免疫檢測產(chǎn)品及廠家
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白ccl1前體蛋白(ccl1 precursor)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，在實(shí)驗(yàn)中，首先用針對嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白 ccl1 前體蛋白的特異性一抗與組織或細(xì)胞樣本中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗
更新時間:2025-09-08
氫鉀atp酶通道蛋白(atp4b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別組織或細(xì)胞中的氫鉀 atp 酶通道蛋白，經(jīng)過一系列顯色反應(yīng)，使表達(dá)該蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而對蛋白進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時間:2025-09-08
g蛋白結(jié)合蛋白(rab6a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 rab6a 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rab6a 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物來進(jìn)行檢測，如使用酶標(biāo)記的二抗，
更新時間:2025-09-08
雌激素受體α36(er36)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的雌激素受體 α36 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入酶標(biāo)記（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap），再加入相應(yīng)的底物（顯色劑）
更新時間:2025-09-08
磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)（phospho-met (tyr1003)）免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合。然后，通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-09-08
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子c/ebp α(cebp-alpha)免疫組化試劑盒如果標(biāo)記物是酶，如辣根過氧化物酶（hrp），則可通過加入相應(yīng)的底物，在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 c/ebp α 蛋白的部位呈現(xiàn)出顏色變化；若標(biāo)記物是熒光素，在熒光顯微鏡下可觀察到熒光信號，從而確定 c/ebp α 蛋白的表達(dá)位置和相對含量。
更新時間:2025-09-08
嗎啡單克隆( (c1f3))免疫組化試劑盒通過一系列的化學(xué)反應(yīng)，將結(jié)合了嗎啡抗原的單克隆抗體進(jìn)行顯色，使研究者能夠在顯微鏡下觀察到組織中嗎啡的存在部位和分布情況。常用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記法，hrp 可以催化底物發(fā)生顏色變化，從而指示出嗎啡抗原的位置。
更新時間:2025-09-08
防御素α6(defensin alpha 6)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測組織或細(xì)胞中的防御素 α6。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合防御素 α6 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到防御素 α6 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時間:2025-09-08
磷酸化蛋白激酶gcn2蛋白(phospho-gcn2 (thr899))免疫組化試劑盒中的磷酸化 gcn2 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 gcn2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后通過免疫組化的方法，利用標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色反應(yīng)使磷酸化 gcn2 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時間:2025-09-08
鋅指蛋白445(zinc finger protein 445)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合鋅指蛋白 445 抗原，通過一系列的化學(xué)反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的鋅指蛋白 445 所在位置顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 445 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時間:2025-09-08
肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1a(cpt1a)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。將特異性抗 cpt1a 抗體包被于微孔板中，加入樣本、標(biāo)準(zhǔn)品后，使其中的 cpt1a 蛋白與固相抗體結(jié)合，再加入生物素標(biāo)記的檢測抗體、hrp 酶結(jié)合物等，經(jīng)過溫育和洗滌，用底物 tmb 顯色，顏色深淺和樣品中的 cpt1a 含量呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-08
瞬時受體電位離子通道蛋白6(trpc6)免疫組化試劑盒由 st. john＇s lab 公司生產(chǎn)，是兔多克隆抗體，適用于 western blot 和免疫組化研究。其免疫原是對應(yīng)于人 trpv6 蛋白氨基酸 67-80 的合成肽，可與人、小鼠和大鼠的 trpv6 蛋白反應(yīng)。
更新時間:2025-09-08
內(nèi)皮細(xì)胞分化g蛋白偶聯(lián)受體8(edg8)免疫組化試劑盒多克隆抗體通常由免疫動物（如兔子、山羊等）產(chǎn)生，這些動物經(jīng)過特定抗原免疫后，其免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生針對該抗原的多種抗體，這些抗體混合在一起構(gòu)成多克隆抗體，能識別抗原的多個不同表位，具有較高的親和力和敏感性。
更新時間:2025-09-08
α2巨球蛋白(α-2m)(alpha 2 macroglobulin)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學(xué)染色的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有特異性識別 α-2m 的抗體，通常為一抗，它能夠與樣本中的 α-2m 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-09-08
磷酸化埃茲蛋白(phospho-ezrin (tyr353))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化埃茲蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr146、tyr353、tyr478 等位點(diǎn)的磷酸化埃茲蛋白。結(jié)合后，再通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光反應(yīng)
更新時間:2025-09-08
三聚氰胺(melamine)免疫組化試劑盒采用間接競爭 elisa 方法，在酶標(biāo)板的微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原。當(dāng)樣品加入到各個微孔中后，樣品中殘留的三聚氰胺和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗三聚氰胺抗體。
更新時間:2025-09-08
類表皮生長因子域7(egfl7)免疫組化試劑盒主要采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。利用特異性抗體與 egfl7 蛋白的結(jié)合，通過酶標(biāo)儀檢測吸光度，從而實(shí)現(xiàn)對樣本中 egfl7 含量的定量分析。
