免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43(gap43)免疫組化試劑盒檢測(cè)原理：基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體與組織切片中的 gap-43 抗原結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而判斷 gap-43 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-26
組織相容性抗原dqa1(hla-dqa1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hla-dqa1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 hla-dqa1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-26
載脂蛋白c3(apoc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的載脂蛋白 c3 抗原。然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察熒光信號(hào)等，來(lái)顯示載脂蛋白 c3 的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-26
細(xì)胞角蛋白15單克隆(keratin 15)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，細(xì)胞角蛋白 15 單克隆抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的細(xì)胞角蛋白 15 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色試劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到細(xì)胞角蛋白 15 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-26
轉(zhuǎn)醛醇酶/eps8l2(transaldolase 1)免疫組化試劑盒首先對(duì)組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化，用甲醇或 3％ 過(guò)氧化氫淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。然后將轉(zhuǎn)醛醇酶抗體孵育到樣品上，抗體與組織中的轉(zhuǎn)醛醇酶抗原特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，之后添加鏈霉親和素過(guò)氧化物酶耦合物，加入底物顯色，通過(guò)顯微鏡觀察顯色結(jié)果，從而確定轉(zhuǎn)醛醇酶在組織中的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化蛋白激酶b(phospho-akt (thr308) )免疫組化試劑盒試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，用特異性的一抗與組織或細(xì)胞中的磷酸化蛋白激酶 b 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-26
cd36免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷 cd36 抗原的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-26
泛素激活酶2h(ube2h)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將針對(duì)泛素激活酶 2h 的特異性一抗與組織或細(xì)胞中的 ube2h 蛋白結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-26
巨噬細(xì)胞清道夫受體1(msr1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 msr1 抗原，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原的位置和表達(dá)量。如常用的辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，可催化底物顯色，使含有 msr1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-08-26
核纖層蛋白b(細(xì)胞核膜標(biāo)志物)(lamin b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合核纖層蛋白 b 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復(fù)合物中。，通過(guò)相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)方法，使核纖層蛋白 b 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化和量化。
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化胰島素受體底物1(phospho-irs1 (ser176))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-08-26
嗎啡單克隆((2f11))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用單克隆抗體對(duì)嗎啡進(jìn)行特異性識(shí)別和結(jié)合。在試劑盒中，通常包含被事先固定于膜上測(cè)試區(qū)（t）的嗎啡偶聯(lián)物和被標(biāo)記（如膠體記）的抗嗎啡單克隆抗體。樣本中的嗎啡與固定在膜上的嗎啡偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記的抗嗎啡單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-08-26
homer3蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 homer3 蛋白的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-08-26
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek11)免疫組化試劑盒應(yīng)用免疫學(xué)基本原理即抗原抗體反應(yīng)，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 nek11 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 nek11 蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-08-26
谷氨酸受體相互作用蛋白2(grip2)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 grip2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 grip2 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-abl(phospho-c-abl (thr413) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)磷酸化 c-abl 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 c-abl 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合的抗體可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 c-abl 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-26
bcl2相互作用蛋白質(zhì)(hrk)免疫組化試劑盒通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素等標(biāo)記物，在底物的作用下產(chǎn)生顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，從而使目標(biāo)蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-08-26
ras的gtp酶激活蛋白(rasa2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 ras 的 gtp 酶激活蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于這種復(fù)合物本身是無(wú)色的，需要借助組織化學(xué)的方法，如通過(guò)標(biāo)記在抗體上的酶催化底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-26
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1(phospho-mcl1 (ser159 + thr163))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合磷酸化髓樣細(xì)胞白血病 - 1 蛋白，然后加入標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量，從而在顯微鏡下對(duì)其進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶1(phospho-chek1 (ser317) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并經(jīng)過(guò)梯度酒精水化處理，使組織抗原暴露。然后用內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑處理樣本，抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。接著將特異性的一抗與樣本中的磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶 1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-26
t淋巴細(xì)胞cd1(cd1a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即組織細(xì)胞內(nèi)的 cd1 抗原與試劑盒中的特異性抗體相結(jié)合，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而對(duì) cd1 抗原進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。
更新時(shí)間:2025-08-26
叉頭蛋白o(hù)1/o3/o4(foxo1 + foxo3 + foxo4)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心 elisa 法，如博爾森生物的人叉頭框蛋白 o3（foxo3）檢測(cè)試劑盒，將抗 foxo3 抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 foxo3 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 foxo3 抗體，再加入 sabc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化蛋白酶體psmα3(phospho-proteasome 20s alpha 3(ser250))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化蛋白酶體 psmα3 上的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復(fù)合物中，通過(guò)相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法
更新時(shí)間:2025-08-26
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型(adamts8)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性抗體與組織切片或細(xì)胞中的 adamts8 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 adamts8 蛋白的分布與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-26
