鴨ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

鴨乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒e抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標(biāo)本中乙型肝炎病毒e抗原的存在與否。
更新時間:2025-06-13
鴨乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒核心抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒核心抗原呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨乙型肝炎病毒E抗體(HBeAb)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被乙型肝炎病毒e抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標(biāo)本中乙型肝炎病毒e抗體的存在與否。
更新時間:2025-06-13
鴨誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)Elisa試劑盒
鴨誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(inos)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
鴨細(xì)小病毒抗體(PV-Ab)Elisa試劑盒
鴨細(xì)小病毒抗體(pv-ab)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
鴨瘟(DVE)Elisa試劑盒定性
鴨瘟(dve)elisa試劑盒定性應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
鴨甲肝病毒3型抗體(DHAV-3Ab)Elisa試劑盒
鴨甲肝病毒3型抗體(dhav-3ab)elisa試劑盒定性應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
鴨甲肝病毒3型(DHAV-3)Elisa試劑盒
鴨甲肝病毒3型(dhav-3)elisa試劑盒定性應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
鴨甲肝病毒1型抗體(DHAV-1 Ab)定性試劑盒
鴨甲肝病毒1型抗體(dhav-1 ab)定性試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
豬旋毛蟲(Trichinella)ELISA試劑盒
豬旋毛蟲(trichinella)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
植物磷脂酸(PA )ELISA試劑盒
植物磷脂酸(pa )elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人百日咳鮑特菌抗體ELISA試劑盒
人百日咳鮑特菌抗體elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
植物花青素合成酶(ANS)ELISA試劑盒
植物花青素合成酶(ans)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA試劑盒
人免疫球蛋白g3(igg3)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1 (WISP-1)ELISA試劑盒
人wnt1誘導(dǎo)信號通道蛋白1 (wisp-1)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
犬弓形蟲 (Tox)ELISA試劑盒
犬弓形蟲 (tox)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
貓弓形蟲 (Tox)ELISA試劑盒
貓弓形蟲 (tox)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
大鼠乙型腦炎病毒IgG抗體(JEV-IgG)ELISA試劑盒
大鼠乙型腦炎病毒igg抗體(jev-igg)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
猴新蝶呤(Npt)ELISA試劑盒
猴新蝶呤(npt)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人糞類圓線蟲IgG抗體(SS IgG)ELISA試劑盒
人糞類圓線蟲igg抗體(ss igg)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
大鼠白喉IgG抗體(Diphtheria IgG)ELISA試劑盒
大鼠白喉igg抗體(diphtheria igg)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人流感病毒B抗體IgM(FLU-B IgM)ELISA試劑盒
人流感病毒b抗體igm(flu-b igm)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人甲狀腺微粒體抗體(ATMA)ELISA試劑盒
人甲狀腺微粒體抗體(atma)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人總?cè)饧谞钤彼幔═T3)ELISA試劑盒
人總?cè)饧谞钤彼幔╰t3)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人游離甲狀腺激素T3(FT3)ELISA試劑盒
人游離甲狀腺激素t3(ft3)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
大鼠百日咳IgG抗體(PT- IgG)ELISA試劑盒
大鼠百日咳igg抗體(pt- igg)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
卡那霉素(Kanamycin)Elisa試劑盒
卡那霉素(kanamycin)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
魚瘦素(LEP)Elisa試劑盒
魚瘦素(lep)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
大鼠跨膜蛋白Notch1試劑盒
大鼠跨膜蛋白notch1試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
大鼠鼠疫IgG抗體(plague IgG)試劑盒
大鼠鼠疫igg抗體(plague igg)試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
大鼠肺腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1(MALAT1))ELISA試劑盒
大鼠肺腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1(malat1))elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
人腎綜合征出血熱抗體(HFRS)Elisa試劑盒
人腎綜合征出血熱抗體(hfrs)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨白細(xì)胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨肝細(xì)胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子(hgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨肝細(xì)胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子(hgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨肝細(xì)胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子(hgf)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13
鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-06-13

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