更新時間:2025-09-08
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族26成員10(slc26a10)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用特異性抗體與 slc26a10 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而直觀地觀察蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時間:2025-09-08
雙鏈rna腺苷酸脫氨基酶（c端）(adar1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的雙鏈 rna 腺苷酸脫氨基酶（c 端）抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測二抗上的標(biāo)記物來確定抗原的存在及表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時間:2025-09-08
鈣離子atp酶通道蛋白(atp2c1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞爬片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，使抗原暴露。然后使用抗原修復(fù)液進(jìn)行抗原修復(fù)，接著用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。之后加入一抗，一抗與鈣離子 atp 酶通道蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后
更新時間:2025-09-08
核轉(zhuǎn)錄因子(sox6)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 sox6 抗原暴露。然后，加入特異性的 sox6 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 sox6 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-09-08
白三烯b4受體1(ltb4-r1/ltb4r)免疫組化試劑盒主要用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)白三烯 b4 受體 1（ltb4r1）的表達(dá)情況，可幫助研究人員了解該受體在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制，例如在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)、腫瘤發(fā)生等方面的研究。
更新時間:2025-09-08
多囊腎疾病因子1蛋白(pkd2l1)免疫組化試劑盒通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物 3,3＇- 二氨基聯(lián)苯胺（dab），產(chǎn)生棕色沉淀，使表達(dá) pkd1 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-08
細(xì)胞表面趨化因子受體5(ccr-5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合細(xì)胞表面或組織中的 ccr5 抗原。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑的顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察顯色結(jié)果
更新時間:2025-09-08
甲狀腺結(jié)合球蛋白(thyroxine binding globulin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（甲狀腺結(jié)合球蛋白）結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時間:2025-09-08
n-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶11(naa11)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、通透等預(yù)處理后，加入特異性的 naa11 抗體，使其與樣本中的 naa11 蛋白結(jié)合。然后加入二抗，二抗能夠識別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗通常標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）
更新時間:2025-09-08
磷酸化肌球蛋白磷酸酶(phospho-mypt1 (thr853))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的抗原決定簇暴露。然后用封閉液處理，以封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。接著加入特異性的一抗，一抗與磷酸化肌球蛋白磷酸酶上的特定抗原表位結(jié)合。隨后加入標(biāo)記有特定酶或熒光基團(tuán)的二抗
更新時間:2025-09-08
白介素-1受體相關(guān)激酶4(irak4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）的特異性抗體，與組織或細(xì)胞內(nèi)的 irak4 抗原結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使顯示劑顯示出一定顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而確定 irak4 在組織、細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2025-09-08
鈣粘蛋白16(cadherin 16)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鈣粘蛋白 16 特異性抗體能夠識別并結(jié)合樣本中的鈣粘蛋白 16 抗原，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而通過顯微鏡觀察到鈣粘蛋白 16 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-09-08
神經(jīng)元突觸前膜蛋白(amphiphysin)免疫組化試劑盒包括 pbs 緩沖液（粉末），用于稀釋試劑和洗滌樣本；抗原 retrieval buffer（抗原修復(fù)緩沖液），用于修復(fù)在組織固定過程中被掩蓋的抗原決定簇，增強(qiáng)抗原抗體結(jié)合力。
更新時間:2025-09-08
腫瘤壞死因子受體超家族成員9(cd137)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先讓特異性抗體與組織切片中的 tnfrsf9 抗原結(jié)合，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 tnfrsf9 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-09-08
磷酸化腫瘤抑制基因lats1(phospho-lats1 (thr1079) )免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。磷酸化腫瘤抑制基因 lats1 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 lats1 蛋白，通過顯色反應(yīng)，使含有磷酸化 lats1 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以對磷酸化 lats1 蛋白的表達(dá)水平。
更新時間:2025-09-08
表皮生長因子樣蛋白(megf10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 megf10 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 megf10 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-09-08
磷酸化ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)ksr1蛋白(phospho-ksr1 (ser392))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來檢測組織或細(xì)胞中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)情況。對于磷酸化 ras 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) ksr1 蛋白免疫組化試劑盒，其中的抗體能夠特異性識別磷酸化狀態(tài)下的 ksr1 蛋白，通過顯色反應(yīng)
