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穩(wěn)轉株構建/穩(wěn)定轉染/siRNA干擾穩(wěn)轉株構建/過表達穩(wěn)轉株構建/micro穩(wěn)轉株構建
穩(wěn)轉株構建/穩(wěn)定轉染/siRNA干擾穩(wěn)轉株構建/過表達穩(wěn)轉株構建/micro穩(wěn)轉株構建穩(wěn)轉細胞株是指經合適的藥物濃度進行藥物篩選后，得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體，并可以長時間表達外源目的基因的細胞。
更新時間:2025-07-18
MTT細胞活性檢測/MTT細胞增殖檢測/MTT檢測/MTT細胞毒性檢測
MTT細胞活性檢測/MTT細胞增殖檢測/MTT檢測/MTT細胞毒性檢測
更新時間:2025-07-18
CCK-8細胞毒性試驗檢測/細胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選
CCK-8細胞毒性試驗檢測/細胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選CCK-8細胞毒性試驗檢測：為MTT法的替代方法，是一種基于WST（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四氮單鈉鹽），廣泛應用于細胞毒性的檢測。
更新時間:2025-07-18
生長曲線測定/存活曲線測定
生長曲線測定/存活曲線測定實驗目的：測定細胞的存活曲線實驗原理：細細胞存活數據一般繪制成存活分率vs.劑量的對數圖實驗材料： 試劑：MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO（SIGMA、D2650） 儀器：超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、酶標儀
更新時間:2025-07-18
Brdu細胞增殖檢測
Brdu細胞增殖檢測BrdU作為一種胸腺嘧啶核苷的類似物（其化學結構特點是胸腺嘧啶的堿基嘧啶環(huán)上與5位C原子連接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一樣可摻入到細胞合成的DNA中。當細胞處于DNA合成期而同時又有BrdU存在時, 就會有BrdU摻入新合成的DNA中，只要細胞不消亡，這種BrdU就在胞核的DNA中長期存留。
更新時間:2025-07-18
Edu細胞增殖檢測/細胞增殖實驗
Edu細胞增殖檢測/細胞增殖實驗EdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過一個“Click”反應,把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。
更新時間:2025-07-18
細胞凋亡檢測/annexin V檢測/annexin V/PI檢測
細胞凋亡檢測/annexin V檢測/annexin V/PI檢測細胞凋亡(Apoptosis)：多細胞有機體為調控機體發(fā)育、維持內環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞主動性死亡過程。多細胞生物體內，某些細胞的死亡是個體發(fā)育中一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。
更新時間:2025-07-18
細胞周期檢測/PI檢測
細胞周期檢測/PI檢測細胞周期（Cell Cycle）是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程，細胞的遺傳物質復制并均等地分配給兩個子細胞。細胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執(zhí)行一定生物學功能（G0期）。
更新時間:2025-07-18
流式細胞分析/細胞表面抗原和細胞因子檢測
流式細胞分析/細胞表面抗原和細胞因子檢測擁有488nm與635nm兩根激光，能夠同時進行四個通道的熒光分析，具有非常強大的分析功能。
更新時間:2025-07-18
染色體倍型分析
染色體倍型分析我公司采用流式細胞分析的方法檢測樣本染色體倍型
更新時間:2025-07-18
流式分選/細胞分選/流式檢測
流式分選/細胞分選/流式檢測流式細胞術(Flow Cytometry, FCM)是七十年代發(fā)展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體,它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀, 還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RNA含量等,在血液學、免疫學、腫瘤學、藥物學、分子生物學等學科廣泛應用。
更新時間:2025-07-18
線粒體膜電位檢測（JC-1）/膜電位檢測
