小鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

小鼠孕酮(P)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被孕酮(p)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮(p)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠脂聯(lián)素(ADPN)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠脂聯(lián)素(adpn)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂聯(lián)素(adpn)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠脂聯(lián)素(ADPN)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠脂聯(lián)素(adpn)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂聯(lián)素(adpn)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠脂聯(lián)素(ADPN)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠脂聯(lián)素(adpn)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂聯(lián)素(adpn)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠脂聯(lián)素(ADPN)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠脂聯(lián)素(adpn)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂聯(lián)素(adpn)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┎东@抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┏收嚓P(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-。┎东@抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅰ(tnfsr-。┏收嚓P(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體。╰nfsr-ⅰ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅰ(tnfsr-。┏收嚓P(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅱ(tnfsr-ⅱ)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(trail)呈正相關(guān)
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(trail)呈正相關(guān)
更新時間:2025-06-23
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(trail)呈正相關(guān)
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預(yù)先包被小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預(yù)先包被小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)往預(yù)先包被小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠幽門螺旋桿菌(Hp)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠幽門螺旋桿菌(hp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠幽門螺旋桿菌(hp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠幽門螺旋桿菌(Hp)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠幽門螺旋桿菌(hp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠幽門螺旋桿菌(hp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠幽門螺旋桿菌(Hp)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠幽門螺旋桿菌(hp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠幽門螺旋桿菌(hp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠維生素B12(VB12)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠維生素b12(vb12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠維生素B12(VB12)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠維生素b12(vb12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠維生素B12(VB12)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠維生素b12(vb12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠趨化素樣因子1(CKLF1)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠趨化素樣因子1(cklf1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠趨化素樣因子1(cklf1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠趨化素樣因子1(CKLF1)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠趨化素樣因子1(cklf1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠趨化素樣因子1(cklf1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠趨化素樣因子1(CKLF1)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠趨化素樣因子1(cklf1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠趨化素樣因子1(cklf1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-06-23
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARCCCL17)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARCCCL17)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARCCCL17)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARCCCL17)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠前胰島素原(PPI)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠前胰島素原(ppi)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠前胰島素原(ppi)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠前胰島素原(PPI)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠前胰島素原(ppi)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠前胰島素原(ppi)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠前胰島素原(PPI)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠前胰島素原(ppi)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠前胰島素原(ppi)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-23
小鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體(AntiSViPIgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體(AntiSViPIgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體(AntiSViPIgG)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體(AntiSViPIgM)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23
小鼠兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體(AntiSViPIgM)試劑盒(ELISA)@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被小鼠兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-06-23

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