鴨ELISA試劑盒產品及廠家

鴨白細胞介素2（IL-2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素2（IL-2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素12（IL-12）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素12（IL-12）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素12（IL-12）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素11（IL-11）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素11（il-11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11（il-11）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素11（IL-11）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素11（il-11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11（il-11）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素11（IL-11）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素11（il-11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11（il-11）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素9（IL-9）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素9（il-9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9（il-9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素9（IL-9）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素9（il-9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9（il-9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素9（IL-9）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素9（il-9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9（il-9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素7（IL-7）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素7（il-7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素7（il-7）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素7（IL-7）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素7（il-7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素7（il-7）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21
鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-01-21

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