電泳產(chǎn)品及廠家
lyso pc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%,優(yōu)處方制得的聚乙二醇化脂質(zhì)體多西紫杉醇的包封率
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑囊泡型磷脂凝膠注射劑及其制法.該囊泡型磷脂凝膠注射劑由特定重量配比的奧沙利鉑,大豆卵磷脂,膽固醇,peg和葡萄糖制成.本發(fā)明的囊泡型磷脂凝膠的注射劑具有良好的制劑穩(wěn)定性,長(zhǎng)期儲(chǔ)存后,囊泡型磷脂凝膠同樣保持良好的包封率;本發(fā)明提高了制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,提高了藥物的生物利用度,減小了毒副作用,并且制法簡(jiǎn)單,適合于工業(yè)化大生產(chǎn).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明公開了一種乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對(duì)羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽以4-取代苯胺基喹唑啉基團(tuán)為靶向配體的聚乙二醇修飾磷脂衍生物及其制法,以聚乙二醇peg為起始原料,經(jīng)過(guò)與對(duì)甲基苯磺酰氯縮合,鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽取代以及水合肼水解步驟得到雙胺基的peg
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素闡述了透明質(zhì)酸姜黃素聚乙二醇載體制備方法及其應(yīng)用,其以透明質(zhì)酸姜黃素聚乙二醇作為載體,利用透明質(zhì)酸與姜黃素通過(guò)酯化反應(yīng)構(gòu)建接枝物,并在其上修飾聚乙二醇,達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)的作用,遞送難溶性藥物.其優(yōu)勢(shì)在于,這種納米給藥體系既能夠通過(guò)epr效應(yīng)將藥物被動(dòng)的遞送到組織,又可以通過(guò)透明質(zhì)酸靶向于組織cd44受體的特性,主動(dòng)靶向組織.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星目的研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測(cè)相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對(duì)大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場(chǎng)體外對(duì)人結(jié)腸癌(lovo)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用及其機(jī)制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌采用超聲乳化-溶劑蒸發(fā)法(o/w)制備pelga,pelge納米粒,利用正交設(shè)計(jì)優(yōu)選納米粒制備工藝.用紫外分光光度法測(cè)定乳酸含量的方法研究了pelga,pelge納米粒體外降解規(guī)律,體外降解實(shí)驗(yàn)表明plga中l(wèi)a含量減少和peg含量的增加會(huì)加快聚合物的降解
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 在ph=7.40的水溶液中,環(huán)丙沙星(cpfx),氧氟沙星(oflx)能夠猝滅牛血清白蛋白(bsa)的熒光.當(dāng)兩種藥物共存時(shí)bsa熒光被進(jìn)一步猝滅.據(jù)此建立了利用熒光發(fā)光光譜法進(jìn)行喹諾酮類藥物cpfx與oflx間相互作用的研究.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚l賴氨酸羥基喜樹堿納米粒的制備方法.所述方法是將peg和hcpt接枝在pll骨架上,形成pph;將pph在不存在或存在mtx的情況下進(jìn)行自組裝透析,分別形成pph nps和mtxpphnps.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定化輔酶維生素b6,對(duì)固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔助酶維生素b6;振蕩時(shí)間為12h。
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用四甲基偶氮唑藍(lán)法(mtt)法檢測(cè)不同濃度brtet對(duì)k562細(xì)胞和k562/a02細(xì)胞的增殖抑制效應(yīng);檢測(cè)阿霉素(adfiamycin, adm)對(duì)k562細(xì)胞和k562/a02細(xì)胞增殖的抑制作用,以及加用brtet,tet時(shí)上述抑制作用的變化,并計(jì)算半數(shù)抑制濃度(ic50)及逆轉(zhuǎn)倍數(shù).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負(fù)載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子活性.采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過(guò)乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對(duì)照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg)
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯載藥聚吡咯納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用,包括:以聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑制備聚吡咯納米顆粒;通過(guò)聚乙烯亞胺表面氨基進(jìn)行聚乙二醇修飾;利用聚乙烯亞胺內(nèi)部空腔對(duì)藥物阿霉素進(jìn)行負(fù)載;對(duì)所得終產(chǎn)品進(jìn)行體外細(xì)胞治療性能評(píng)價(jià).本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行,制備得到的聚乙二醇化聚乙烯亞胺穩(wěn)定的聚吡咯/阿霉素復(fù)合納米顆粒具有良好的光熱效應(yīng),穩(wěn)定性和生物相容性