更新時間:2025-09-08
三磷酸腺苷依賴解旋酶ddx5(ddx5/p68 rna helicase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片或細(xì)胞樣品固定在載玻片上，然后利用試劑盒中的特異性 ddx5 抗體與樣品中的 ddx5 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再通過與標(biāo)記物（如酶、熒光素等）偶聯(lián)的二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2025-09-08
核孔糖蛋白p62(nucleoporin p62)免疫組化試劑盒切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原決定簇重新暴露，以便與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原核孔糖蛋白 p62 的抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-09-08
葡萄糖激酶(glk)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，一抗與細(xì)胞、組織內(nèi)的葡萄糖激酶（gck）特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物
更新時間:2025-09-08
核孔糖蛋白p62封閉(nup62)免疫組化試劑盒利用核孔糖蛋白 p62 的特異性抗體與組織切片中的 p62 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-09-08
磷脂轉(zhuǎn)移蛋白(pltp)免疫組化試劑盒利用磷脂轉(zhuǎn)移蛋白的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示抗原的位置和分布。
更新時間:2025-09-08
atp敏感性鉀通道亞基kir6.2(kir6.2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（kir6.2 蛋白）的定位、定性及定量分析。在使用 atp 敏感性鉀通道亞基 kir6.2 免疫組化試劑盒時，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理和抗原修復(fù)
更新時間:2025-09-08
轉(zhuǎn)錄因子(lbx1)免疫組化試劑盒其 lbx1 多克隆抗體（產(chǎn)品編號 pa5-68985）可用于免疫組化。該抗體能識別石蠟包埋的人類成年心臟組織中的 lbx1，推薦稀釋度為 1:600，檢測時使用驢抗兔 cy2/3 二抗，稀釋度為 1:200。
更新時間:2025-09-08
鈣敏感受體1(calcium sensing receptor)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本中的鈣敏感受體 1 作為抗原暴露出來，然后加入針對鈣敏感受體 1 的特異性一抗，一抗與抗原結(jié)合，再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上標(biāo)記有可以顯色的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶等
更新時間:2025-09-08
叉頭蛋白d2(foxd2)免疫組化試劑盒用已知的叉頭蛋白 d2 抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 foxd2 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入酶標(biāo)二抗，它會與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。當(dāng)加入相應(yīng)的底物時，酶標(biāo)二抗上的酶會催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 foxd2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2025-09-08
缺氧誘導(dǎo)蛋白hig1(tdrd9)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)等，使抗原充分暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的缺氧誘導(dǎo)蛋白 hig1 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。加入底物顯色液，在二抗上標(biāo)記的酶的作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，判斷 hig1 的表達(dá)情況。
更新時間:2025-09-08
磷酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白(phospho-nipa (ser354))免疫組化試劑盒首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并便于抗體結(jié)合。然后進(jìn)行抗原修復(fù)，以暴露被掩蓋的抗原表位。接著，用封閉液封閉樣本中的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。之后，加入磷酸化 nipa 蛋白的特異性抗體，該抗體與樣本中的磷酸化 nipa 蛋白抗原特異性結(jié)合。
更新時間:2025-09-08
磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白(phospho-afadin (ser1721))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合和特殊的標(biāo)記技術(shù)，一抗特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶與顯色試劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，從而使磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白的位置在顯微鏡下可見，實(shí)現(xiàn)對其的定位、定性或定量檢測。
更新時間:2025-09-08
轉(zhuǎn)移相關(guān)肺腺癌轉(zhuǎn)錄物1(malat1)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對 malat1 的特異性抗體來識別組織樣本中的 malat1 抗原，通過標(biāo)記、染色等方式，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷 malat1 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-09-08
；o酶a脫氫酶短鏈(acads)免疫組化試劑盒加入生物素化的二抗，它可以與一抗特異性結(jié)合，然后再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，由于鏈霉親和素與生物素具有高度親和力，從而形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，實(shí)現(xiàn)信號的放大。
更新時間:2025-09-08
乙；允上嚓P(guān)蛋白4b(apg4b(acetyl k39))免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即利用乙酰化自噬相關(guān)蛋白 4b 的特異性抗體與組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的乙； atg4b 蛋白相結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)來顯示乙酰化 atg4b 蛋白在細(xì)胞或組織中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-09-08
組胺histamine多克隆(histamine)免疫組化試劑盒通過引入標(biāo)記物，如酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等，與已結(jié)合抗原的多克隆抗體結(jié)合，再通過相應(yīng)的底物顯色或熒光激發(fā)，使結(jié)合了抗體的組胺抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷組胺在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時間:2025-09-08
最新產(chǎn)品
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