廠等場合使用。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：蘇州諾達(dá)凈化科技有限公司

美敦力鼓膜通氣管通風(fēng)管

medtronic美敦力鼓膜通氣管生物相容性好，不刺激鼓膜產(chǎn)生肉芽重量輕，不影響鼓膜運(yùn)動內(nèi)壁光滑，不易堵管不易脫落，放取簡便

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

柯惠腔鏡用切割吻合器及一次性釘匣

柯惠腔鏡用切割吻合器及一次性釘匣endo gia universal內(nèi)鏡用切割吻合器主要由器身、握把和轉(zhuǎn)向扳手構(gòu)成，使用時(shí)裝配endo gia universal straight一次性釘匣或endo gia universal roticulator一次性可

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

粘克可吸收醫(yī)用膜

粘克可吸收醫(yī)用膜本品輔助用于預(yù)防或減少腰間盤突出癥及腹腔手術(shù)的術(shù)后粘連。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

國產(chǎn)貝奧路多孔生物陶瓷骨科骨缺損脊柱融合骨腫瘤骨不連關(guān)節(jié)融合

國家重點(diǎn)新產(chǎn)品國家技術(shù)發(fā)明獎貝奧路bio-lu貝奧路多孔生物陶瓷 bio-lu porous bioceramics創(chuàng)新為人類存在為患者

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

安替生生物補(bǔ)片

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

賦型脫鈣骨基質(zhì)材料

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

C:\Users\HXDN\Desk\脫細(xì)胞異體基質(zhì)軟組織補(bǔ)片

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脫細(xì)胞異體基質(zhì)軟組織補(bǔ)片

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

戈?duì)栃陌?/a>

適用范圍該產(chǎn)品適用于心包膜重建或修復(fù)。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

曲妥克 Histoacryl組織膠水

德國貝朗研發(fā)的上第一支應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的氰基丙烯酸酯粘合劑應(yīng)用于消化道靜脈曲張及止血的栓塞治療,

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

貝朗神經(jīng)補(bǔ)片1064045

人造的“天然”硬膜／脊膜獨(dú)特微孔結(jié)構(gòu)的神經(jīng)補(bǔ)片－有效、相容、穩(wěn)定

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

可吸收顱骨鎖

craniofix absorbable”無需使用器械的可吸收型顱骨骨瓣固定系統(tǒng)

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

強(qiáng)生補(bǔ)片

型號、規(guī)格 uhsl,uhsl1,uhsl6,uhsm,uhsm1,uhsm6,uhsov,uhsov1結(jié)構(gòu)及組成該產(chǎn)品是由上層補(bǔ)片、網(wǎng)狀柱體補(bǔ)片、下層補(bǔ)片組成。材料由可吸收性聚卡普隆25單絲纖維和非吸收性聚丙烯單絲纖維&

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

強(qiáng)生補(bǔ)片HPP

強(qiáng)生補(bǔ)片hpp結(jié)構(gòu)及組成該產(chǎn)品是由網(wǎng)塞和平片組成。其中網(wǎng)塞由上部補(bǔ)片、連接部和下部補(bǔ)片組成。產(chǎn)品材料是由可吸收性聚卡普隆25單絲纖維和非吸收性聚丙烯單絲纖維編織制成。本產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。貨架有效期24個月。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

松力重樹外科生物補(bǔ)片復(fù)合疝修補(bǔ)補(bǔ)片

該產(chǎn)品以l-丙交酯，已內(nèi)酯的共聚物與豬源纖維蛋白源的共混物為原料，采用靜電紡技術(shù)制成的復(fù)合補(bǔ)片，具有三維網(wǎng)狀支架結(jié)構(gòu)，非化學(xué)交聯(lián)固定。產(chǎn)品經(jīng)電子束輻射滅菌，一次性使用，產(chǎn)品貨架有效期30個月。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

冠昊生物型硬腦（脊）膜補(bǔ)片

該產(chǎn)品是以豬的心包膜（ⅰ型）或胸膜（ⅱ型）組織經(jīng)交聯(lián)處理制成，產(chǎn)品一面光滑，另一面有絨毛狀或條狀或網(wǎng)狀天然結(jié)構(gòu)。產(chǎn)品包裝內(nèi)包括生理鹽水保護(hù)液。產(chǎn)品經(jīng)γ-射線輻照滅菌，一次性使用。貨架有效期三年。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

巴德腹壁（切口）疝修補(bǔ)片

巴德腹壁（切口）疝修補(bǔ)片產(chǎn)品特點(diǎn)：·補(bǔ)片的二個側(cè)面截然不同－巴德聚丙烯網(wǎng)片提供舒適的組織長入，亞微孔結(jié)構(gòu)的eptfe表面大面積地減少補(bǔ)片與臟器的粘連·橢圓形的形狀設(shè)計(jì)－減少裁減補(bǔ)片的必要，節(jié)省時(shí)間－額外提供長方形25cmx36cm e/x補(bǔ)片·質(zhì)地柔韌適中－在腔鏡下容易操縱、展開、鋪平補(bǔ)片

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

比多亞顱骨固定鈦金系統(tǒng)

