激素抗菌素產(chǎn)品及廠家
本公司精力打造高科技產(chǎn)品，為國(guó)內(nèi)優(yōu)秀的科研試劑供應(yīng)商。同時(shí)，我們售，售中，售后全程為您服務(wù)。質(zhì)量保證，價(jià)格低，是國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及國(guó)內(nèi)各大院校長(zhǎng)期指定供應(yīng)商，歡迎來電咨詢!
更新時(shí)間:2025-01-06
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更新時(shí)間:2025-01-06
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氫譜(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-咔咯應(yīng)用maldi質(zhì)譜儀測(cè)定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性質(zhì)差異很大,所以分子量及其分布的測(cè)定是尤為重要的.相比傳統(tǒng)的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝膠色譜法,粘度法,光散射法等,基質(zhì)輔助激光解吸電腦飛行時(shí)間質(zhì)譜法更準(zhǔn)確,快速.
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-燈盞乙素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應(yīng)后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應(yīng)得到目標(biāo)化合物.結(jié)果:分別用ft-ir,^1h nmr和質(zhì)譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并初步測(cè)定了其在水中的溶解度.結(jié)論:高分子藥水溶性大大提高,為延長(zhǎng)藥物體內(nèi)半衰期及提高生物利用
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-維a酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-維a酸制備與一個(gè)聚乙二醇綴合的多肽的方法,所述方法包括a)提供編碼表達(dá)構(gòu)建體的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含編碼多肽的核酸,以及編碼胰蛋白酶位點(diǎn)seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在細(xì)胞中表達(dá)a)的核酸,并且從細(xì)胞和/或培養(yǎng)基回收表達(dá)構(gòu)建體,c)給目標(biāo)肽提供于c末端賴氨酸殘基處與聚乙二醇共價(jià)綴合的氨基酸序列
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-萬(wàn)古霉素 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素建立測(cè)定鹽酸去甲萬(wàn)古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一種聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對(duì)聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對(duì)所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評(píng)價(jià).本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行,制備得到的聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒具有良好的形貌均一性和產(chǎn)氧能
更新時(shí)間:2025-01-03
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負(fù)載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復(fù)合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-ptx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究維生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作為一種新型乳化劑在聚酸酐紫杉醇微球中的應(yīng)用,以提高微球質(zhì)量。方法:以熔解濃縮聚合法制備聚[1,3-雙(對(duì)羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分別作乳化劑,通過單乳化方法制備紫杉醇微球
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-dtx 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇對(duì)紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對(duì)比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-adm 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亞胺(peg/pel)共修飾超順磁性納米粒(spions)結(jié)合外磁場(chǎng)靶向遞送多柔比星(dox)對(duì)腦膠質(zhì)瘤的治療效果.方法應(yīng)用高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽鋝pions核心,然后應(yīng)用peg/pei進(jìn)行表面修飾形成多功能載藥納米粒spions-dox并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行表征.將48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后隨機(jī)分成對(duì)照組
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-b6 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-維生素b6探討體內(nèi)外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細(xì)胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對(duì)分子質(zhì)量20000的peg2-nhs修飾劑化學(xué)耦合修飾rhil-6,利用 毛細(xì)管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-tet 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(tǒng)(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過優(yōu)化反應(yīng)條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經(jīng)典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實(shí)驗(yàn)檢測(cè)該納米材料的生物相容性
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg-ppy 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一種油性溶劑中合成聚吡咯的方法,該方法是將十二烷基硫酸鈉,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,過氧乙酸,過氧化苯甲酰,吡咯單體,以及油性溶劑在室溫或冰浴條件下充分?jǐn)嚢?再經(jīng)過超聲,洗滌,干燥即得到黑色的聚吡咯產(chǎn)物.本發(fā)明中以過氧化苯甲酰為強(qiáng)氧化劑,以三氯甲烷(異丙醇,環(huán)己烷,丙酮,甲苯等)為油性溶劑
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg- wog 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素帶有疏水性聚烯烴主鏈和親水性聚乙二醇(peg)側(cè)鏈的兩親性接枝共聚物的合成與應(yīng)用.這些共聚物是通過亞芐基釕催化劑引發(fā)peg-官能化的環(huán)烯烴的大單體進(jìn)行開環(huán)易位聚合,得到聚環(huán)辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新時(shí)間:2025-01-03
tco-peg- dnr 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-藥鍵合物及其合成方法和用途.藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價(jià)連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,細(xì)胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會(huì)發(fā)生水解,即對(duì)ph值從7.4到4.5或更低的ph值變化具有敏感性.
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tco-peg-長(zhǎng)春新堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用開環(huán)易位聚合的方法將環(huán)辛烯或環(huán)辛二烯與帶有低分子量聚乙二醇支鏈的環(huán)辛烯大單體共聚得到主鏈為聚烯烴側(cè)鏈為聚乙二醇結(jié)構(gòu)的梳狀聚合物.可交聯(lián)的聚烯烴主鏈?zhǔn)沟闷渚哂幸欢ǖ臋C(jī)械強(qiáng)度,而側(cè)鏈上的低分子量聚乙二醇分子鏈有足夠的活動(dòng)性來絡(luò)合和傳到鋰離子,從而得到具有較高離子電導(dǎo)率且機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)良的聚合物鋰離子電解質(zhì).
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tco-peg-伊立替康 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的醫(yī)學(xué)成像和/或治療的預(yù)靶向方法和相關(guān)的試劑盒,其中使用顯示出彼此生物正交反應(yīng)性的非生物反應(yīng)性化學(xué)基團(tuán).本發(fā)明涉及[4+2]逆電子需求(逆)狄爾斯阿爾德化學(xué)反應(yīng)在提供預(yù)靶向探針和效應(yīng)物探針之間的偶聯(lián)中的用途.
更新時(shí)間:2025-01-03
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