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臨檢試劑盒產(chǎn)品及廠家

聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒

聚丙烯酰胺凝膠dna回收試劑盒本試劑盒采用可以高效、專(zhuān)一結(jié)合dna的硅基質(zhì)材料和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。

更新時(shí)間:2025-09-09

該公司產(chǎn)品分類(lèi)：上海譜振生物有限公司

DNA產(chǎn)物純化試劑盒

dna產(chǎn)物純化試劑盒本試劑盒采用獨(dú)特的離心吸附柱純化酶切，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其他有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)�；厥章士蛇_(dá)80%以上。

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固相RNase清除劑

固相rnase清除劑固相rnase 清除劑(surface rnase erasol)是索萊寶獨(dú)家開(kāi)發(fā)的特殊的rnase 滅活劑。它含有的多種成分能夠高效滅活固體表面的rnase 污染，保障rna工作環(huán)境的清潔。

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總RNA提取試劑盒

總rna提取試劑盒植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg 組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml 裂解液中混勻。

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酚：氯仿：異戊醇 125：24：1

酚：氯仿：異戊醇 125：24：1本試劑是由tris飽和酚或水飽和酚、氯仿和異戊醇按125:24:1的體積比混合而成的，主要用于基因組dna或rna的提取等試驗(yàn)。苯酚使蛋白質(zhì)變性，同時(shí)抑制了核酸酶的降解作用。

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TE緩沖液

te緩沖液te緩沖液，ph8.0 10mm tris-hcl,1mm edta，高壓滅菌。

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50×Denhardt溶液

50×denhardt溶液1%ficoll-400型，1%pvp-40，1%bsa v，過(guò)濾除菌

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酚：氯仿：異戊醇＝25：24：1（PH＜5.0）

酚：氯仿：異戊醇＝25：24：1（ph＜5.0）本試劑是由水飽和酚、氯仿和異戊醇按25:24:1的體積比混合而成的，主要用于rna的提取等試驗(yàn)。苯酚使蛋白質(zhì)變性，同時(shí)抑制了rnase的降解作用。

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核酸吸附柱

核酸吸附柱目前最新的核酸提取方法為硅質(zhì)膜吸附法，配以一定的緩沖系統(tǒng)，可以得到高質(zhì)量的核酸。索萊寶公司生產(chǎn)的核酸吸附柱，以進(jìn)口的硅質(zhì)膜為原料，經(jīng)機(jī)械化加工而成。

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RNase A溶液

rnase a溶液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：rnase a濃度為10mg/ml，主要用于在dna提取過(guò)程中的rna去除。本品經(jīng)100℃處理去除dnase。

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內(nèi)毒素清除劑

內(nèi)毒素清除劑內(nèi)毒素(endotoxin)原稱(chēng)熱原，是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜及其它微生物細(xì)胞壁的主要組成成分，其化學(xué)本質(zhì)為脂多糖，主要由o-特異性鏈、核心多糖和類(lèi)脂a三部分組成。

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水飽和酚

水飽和酚本試劑是用檸檬酸飽和過(guò)的重蒸酚，為無(wú)色透明的液體，有刺激性氣味，上層為檸檬酸溶液層，ph＜5.0，本品不含8-羥基à-啉，通常與異硫氰酸胍一起使用，用于rna的提取。

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DH5α感受態(tài)細(xì)胞

dh5α感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的dh5 α 感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌dh5 α 菌株經(jīng)特殊工藝制備得到，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19 質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108，-70 ℃保存3-5 個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。

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JM109感受態(tài)細(xì)胞

jm109感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的jm109感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌jm109菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108，-70℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。

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BL21(DE3)plysS感受態(tài)細(xì)胞

bl21(de3)plyss感受態(tài)細(xì)胞

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Top10感受態(tài)細(xì)胞

top10感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的top10感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌top10菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108，-70℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。

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bl21(de3)感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的bl21（de3）感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌bl21（de3）菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)107，-70℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn) 化效率不發(fā)生改變。