比多亞顱骨固定鈦金系統(tǒng)顱骨修補(bǔ)鈦網(wǎng)bidoia 公司簡介意大利bidoia(比多亞）成立于1946年，企業(yè)長期致力于服務(wù)醫(yī)療事業(yè)。獲得ce,iso9001、iqnet等國際權(quán)威認(rèn)證，產(chǎn)品行銷各地。擁有一流的生產(chǎn)設(shè)備與技術(shù)，業(yè)精加工植入性鈦金屬產(chǎn)品。bidoia不僅是悠久的歷史傳成，更是意大利傳統(tǒng)、細(xì)致加工工藝的完美體現(xiàn)。

更新時(shí)間:2024-12-23

該公司產(chǎn)品分類：上海有邦醫(yī)療器械有限公司

SP7注射泵注射泵注射泵

標(biāo)準(zhǔn)壓力管理l 壓力控制，避免輸注風(fēng)險(xiǎn)l 報(bào)警提示分：紅/黃l *準(zhǔn)的壓力監(jiān)測——按德*質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定l 3檔水平 ≤150kpa 中：≤100kpa低：≤60kpa控制，穩(wěn)定可靠$r

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

PTC-B日本八光PTC-B 介入穿刺針治療腰椎間

日本八光ptc-b 介入穿刺針治療腰椎間【適用】各種臟器的穿刺，藥物注射和放置導(dǎo)管�！咎攸c(diǎn)】鋒利、穿刺性能強(qiáng)且富有彈性不易折斷。內(nèi)外壁，均光滑，損傷小，針尖經(jīng)特殊加工，超生下針尖顯影清晰。

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

IVX-SC05封堵取石導(dǎo)管

封堵取石導(dǎo)管ivx-sc05產(chǎn)品由葉片、導(dǎo)絲、外管、及手柄和導(dǎo)引嘴組成。葉片由熱塑性聚氨酯（tpu）制成，葉片表面具有潤滑涂層，葉片內(nèi)腔與導(dǎo)絲之間涂有醫(yī)用硅油，導(dǎo)絲采用304不銹鋼制成，外管采用聚酰胺（pa）和304不銹鋼制成，手柄由聚碳酸酯（pc）和abs制成，導(dǎo)引嘴由聚碳酸酯（pc）材料制成。

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

PTC-B日本八光介入穿刺針治療腰椎間

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

八光穿刺針

【適用】各種臟器的穿刺，藥物注射和放置導(dǎo)管�！咎攸c(diǎn)】鋒利、穿刺性能強(qiáng)且富有彈性不易折斷。內(nèi)外壁，均光滑，損傷小，針尖經(jīng)特殊加工，超生下針尖顯影清晰。

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

IVX-SC07封堵取石導(dǎo)管

封堵取石導(dǎo)管ivx-sc07產(chǎn)品由葉片、導(dǎo)絲、外管、及手柄和導(dǎo)引嘴組成。葉片由熱塑性聚氨酯（tpu）制成，葉片表面具有潤滑涂層，葉片內(nèi)腔與導(dǎo)絲之間涂有醫(yī)用硅油，導(dǎo)絲采用304不銹鋼制成，外管采用聚酰胺（pa）和304不銹鋼制成，手柄由聚碳酸酯（pc）和abs制成，導(dǎo)引嘴由聚碳酸酯（pc）材料制成。

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

IVX-SC10封堵取石導(dǎo)管

封堵取石導(dǎo)管ivx-sc10產(chǎn)品由葉片、導(dǎo)絲、外管、及手柄和導(dǎo)引嘴組成。葉片由熱塑性聚氨酯（tpu）制成，葉片表面具有潤滑涂層，葉片內(nèi)腔與導(dǎo)絲之間涂有醫(yī)用硅油，導(dǎo)絲采用304不銹鋼制成，外管采用聚酰胺（pa）和304不銹鋼制成，手柄由聚碳酸酯（pc）和abs制成，導(dǎo)引嘴由聚碳酸酯（pc）材料制成。

更新時(shí)間:2024-12-17

該公司產(chǎn)品分類：繼圣（上海）醫(yī)療器械有限公司

53401單腔體外臨時(shí)起搏器

53401單腔體外臨時(shí)起搏器適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品與心臟起搏電導(dǎo)線系統(tǒng)配套使用，在臨床中由經(jīng)過培訓(xùn)的業(yè)人員操作，用來進(jìn)行單腔起搏。當(dāng)存在以治療、預(yù)防或診斷為目的需要短期需求（同步）或異步起搏的時(shí)候，可使用臨時(shí)起搏器。

更新時(shí)間:2024-12-10

該公司產(chǎn)品分類：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司

TRPP3155廠家供應(yīng)原裝進(jìn)口顱內(nèi)取栓支架

廠家供應(yīng)原裝進(jìn)口顱內(nèi)取栓支架c該產(chǎn)品預(yù)期用于在癥狀發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除缺血性腦卒中患者頸內(nèi)動脈、大腦中動脈m1和m2段、基底動脈中的血栓，從而恢復(fù)血流。不能使用靜脈組織型纖溶酶原激活物(ivt-pa)或ivt-pa治療失敗的患者是該治療的人選。

更新時(shí)間:2024-11-26