線粒體膜電位檢測（JC-1）/膜電位檢測，線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）是一種以JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測。
更新時間:2025-07-18
細胞內游離Ca2+離子測定/細胞內游離鈣離子測定
細胞內游離Ca2+離子測定/細胞內游離鈣離子測定，我公司檢測細胞內鈣離子濃度是使用熒光探針。 用于細胞內鈣離子檢測時，Fura-2 AM的常用濃度為0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的適當溶液和細胞一起在4-37℃孵育15-60分鐘，即可完成熒光探針的裝載。
更新時間:2025-07-18
細胞內PH值測定
細胞內PH值測定，細胞內pH值測定采用熒光指示劑測量的細胞內相對pH值的變化。其原理利用一種標準的流程或酸負載過程實現均勻的、動態(tài)檢測活細胞內pH變化的熒光檢測方案，可被用于測量感興趣目標的治療與治療后的細胞內pH值下降。
更新時間:2025-07-18
ROS活性氧檢測/ROS檢測/活性氧檢測
ROS活性氧檢測/ROS檢測/活性氧檢測，利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧的檢測。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF，檢測DCF的熒光就可以知道細胞內活性氧的水平。
更新時間:2025-07-18
細胞侵襲
細胞侵襲，將細胞種于上室，趨化因子等種于下室，細胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑。與遷移實驗不同是侵襲實驗需要在小室聚碳酸酯膜上鋪設一層基質膠。用以模仿體內細胞外基質，細胞欲進入下室，先要分泌基質金屬蛋白酶（MMPs）將基質膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的侵襲能力。
更新時間:2025-07-18
細胞遷移
細胞遷移，研究趨化因子或其他營養(yǎng)物質對細胞趨化的影響
更新時間:2025-07-18
細胞劃痕
細胞劃痕，腫瘤細胞在體外仍具有遷移的能力。細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型，在體外培養(yǎng)的單層細胞上，劃痕致傷，然后比較不同實驗組中腫瘤細胞遷移的能力。
更新時間:2025-07-18
細胞黏附
細胞黏附，細胞粘附與細胞因子的刺激、趨化因子誘導的粘附分子的表達有關。體外測定細胞粘附實驗方法的建立，為粘附分子的發(fā)現、白細胞與內皮細胞的粘附機理的研究、細胞因子對細胞間粘附影響的研究提供了有效的方法。
更新時間:2025-07-18
克隆形成實驗
克隆形成實驗，當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過一定的實驗方法可以對細胞的克隆形成能力進行檢測。
更新時間:2025-07-18
細胞成脂誘導
細胞成脂誘導，1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養(yǎng)液； 2、在配制完成的HG-DMEM培養(yǎng)液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX； 3、準備6孔培養(yǎng)板，將P4細胞按照2×104個/平方厘米的規(guī)格接種于原始HG-DMEM培養(yǎng)液中
更新時間:2025-07-18
細胞成骨誘導
細胞成骨誘導，1、準備含10%FBS的α-MEM培養(yǎng)液； 2、在備好的α-MEM培養(yǎng)液中添加50μM 抗壞血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松； 3、準備6孔培養(yǎng)板，將P4細胞按照5×103個/平方厘米的規(guī)格接種于原始α-MEM培養(yǎng)液中； 4、待細胞長至基本融合后，更換上述制備完成的成骨誘導培養(yǎng)液； 5、每三天換液一次，細胞長至7天時進行堿性磷酸酶染色；
更新時間:2025-07-18
細胞炎癥模型/細胞炎癥損傷模型
細胞炎癥模型/細胞炎癥損傷模型，體外復制細胞炎癥損傷模型用于體外炎癥研究。使用細胞用LPS刺激。我公司有幾百種細胞株可供您選擇。
更新時間:2025-07-18
實時活細胞工作站
實時活細胞工作站， 活細胞觀察可以讓科學工作者對生命的最基本單元——細胞，無論是形態(tài)還是功能方面到底發(fā)生了什么變化有比較直觀和深刻的了解，活細胞工作站就是營造和模擬細胞生長的生存環(huán)境，提供包括恒定的溫度、濕度，恒定的O2和CO2。
更新時間:2025-07-18
石蠟包埋/組織包埋
石蠟包埋/組織包埋，石蠟制片法是將材料經固定、脫水、透明、浸蠟后包埋在石蠟里面進行切片的方法。此法適用范圍廣，制片手段完備，能將材料切成極薄的片子（可切至2－8微米左右），并能制成連續(xù)的片子，這是其它制片法難以達到的，因此在光學顯微鏡的制片技術上它是最常用的一種方法。除了一些經不住石蠟切片法中所應用的各種藥劑處理的材料不能應用石蠟切片以外，一般的材料都可以用此法制片。
更新時間:2025-07-18