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大腸桿菌受體菌

大腸桿菌受體菌在細(xì)菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移中，把接受遺傳物質(zhì)的細(xì)菌稱(chēng)為受體菌。細(xì)胞處于能夠吸收dna的狀態(tài)稱(chēng)感受態(tài)，處于感受態(tài)的細(xì)胞稱(chēng)作感受態(tài)細(xì)胞。

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1型核酸染色劑

1型核酸染色劑1型核酸染色劑

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50× TAE 緩沖液

50× tae 緩沖液tae是生物學(xué)中使用最廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于dna的瓊脂糖凝膠電泳。tae 的主要成分是tris-乙酸鹽與edta，電泳時(shí)雙鏈線狀dna的遷移率較快，電泳大于13kb的片段時(shí)分離效果好。

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GoldView ‖型核酸染色劑

goldview ‖型核酸染色劑goldview ii是一種可代替溴化乙錠（eb）的新型花青類(lèi)核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測(cè)dna時(shí)，goldview ii與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號(hào)，其靈敏度比eb強(qiáng)5-10倍，使用方法與之完全相同。

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SYBR Green Ⅱ

sybr green ⅱ10000×，主要用于rna、單鏈dna電泳。敏感性比eb高。低毒，無(wú)致癌性。

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6×DNA Lodding Buffer|6×DNA上樣緩沖液

6×dna lodding buffer|6×dna上樣緩沖液6×dna lodding buffer含溴酚蘭、二甲苯青和甘油等。按5ul樣品加1ul buffer，混勻直接上樣。

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DNA Marker Ⅰ

dna marker ⅰ

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100 bp plus DNA Ladder

100 bp plus dna ladder概述：100bp plus dna ladder是由單獨(dú)制備的pcr產(chǎn)物混合而成，已加入上樣緩沖液，可以直接電泳，每次上樣5μl。

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1Kb plus DNA Ladder

1kb plus dna ladder1kb plus dna ladder

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D2000 plus

d2000 plus

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D2000

d2000

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100bp DNA Ladder

100bp dna ladder

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250bp DNA Ladder

250bp dna ladder

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DL2000

dl2000參考片段（bp）：100，250，500，750，1000，2000

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MarkerⅢ DNA Ladder

markerⅲ dna ladder

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100bp plus DNA Ladder

100bp plus dna ladder

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1Kb DNA Ladder

1kb dna ladder1kb dna ladder

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100 bp DNA Ladder M1200

100 bp dna ladder m1200概述：100bp dna ladder是由單獨(dú)制備的pcr產(chǎn)物混合而成，共已加入上樣緩沖液，可以直接電泳，每次上樣5μl。為便于電泳后觀察，特異性加強(qiáng)500bp條帶，其濃度約為100ng/5μl，其它條帶的dna濃度約為50ng/5μl。

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5×RNA Loading Buffer RNA上樣緩沖液

5×rna loading buffer rna上樣緩沖液含溴酚蘭、二甲苯青和甘油等，depc處理水配制，rnase-free。按4ul樣品加1ul buffer，混勻直接上樣。

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EB溶液

eb溶液eb溶液10mg/ml，靈敏度高，可做凝膠回收，有強(qiáng)致癌性。

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SYBR Green I（核酸電泳級(jí)別）

sybr green i（核酸電泳級(jí)別）sybr greenⅰ用于電泳檢測(cè)dna時(shí)，既可預(yù)染，也可電泳后再進(jìn)行染色。sybr greenⅰ用于瓊脂糖電泳檢測(cè)dna后，可直接將dna轉(zhuǎn)移至膜上，進(jìn)行后續(xù)核酸印跡雜交反應(yīng)。此外，sybr greenⅰ與dna的結(jié)合對(duì)多種常用的限制性?xún)?nèi)切酶活性無(wú)抑制作用，可直接進(jìn)行消化或連接。

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