PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
禽白血病病毒a亞群探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)禽白血病病毒a亞群高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縭t-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
天花病毒染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)天花病毒保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)b型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(chóng)b型高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-24
木瓜染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)木瓜保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
防已探針?lè)╬cr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)防已高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
地膚子探針?lè)╬cr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)地膚子高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
馬爾太蟲(chóng)通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)馬爾太蟲(chóng)通用保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
普雷沃菌屬是無(wú)芽孢革蘭陰性厭氧桿菌，化能有機(jī)營(yíng)養(yǎng)，分解糖能力中等，在葡萄糖肉湯中生長(zhǎng)時(shí)易形成光滑或線狀沉淀，終 ph 可達(dá) 4.5。葡萄糖的利用率為 30%-39%。主要發(fā)酵產(chǎn)物是乙酸和琥珀酸及少量的異丁酸、異戊酸和乳酸。
更新時(shí)間:2025-01-24
馬流產(chǎn)沙門(mén)氏菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增馬流產(chǎn)沙門(mén)氏菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
中性木聚糖酶檢測(cè)試劑盒/中性半纖維素酶檢測(cè)試劑盒/分光光度法木聚糖酶(ec 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生，能催化水解木聚糖，也被稱(chēng)為戊聚糖酶或半纖維素酶，可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細(xì)胞壁以及β-葡聚糖，降低釀造中物料的粘度，促進(jìn)有效物質(zhì)的釋放，以及降低飼料中的非淀粉多糖，促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用。
更新時(shí)間:2025-01-24
山羊皰疹病毒1型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)山羊皰疹病毒1型高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-24
伊蒙微小菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增伊蒙微小菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
鴿毛滴蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)鴿毛滴蟲(chóng)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
亞洲分枝桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增亞洲分枝桿菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
豬布魯氏桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)豬布魯氏桿菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
血液microrna提取(配套paxgene blood rna tubes使用)適用于從保存試劑和血液rna管中儲(chǔ)存的血液樣品中提取>18個(gè)核苷酸（包括mirna）的總rna。該方法完全去除了污染物和酶抑制劑，可得到高質(zhì)量的rna。使用本試劑盒純化的rna可用于rt-pcr等下游實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-01-24
脆弱擬桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)脆弱擬桿菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
negishi病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)negishi病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
乙型腦炎(乙腦)病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)乙型腦炎(乙腦)病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
胸膜肺炎放線桿菌(actinobacillus pleuropneumoniae)是一種呼吸道寄生菌，主要存在于患病動(dòng)物的肺部和扁桃體，病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源。本病的感染途徑是呼吸道，即通過(guò)咳嗽、噴嚏噴出的分泌物和滲出物而傳播，而接觸傳播可能是其主要的傳播途徑。國(guó)內(nèi)外的研究及臨床實(shí)踐表明，豬患呼吸系統(tǒng)疾病時(shí)，容易發(fā)生繼發(fā)感染或混合感染。
更新時(shí)間:2025-01-24
rna長(zhǎng)期保存液易降解。溶解于無(wú)rnase的te或水中的純化rna，儲(chǔ)存于-20oc也難免降解。為解決這一問(wèn)題，可以將rna沉淀或rna溶液溶解于rna長(zhǎng)期保存液中，rna可在4oc過(guò)夜或-20oc保存1年。rna長(zhǎng)期保存液是rna樣品運(yùn)輸和中長(zhǎng)期保存的佳選擇。
更新時(shí)間:2025-01-24
梅花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)梅花高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-24
狼源性成分pcr檢測(cè)試劑盒本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有狼的成分，F(xiàn)代食品加工工藝大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。
更新時(shí)間:2025-01-24
蛤弧菌pcr試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增蛤弧菌，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
植物microrna快速提取試劑盒內(nèi)獨(dú)特的裂解液能迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞rna酶，植物rna助提劑幫助結(jié)合多糖多酚并通過(guò)離心去除，裂解混合物通過(guò)基因組dna清除柱，基因組dna被清除而rna被選擇性濾過(guò)。濾過(guò)的rna用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的去蛋白、漂洗的步驟將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，
更新時(shí)間:2025-01-24
谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶(gst)檢測(cè)試劑盒/分光光度法gst是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。gst是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與gsh的巰基共價(jià)結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。
更新時(shí)間:2025-01-24
瓜納圖巴病毒染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)瓜納圖巴病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
紫蘇葉探針?lè)╬cr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)紫蘇葉高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針?lè)晒舛?pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-24
巴爾通體通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高，提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)巴爾通體通用高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針?lè)晒舛縫cr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
羊布氏桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)羊布氏桿菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
牛病毒性腹瀉病毒1型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)牛病毒性腹瀉病毒1型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-24
冬瓜皮pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增冬瓜皮，與其他病原沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-24
單脫氫抗壞血酸還原酶(mdhar)檢測(cè)試劑盒/微量法mdhar催化mdha還原生成asa，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。mdhar 催化 nadh 還原mdha 生成 asa和nad+，nadh在340 nm有特征吸收峰，但是nad+沒(méi)有。通過(guò)測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來(lái)計(jì)算出mdhar活性。
更新時(shí)間:2025-01-24
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-24
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)，與部分人類(lèi)和鳥(niǎo)類(lèi)的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)獸類(lèi)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門(mén)坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)waddlia chondrophila，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細(xì)菌的少數(shù)幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豚鼠衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鳥(niǎo)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-01-24
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-24
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱(chēng)鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)？梢(jiàn)本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-01-24
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