組織脫鈣/硬組織脫鈣/骨組織脫鈣
組織脫鈣/硬組織脫鈣/骨組織脫鈣，脫鈣：由于骨組織里有鈣鹽，影響常規(guī)石蠟切片制作，因此骨組織及鈣化病灶固定后，需先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進行常規(guī)切片。若脫鈣不充分，則切片易碎裂，并損傷切片及刀刃，脫去鈣鹽的過程即脫鈣。
更新時間:2025-07-18
HE染色HE
HE染色，蘇木精-伊紅染色（Hematoxylin and Eeosin staining）簡稱HE染色。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。易于被堿性或酸性染料著色的性質分別稱為嗜堿性和嗜酸性；若于兩種染料的親和力都不強，則稱中性。一般的組織變化和組織產物都可以通過這一染色法顯示出來，是形態(tài)學最常用的染色方法。
更新時間:2025-07-18
油紅O染色
油紅O染色，油紅O染色是用于觀察脂質含量的常用方法。油紅O屬于偶氮染料，是很強的脂溶劑和染脂劑，與甘油三酯結合呈小脂滴狀。脂溶性染料能溶于組織和細胞中的脂類，它在脂類中的溶解度比在溶劑中大。當組織切片置入染液時，染料則離開染液而溶于組織內的脂質/脂滴中，使組織內的脂滴呈橘紅色。
更新時間:2025-07-18
番紅O染色
番紅O染色，番紅是一種結合多陰離子的陽離子染料，它用于顯示軟骨，是基于陽離子染料粘多糖中陰離子集團的結合，以一染料分子結合與6硫酸軟骨素，或硫酸角質素的一個負電荷集團。
更新時間:2025-07-18
Masson染色
Masson染色，Masson染色是利用兩種或三種陰離子染料混合或先或后作用完整鑒別染色的。膠原纖維呈藍色，肌纖維呈紅色。用于判定各種組織、器官的病變程度與修復情況，以不同色調顯示與區(qū)分某些非結締組織及物質成分
更新時間:2025-07-18
天狼猩紅(Picrosirius Red )染色
天狼猩紅(Picrosirius Red )染色，天狼猩紅(Picrosirius Red )染色可用于區(qū)分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型膠原，由于天狼猩紅是一種強酸性陰離子染料，可與呈堿性的膠原反應，使膠原纖維在偏振光照射時，產生明顯的雙折光現象。
更新時間:2025-07-18
PAS糖原染色
PAS糖原染色，PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）又稱過碘酸雪夫染色、糖原染色。在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類，一般用來顯示糖元和其它多糖物質。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。
更新時間:2025-07-18
阿利新藍染色（AB-PAS）
阿利新藍染色（AB-PAS），正常粘膜上皮能分泌中性和酸性粘液物質，中性粘液物質含有氨基己糖和游離的己糖基，酸性粘液物質也含有氨基己糖并含有各種酸根。此方法先染阿利新藍將酸性粘液物質染為藍色，并阻斷酸性粘液物質中羧酸分子的乙二醇被高碘酸氧化生產二醛與雪夫試劑反應而著紅色。只有中性粘液物質的乙二醇基被高碘酸生成二醛后與雪夫試劑中的無色品紅作用生成紅紫色復合物。
更新時間:2025-07-18
甲苯胺藍染色
甲苯胺藍染色，甲苯胺藍（toluidine blue）是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發(fā)色團，一個是胺基，一個是醌型苯環(huán)，來構成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發(fā)色團對組織產生染色力, 使切片上的組織細胞著色。
更新時間:2025-07-18
尼氏染色
尼氏染色，尼氏染色，即Nissl染色法，是神經生物學家廣泛使用的一種對神經細胞的染色方法，用于石蠟或冰凍切片神經元細胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色，在該染色中，尼氏小體清晰可見，可區(qū)分軸突和樹突等。Nissl染色是以德國的精神病學家和神經病理學家Franz Nissl的名字命名的。
更新時間:2025-07-18
茜素紅S染色
茜素紅S染色，茜素紅S屬一種蒽醌類衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與碳酸鈣或磷酸鈣中的鈣鹽螯合形成橙紅色復合物。一般來說這些染料在識別中至大量的鈣時，效果優(yōu)于輕微染色的微量鈣沉積。但茜素紅S往往對少量的沉積物可得到更可靠的結果。常與固綠或Mayer蘇木素染色液合用，結合形成橘紅色沉淀，適用于少量鈣鹽組織的染色。
更新時間:2025-07-18
普魯士藍染色
普魯士藍染色，組織樣本中的鐵在酸性環(huán)境下，與亞鐵化鉀作用，形成普魯士藍反應，產生藍色的亞鐵化鉀沉淀，從而定位于含鐵的部位，反映鐵的含量，常用于定位樣本中的鐵含量。
更新時間:2025-07-18
Van Gieson（VG）染色