乳酸菌菌體表面蛋白(lactic acid bacterial surface protein)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如乳酸菌菌體表面蛋白）的分布和含量。試劑盒中通常包含了一抗（針對(duì)乳酸菌菌體表面蛋白的特異性抗體）、二抗（能與一抗特異性結(jié)合且?guī)в锌蓹z測(cè)標(biāo)記的抗體）、顯色試劑等關(guān)鍵成分。
更新時(shí)間:2025-08-26
熱休克蛋白56(fkbp52)免疫組化試劑盒熱休克蛋白 56 免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 56 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等報(bào)告分子
更新時(shí)間:2025-08-26
rit1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗 rit1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 rit1 蛋白，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來(lái)顯示出 rit1 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-26
淋巴組織表達(dá)受體蛋白樣蛋白2(rell2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 rell2 抗體能夠特異性地識(shí)別淋巴組織切片中的 rell2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，在底物的作用下產(chǎn)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-26
甲基化組蛋白h3(di methyl k27)單克隆(histone h3(di methyl k27))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，甲基化組蛋白 h3 (di methyl k27) 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的甲基化組蛋白 h3 (di methyl k27) 抗原。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，一抗與抗原結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-08-26
末端補(bǔ)體復(fù)合物(c5b-9)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，加入底物顯色，使含有末端補(bǔ)體復(fù)合物的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到其在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-26
乙酰化組蛋白h2b k5(histone h2b (acetyl k5))免疫組化試劑盒首先利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗（乙；M蛋白 h2b k5 抗體）會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的乙；M蛋白 h2b k5 抗原。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-26
磷酸化細(xì)胞角蛋白8(phospho-cytokeratin 8 (ser23) )免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的某些化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái)，以磷酸化細(xì)胞角蛋白 8 作為抗原去免疫小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，制備特異性抗體。再用這種抗體作為抗原去免疫動(dòng)物制備第二抗體，并用某種酶（常用辣根過(guò)氧化物酶）或生物素等處理后再與前述抗原成分結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-26
pygo1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的 pygo1 抗原暴露。然后加入特異性識(shí)別 pygo1 蛋白的抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)加入帶有標(biāo)記的二抗，與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 pygo1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-26
胞漿蘋果酸酶1(me1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的胞漿蘋果酸酶 1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的胞漿蘋果酸酶 1 抗原。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見(jiàn)，從而確定胞漿蘋果酸酶 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-26
zmynd19蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑的抗體來(lái)識(shí)別組織切片或細(xì)胞涂片中的 zmynd19 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而分析其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-26
肌酸磷酸激酶2(ckmt2)免疫組化試劑盒通過(guò)二抗與一抗（ck-mb 抗體）的特異性結(jié)合，將標(biāo)記在二抗上的熒光素、酶等信號(hào)物質(zhì)引入到復(fù)合物中。然后，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)、酶底物顯色反應(yīng)觀察顏色變化等，來(lái)確定 ck-mb 抗原的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-26
核孔蛋白1(npap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的核孔蛋白 1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核孔蛋白 1 抗原。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)，在顯微鏡下觀察到核孔蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-25
kelch樣蛋白36(klhl36)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過(guò)程掩蓋的 klhl36 抗原表位重新暴露出來(lái)。然后將特異性的抗 klhl36 抗體與樣本中的 klhl36 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。如果使用的一抗沒(méi)有直接標(biāo)記可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-08-25
表皮乳頭源性蛋白6(derp6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中的 primary antibody 能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 derp6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入的 secondary antibody 與 primary antibody 結(jié)合，由于 secondary antibody 帶有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如熒光基團(tuán)或酶。
更新時(shí)間:2025-08-25
核糖體結(jié)合因子(rbfa)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中核糖體結(jié)合因子 rbfa 的表達(dá)情況，通過(guò)免疫組化技術(shù)將 rbfa 抗原定位在組織切片上，以便在細(xì)胞和組織水平上對(duì)其進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-25
efr3a蛋白免疫組化試劑盒一般是以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。在使用 efr3a 蛋白免疫組化試劑盒時(shí)，一抗與 efr3a 蛋白特異性結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-25
肺腺瘤易感蛋白2(las2)免疫組化試劑盒 通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。在試劑盒中含有針對(duì)肺腺瘤易感蛋白 2 的特異性抗體，這些抗體可以與組織切片中的肺腺瘤易感蛋白 2 發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物，使底物在酶的作用下發(fā)生顏色變化。
更新時(shí)間:2025-08-25
結(jié)腸癌相關(guān)蛋白(mic1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片中的 mic1 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），在過(guò)氧化物酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-25
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框132(c20orf132)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c20orf132 的特異性抗體（一抗），以及用于檢測(cè)一抗的二抗（可能標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶等顯色系統(tǒng)），此外還可能有抗原修復(fù)液、封閉液、洗滌緩沖液等試劑。
更新時(shí)間:2025-08-25
e4f轉(zhuǎn)錄因子1(e4f1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 e4f 轉(zhuǎn)錄因子 1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示出 e4f 轉(zhuǎn)錄因子 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-08-25
ankle2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 ankle2 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ankle2 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-25
10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140(c10orf140)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c10orf140 的特異性抗體（一抗），可能還有二抗（標(biāo)記有熒光素、酶等可用于檢測(cè)的物質(zhì)）、抗原修復(fù)緩沖液、封閉液、洗滌緩沖液、顯色底物等。
更新時(shí)間:2025-08-25
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框83(c1orf83)免疫組化試劑盒該抗體可用于免疫組化（石蠟切片）、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光和蛋白質(zhì)印跡等實(shí)驗(yàn)。其宿主為兔，抗原為 c1orf83 融合蛋白，純化方法為抗原親和層析，濃度為 0.37mg/ml，形式為液體，儲(chǔ)存條件為 - 20℃，目標(biāo)物種為人、小鼠、大鼠，抗體類型為 igg。
更新時(shí)間:2025-08-25
微絲相關(guān)蛋白1(afap)免疫組化試劑盒盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（微絲相關(guān)蛋白 1）的存在與定位。具體來(lái)說(shuō)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別微絲相關(guān)蛋白 1，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-25
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