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑功能靶向性載體材料二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇聚乙烯亞胺化合物及其修飾的脂質(zhì)體.本發(fā)明將dspepeg2000pei600化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質(zhì)體表面,能夠使藥物有效通過(guò)bbb,即雙重靶向性作用,可延長(zhǎng)藥物在icr小鼠體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間和聚集程度,從而延長(zhǎng)生物的生存期.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素公開漢黃芩素作為治療肝纖維化的藥物的應(yīng)用,漢黃芩素可有效體外抑制肝纖維化指標(biāo)蛋白的表達(dá),促進(jìn)星狀細(xì)胞中凋亡指標(biāo)蛋白的表達(dá),降低肝纖維化模型中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶水平以及collagenα和αsma的表達(dá),漢黃芩素減輕肝纖維化,其作用機(jī)制與漢黃芩素促進(jìn)肝星狀細(xì)胞(hsc)凋亡有關(guān),應(yīng)用景廣泛,也為肝纖維化的治療提供了更多的藥物選
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素研究柔紅霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(dnrpbcanp)能否逆轉(zhuǎn)白血病細(xì)胞的多藥耐藥性.方法:以噻唑藍(lán)(mtt)比色法評(píng)價(jià)dnr,dnrpbcanp,pbcanp對(duì)白血病細(xì)胞敏感株,耐藥株的細(xì)胞毒性.結(jié)果:dnr對(duì)耐藥株的細(xì)胞毒作用降低8倍,而dnrpbcanp對(duì)敏感株,耐藥株的細(xì)胞作用保持不變.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿長(zhǎng)春新堿納米靶向緩釋長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在50～200nm之間,其粒徑均勻,表面富含聚乙二醇和葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:葉酸修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽(fa-oqlcs):聚乙二醇修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學(xué)分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學(xué)性質(zhì)研究,包括體外釋放實(shí)驗(yàn)及mtt實(shí)驗(yàn).采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對(duì)其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接,得peg化伊立替康.經(jīng)過(guò)peg修飾后的伊立替康增強(qiáng)了藥物的水溶性,降低了藥物毒副作用,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了體外緩釋效應(yīng).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細(xì)胞毒性. 方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測(cè)定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測(cè)定其包封率,以紫外分光光度法考察其體外釋放特性.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比,兩者抗硬水性能相當(dāng)
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對(duì)qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乳酸-羥基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid,plga)微球體系在肺部緩控釋遞藥系統(tǒng)中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì).然而,肺巨噬細(xì)胞的吞噬清除大地限制了藥物在肺深部的長(zhǎng)期滯留.為規(guī)避肺巨噬細(xì)胞清除作用,經(jīng)聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycer
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素磷脂復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用,所述的磷脂復(fù)合物由燈盞花素與磷脂按質(zhì)量比1:0.5-1.2復(fù)合而成.利用本發(fā)明的制備方法制備的燈盞花素磷脂復(fù)合物改變了燈盞花素的理化性質(zhì),增強(qiáng)其脂溶性,穩(wěn)定性和水分散性,改善其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)性能,從而提高其生物利用度.本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,重現(xiàn)性好,適合工業(yè)化生產(chǎn).