Van Gieson（VG）染色，膠原纖維在HE染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子的染料來進行染色，如用淡綠可把它們染為綠色，用甲苯胺藍可將其染為藍色，在網狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在免疫細胞化學染色中，膠原纖維由于含的負電荷過多，常導致某些非特異性的染色，應特別注意。
更新時間:2025-07-18
EVG染色
EVG染色全稱VERHOEFF’S VAN GIESON染色，能顯示黑色彈性纖維與紅色膠原纖維,一些彈性組織萎縮的肺氣腫病例,動脈粥樣硬化的彈性纖維變薄和缺失,及其他血管疾病,或者是隨著年齡的增加皮膚的彈性纖維發(fā)生裂隙或破碎等改變,并使皮膚松弛和形成皺紋等等均可使用此方法進行鑒別。
更新時間:2025-07-18
Von Kossa染色
Von Kossa染色，Von Kossa’s礦化結節(jié)染色法 原理是將礦化基質中的磷酸鹽(鈣)、碳酸鹽(鈣)轉變?yōu)榱姿徙y、碳酸銀，然后用日光、紫外線或強還原劑使其還原為黑色的金屬銀。本試驗染色過程中未作細胞襯染。
更新時間:2025-07-18
剛果紅染色法/淀粉樣物質染色（剛果紅法）染色
剛果紅染色法/淀粉樣物質染色（剛果紅法）染色，剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復合物。當纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅——纖維素的復合物便沒法形成，培養(yǎng)基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈，通過是否產生透明圈來篩選纖維素分解菌
更新時間:2025-07-18
堿性磷酸酶染色
堿性磷酸酶染色，測定中性粒細胞內堿性磷酸酶活性。當粒細胞內有堿性磷酸酶存在時，在緩沖液（pH9.0－9.8）中，可將溫育液中的底物（β甘油磷酸酶）水解為磷酸根和甘油，磷酸根再與硝酸鈣中的Ca2＋結合為磷酸鈣沉淀，此沉淀物再與硝酸鈷、硫酸銨等起一系列化學反應，最后生成不溶性的黑色硫化鈷（CoS)，定位于酶活性所在部位。
更新時間:2025-07-18
Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質印跡
Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質印跡，免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting)，它是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。
更新時間:2025-07-18
Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質印跡Western blot
Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質印跡，免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting)，它是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。
更新時間:2025-07-18
ELISA檢測/酶聯免疫檢測/化學發(fā)光檢測
ELISA檢測/酶聯免疫檢測/化學發(fā)光檢測，
更新時間:2025-07-18
免疫組化/IHC/ICC/免疫組化分析
免疫組化/IHC/ICC/免疫組化分析，免疫組織化學（Immunohistochemistry，IHC）或稱免疫細胞化學（Immunocytochemistry，ICC），利用特異性抗體與組織細胞原位抗原結合，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原，對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2025-07-18
免疫組化芯片
免疫組化芯片，1、染色：采用SP法進行免疫組織化學染色2、實驗結果顯微照相（DAB顯色的可進行光密度分析需另行收費）
更新時間:2025-07-18
免疫熒光/IF/激光共聚焦拍片
免疫熒光/IF/激光共聚焦拍片，
更新時間:2025-07-18
透射電鏡
透射電鏡，透射電子顯微鏡（TEM）在材料科學、生物學上應用較多。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，樣品的密度、厚度等都會影響到最后的成像質量，必須制備更薄的超薄切片，通常為50～100nm。所以用透射電子顯微鏡觀察時的樣品需要處理得很薄。常用的方法：超薄切片法、冷凍超薄切片法、冷凍蝕刻法、冷凍斷裂法等。透射電鏡的樣品制備過程一般包括取材、前固定、后固定、脫水、浸透、包埋、超薄切片和染色等步驟
更新時間:2025-07-18
掃描電鏡
掃描電鏡，利用電子束對組織或細胞表面結構進行掃描，能提供樣品的表面結構信息。
更新時間:2025-07-18

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