臨檢試劑盒產(chǎn)品及廠家
核酸吸附柱目前最新的核酸提取方法為硅質(zhì)膜吸附法，配以一定的緩沖系統(tǒng)，可以得到高質(zhì)量的核酸。索萊寶公司生產(chǎn)的核酸吸附柱，以進(jìn)口的硅質(zhì)膜為原料，經(jīng)機(jī)械化加工而成。
更新時間:2025-09-09
rnase a溶液產(chǎn)品簡介：rnase a濃度為10mg/ml，主要用于在dna提取過程中的rna去除。本品經(jīng)100℃處理去除dnase。
更新時間:2025-09-09
內(nèi)毒素清除劑內(nèi)毒素(endotoxin)原稱熱原，是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜及其它微生物細(xì)胞壁的主要組成成分，其化學(xué)本質(zhì)為脂多糖，主要由o-特異性鏈、核心多糖和類脂a三部分組成。
更新時間:2025-09-09
水飽和酚本試劑是用檸檬酸飽和過的重蒸酚，為無色透明的液體，有刺激性氣味，上層為檸檬酸溶液層，ph＜5.0，本品不含8-羥基à-啉，通常與異硫氰酸胍一起使用，用于rna的提取。
更新時間:2025-09-09
dh5α感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的dh5 α 感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌dh5 α 菌株經(jīng)特殊工藝制備得到，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19 質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108，-70 ℃保存3-5 個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
更新時間:2025-09-09
jm109感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的jm109感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌jm109菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108，-70℃保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
更新時間:2025-09-09
top10感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的top10感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌top10菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108，-70℃保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
更新時間:2025-09-09
bl21(de3)感受態(tài)細(xì)胞本公司生產(chǎn)的bl21（de3）感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌bl21（de3）菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于dna的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用puc19質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)107，-70℃保存幾個月轉(zhuǎn) 化效率不發(fā)生改變。
更新時間:2025-09-09
大腸桿菌受體菌在細(xì)菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移中，把接受遺傳物質(zhì)的細(xì)菌稱為受體菌。 細(xì)胞處于能夠吸收dna的狀態(tài)稱感受態(tài)，處于感受態(tài)的細(xì)胞稱作感受態(tài)細(xì)胞。
更新時間:2025-09-09
50× tae 緩沖液tae是生物學(xué)中使用最廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于dna的瓊脂糖凝膠電泳。tae 的主要成分是tris-乙酸鹽與edta，電泳時雙鏈線狀dna的遷移率較快，電泳大于13kb的片段時分離效果好。
更新時間:2025-09-09
goldview ‖型核酸染色劑goldview ii是一種可代替溴化乙錠（eb）的新型花青類核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測dna時，goldview ii與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號，其靈敏度比eb強(qiáng)5-10倍，使用方法與之完全相同。
更新時間:2025-09-09
6×dna lodding buffer|6×dna上樣緩沖液6×dna lodding buffer含溴酚蘭、二甲苯青和甘油等。按5ul樣品加1ul buffer，混勻直接上樣。
更新時間:2025-09-09
100 bp plus dna ladder概述：100bp plus dna ladder是由單獨(dú)制備的pcr產(chǎn)物混合而成，已加入上樣緩沖液，可以直接電泳，每次上樣5μl。
更新時間:2025-09-09
100 bp dna ladder m1200概述：100bp dna ladder是由單獨(dú)制備的pcr產(chǎn)物混合而成，共已加入上樣緩沖液，可以直接電泳，每次上樣5μl。為便于電泳后觀察，特異性加強(qiáng)500bp條帶，其濃度約為100ng/5μl，其它條帶的dna濃度約為50ng/5μl。
更新時間:2025-09-09
5×rna loading buffer rna上樣緩沖液含溴酚蘭、二甲苯青和甘油等，depc處理水配制，rnase-free。按4ul樣品加1ul buffer，混勻直接上樣。
更新時間:2025-09-09
sybr green i（核酸電泳級別）sybr greenⅰ用于電泳檢測dna時，既可預(yù)染，也可電泳后再進(jìn)行染色。sybr greenⅰ用于瓊脂糖電泳檢測dna后，可直接將dna轉(zhuǎn)移至膜上，進(jìn)行后續(xù)核酸印跡雜交反應(yīng)。此外，sybr greenⅰ與dna的結(jié)合對多種常用的限制性內(nèi)切酶活性無抑制作用，可直接進(jìn)行消化或連接。
更新時間:2025-09-09
goldview i型核酸染色劑goldviewⅰ是一種可代替溴化乙錠（eb）的新型dna染料，其靈敏度與eb相當(dāng)，使用方法與之完全相同。在紫外燈下雙鏈dna呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈dna呈紅色熒光。
更新時間:2025-09-09
5× tbe 緩沖液tbe 緩沖液是生物學(xué)中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液，主要用于 dna的瓊脂糖凝膠電泳。tbe 的主要成分是tris- 硼酸鹽與edta，緩沖能力強(qiáng)，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb 的片段時分離效果好。
更新時間:2025-09-09
lb固體培養(yǎng)基(干粉)胰蛋白胨10g，酵母提取物 5g ， nacl 10g，瓊脂粉10g。使用時加入1000ml水，高壓滅菌。滅菌完后形成固體培養(yǎng)基,
更新時間:2025-09-09
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3 elisa，pig igfbp-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3 elisa，pig igfbp-3
更新時間:2025-09-09
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