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負(fù)載ga的微粒.用光學(xué)顯微鏡對(duì)分散體的形態(tài)和粒度分布進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺peg-pe是一種兩親性嵌段共聚物,在純水溶液中能自發(fā)形成具有核殼結(jié)構(gòu)的球形膠束.實(shí)驗(yàn)室期工作發(fā)現(xiàn)兩親性陽(yáng)離子藥物與peg-pe膠束能夠在水溶液中通過(guò)一步自組裝法形成具有較高包封率的載藥膠束.通過(guò)微量熱滴定實(shí)驗(yàn),阿霉素與peg-pe之間較強(qiáng)的靜電作用誘導(dǎo)焓驅(qū)動(dòng)的載藥過(guò)程.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素采用薄膜分散-超聲法制備t&ptcpl,利用3因素3水平的box-behnken設(shè)計(jì),分別以總磷脂與田薊苷質(zhì)量比(x1),dspe-peg2000-tat的濃度(x2)和水化體積(x3)為考察對(duì)象,包封率(y1),粒徑(y2)和多分散系數(shù)(pdi,y3)為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)篩選t&ptcpl佳配方
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸具有ph響應(yīng)性并且可生物降解的高強(qiáng)度水凝膠,該水凝膠由兩種含有氫鍵的單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(vdt,氫鍵在堿性條件下穩(wěn)定)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(aapba,氫鍵在酸性條件下穩(wěn)定)及親水性單體低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(oegma)
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸以鋰皂石納米顆粒(laponite,lap)為初始載體材料,通過(guò)硅烷偶聯(lián)法在其表面修飾(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(apmes),得到了表面帶有氨基的納米顆粒(lm-nh2).然后通過(guò)1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)鍵合法將hooc-peg-fa修飾到lm-nh2粘土納米顆粒表面
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物含聚合物與磷脂的納米載藥系統(tǒng),包括聚乳酸-羥基乙酸共聚物,磷脂,藥物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸線性聚合物;其中,聚乳酸-羥基乙酸共聚物包覆藥物形成內(nèi)核;磷脂環(huán)繞于聚乳酸-羥基乙酸共聚物表面形成中間層
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過(guò)溶劑輔助方法在棉織物上快速沉積多巴胺,該方法具有多巴胺利用率高、沉積迅速、形成的聚多巴胺膜均勻平整等優(yōu)點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上,利用聚多巴胺(pda)上的鄰苯二酚結(jié)構(gòu)還原銀離子(ag~+)而原位負(fù)載銀納米粒子(agnps),同時(shí)pda上殘留的醌基可與氨基發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),可進(jìn)一步接枝氨基聚乙二醇(m peg-nh2)。
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備含dox的folate-peg-plga靶向膠束,并檢測(cè)其dox含量.采用熒光實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞儀對(duì)比各組(靶向組,非靶向組和競(jìng)爭(zhēng)抑制組)的葉酸靶向性;采用mtt細(xì)胞存活實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證各組(對(duì)照組,非靶向組和靶向組)的靶向治療作用;采用細(xì)胞生長(zhǎng)抑制實(shí)驗(yàn)對(duì)比不含dox空白膠束和包含dox的folate-peg-plga膠束的細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,證明膠束自身安
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇建立一種簡(jiǎn)便安全,載藥量高的新型tpgs乳化紫杉醇-peg-plga納米粒(ptx-pegplga-np)的制備方法,研究其對(duì)人卵巢癌細(xì)胞skov3增殖及凋亡的影響.方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對(duì)體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬,減少對(duì)肝、脾、腎等器官損害,降低藥物毒性;并且核殼結(jié)構(gòu)具有較高的載藥量,既可以延長(zhǎng)親水性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間,達(dá)到緩釋和長(zhǎng)效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。另外,粒徑較小的共聚物膠束,不易被巨噬細(xì)胞吞噬,可以延長(zhǎng)在體內(nèi)的時(shí)間,并且具有優(yōu)良的組織透過(guò)性。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的膠束多肽疫苗由聚乙二醇化磷脂(pegpe)和抗原多肽自組裝形成,所述的聚乙二醇化磷脂為聚乙二醇(親水嵌段)通過(guò)共價(jià)鍵和磷脂分子(疏水嵌段)上的含氮堿基結(jié)合形成的化合物.膠束疫苗的粒徑為10～100nm,所述的膠束多肽疫苗中裝載的抗原多肽為長(zhǎng)度為5～100個(gè)氨基酸的多肽疫苗,根據(jù)需要,該膠束多肽疫苗還包含調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的免疫佐劑.
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細(xì)胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測(cè)方法.然后采用caco-2單層細(xì)胞模型和過(guò)表達(dá)mrp2的昆蟲細(xì)胞膜囊轉(zhuǎn)運(yùn)模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對(duì)mrp2的抑制作用
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物,由此絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物自組裝形成納米粒可以作為絲裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復(fù)合
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素萬(wàn)古霉素是一種具有多重殺菌機(jī)制的糖肽類抗菌藥物,但因其代謝快和易于產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性等特點(diǎn),影響其抗菌作用,開發(fā)新型基于萬(wàn)古霉素的納米緩釋藥物具有重要意義.
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis,ce)具有高效,快速,微量以及經(jīng)濟(jì)環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),在多肽,蛋白質(zhì),dna等生物大分子的分離方面應(yīng)用非常廣泛.但是由于生物大分子與毛細(xì)管內(nèi)壁之間靜電及疏水等相互作用的存在
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 合成了具有主動(dòng)靶向的苯硼酸修飾的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pba-peg-pcl)以及無(wú)靶向的單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)共聚物材料.通過(guò)在膠束制備過(guò)程中加入不同濃度的氯化鈉溶液,制備出球形膠束mpeg-pcl(s1),pba-peg-pcl(s2)和棒狀膠束mpeg-pcl(r1),pba-peg-pcl(r2),
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dspc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸近年來(lái),葉酸受體在靶向pdt中引起了人們廣泛關(guān)注,而具有近紅外(700nm-1100nm)吸收的納米金殼球體在pdt中具有大的潛在應(yīng)用價(jià)值.合成了含硫基團(tuán)和葉酸端基修飾的功能化聚乙二醇(wm2000,fa-peg-la),該功能化的peg通過(guò)au-s的生成鍵合到納米金.
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dopc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物遞送藥物的納米載體需要合適的粒度,高的藥物負(fù)載效率以及良好的安全性.聚乙二醇-聚(d,l-丙交酯)(peg-pla)共聚
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dopc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素近年來(lái)聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)在修飾脂質(zhì)體方面產(chǎn)生了相應(yīng)的瓶頸問(wèn)題:peg鏈抑制靶細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的攝取,也會(huì)在細(xì)胞內(nèi)部妨礙脂質(zhì)體發(fā)生核內(nèi)體逃逸,這一負(fù)面影響被稱之為peg"窘境".本論文針對(duì)peg"窘境",利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)(poly(2-ethyl-2-oxazoline)
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dopc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇設(shè)計(jì)peg修飾羧甲基殼聚糖并接枝大黃酸,合成了兩親性mpeg-羧甲基殼聚糖-大黃酸(crmp)偶聯(lián)物,作為ptx的遞送載體材料,并制備了載ptx的crmp納米膠束(ptx/crmp納米膠束).
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dopc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇對(duì)紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對(duì)比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為10%時(shí),紫杉醇和多西紫杉醇單藥膠束(single-drug loaded micelles,sdm)分別在9h和1h內(nèi)穩(wěn)定
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dopc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構(gòu)建酸敏脂質(zhì)體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質(zhì)體在酸性條件下對(duì)熒光染料的釋藥特性。以聚乙二醇磷脂衍生物構(gòu)建的酸敏脂質(zhì)體
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dopc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆間隔相同時(shí)間重復(fù)注射甲氧基聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(m pegemo-lip),二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(dspe-emo-lip),膽固醇-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(chol-emo-lip)3種摻入不同形式聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)的大黃素脂質(zhì)體,
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dopc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中
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