免疫檢測產品及廠家
核纖層蛋白b(細胞核膜標志物)(lamin b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合核纖層蛋白 b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物中。，通過相應的底物顯色或熒光檢測方法，使核纖層蛋白 b 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化和量化。
更新時間:2025-08-26
磷酸化胰島素受體底物1(phospho-irs1 (ser176))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識別并結合組織或細胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識別并結合一抗，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-08-26
嗎啡單克隆((2f11))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理，利用單克隆抗體對嗎啡進行特異性識別和結合。在試劑盒中，通常包含被事先固定于膜上測試區(qū)（t）的嗎啡偶聯(lián)物和被標記（如膠體記）的抗嗎啡單克隆抗體。樣本中的嗎啡與固定在膜上的嗎啡偶聯(lián)物競爭結合標記的抗嗎啡單克隆抗體
更新時間:2025-08-26
homer3蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 homer3 蛋白的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到復合物中。
更新時間:2025-08-26
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek11)免疫組化試劑盒應用免疫學基本原理即抗原抗體反應，組織切片或細胞標本中的 nek11 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 nek11 蛋白的分布和含量。
更新時間:2025-08-26
谷氨酸受體相互作用蛋白2(grip2)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 grip2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使 grip2 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-08-26
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-abl(phospho-c-abl (thr413) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用針對磷酸化 c-abl 的特異性抗體與組織或細胞中的磷酸化 c-abl 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等方法，使結合的抗體可視化，從而實現(xiàn)對磷酸化 c-abl 的檢測。
更新時間:2025-08-26
bcl2相互作用蛋白質(hrk)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗結合，利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等標記物，在底物的作用下產生顯色反應或熒光信號，從而使目標蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-08-26
ras的gtp酶激活蛋白(rasa2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ras 的 gtp 酶激活蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體相結合，形成抗原 - 抗體復合物。由于這種復合物本身是無色的，需要借助組織化學的方法，如通過標記在抗體上的酶催化底物顯色
更新時間:2025-08-26
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-26
磷酸化髓樣細胞白血病-1(phospho-mcl1 (ser159 + thr163))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合磷酸化髓樣細胞白血病 - 1 蛋白，然后加入標記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色反應或熒光信號來顯示目標蛋白的位置和表達量，從而在顯微鏡下對其進行觀察和分析。
更新時間:2025-08-26
磷酸化細胞周期檢測點激酶1(phospho-chek1 (ser317) )免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并經過梯度酒精水化處理，使組織抗原暴露。然后用內源性過氧化物酶阻斷劑處理樣本，抑制內源性過氧化物酶的活性。接著將特異性的一抗與樣本中的磷酸化細胞周期檢測點激酶 1 抗原結合
更新時間:2025-08-26
t淋巴細胞cd1(cd1a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即組織細胞內的 cd1 抗原與試劑盒中的特異性抗體相結合，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而對 cd1 抗原進行定位、定性及相對定量的研究。
更新時間:2025-08-26
叉頭蛋白o1/o3/o4(foxo1 + foxo3 + foxo4)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心 elisa 法，如博爾森生物的人叉頭框蛋白 o3（foxo3）檢測試劑盒，將抗 foxo3 抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 foxo3 與抗體結合，加入生物素化的抗 foxo3 抗體，再加入 sabc 復合物與生物素抗體結合
更新時間:2025-08-26
磷酸化蛋白酶體psmα3(phospho-proteasome 20s alpha 3(ser250))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化蛋白酶體 psmα3 上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物中，通過相應的顯色或熒光檢測方法
更新時間:2025-08-26
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型(adamts8)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應，利用特異性抗體與組織切片或細胞中的 adamts8 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 adamts8 蛋白的分布與表達水平。
更新時間:2025-08-26
乳酸菌菌體表面蛋白(lactic acid bacterial surface protein)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內抗原（如乳酸菌菌體表面蛋白）的分布和含量。試劑盒中通常包含了一抗（針對乳酸菌菌體表面蛋白的特異性抗體）、二抗（能與一抗特異性結合且?guī)в锌蓹z測標記的抗體）、顯色試劑等關鍵成分。
更新時間:2025-08-26
熱休克蛋白56(fkbp52)免疫組化試劑盒熱休克蛋白 56 免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的熱休克蛋白 56 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，以及二抗上標記的酶或熒光素等報告分子
更新時間:2025-08-26
rit1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗 rit1 抗體能夠識別并結合樣本中的 rit1 蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來顯示出 rit1 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
淋巴組織表達受體蛋白樣蛋白2(rell2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 rell2 抗體能夠特異性地識別淋巴組織切片中的 rell2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，在底物的作用下產生顯色反應
更新時間:2025-08-26
甲基化組蛋白h3(di methyl k27)單克隆(histone h3(di methyl k27))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，甲基化組蛋白 h3 (di methyl k27) 單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織樣本中的甲基化組蛋白 h3 (di methyl k27) 抗原。在免疫組化實驗中，一抗與抗原結合后
更新時間:2025-08-26
末端補體復合物(c5b-9)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，加入底物顯色，使含有末端補體復合物的部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而在顯微鏡下觀察到其在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-26
乙；M蛋白h2b k5(histone h2b (acetyl k5))免疫組化試劑盒首先利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗（乙；M蛋白 h2b k5 抗體）會特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的乙；M蛋白 h2b k5 抗原。然后加入二抗，二抗可以識別并結合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-26
磷酸化細胞角蛋白8(phospho-cytokeratin 8 (ser23) )免疫組化試劑盒先將組織或細胞中的某些化學物質提取出來，以磷酸化細胞角蛋白 8 作為抗原去免疫小鼠等實驗動物，制備特異性抗體。再用這種抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并用某種酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等處理后再與前述抗原成分結合
更新時間:2025-08-26
pygo1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織或細胞樣本進行處理，使其中的 pygo1 抗原暴露。然后加入特異性識別 pygo1 蛋白的抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過加入帶有標記的二抗，與一抗結合，經過顯色反應，使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 pygo1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-08-26
胞漿蘋果酸酶1(me1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的胞漿蘋果酸酶 1 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的胞漿蘋果酸酶 1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應產生顏色，使目標抗原在顯微鏡下可見，從而確定胞漿蘋果酸酶 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-26
zmynd19蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑的抗體來識別組織切片或細胞涂片中的 zmynd19 蛋白，通過顯色反應使目標蛋白可視化，從而分析其在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-26
肌酸磷酸激酶2(ckmt2)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗（ck-mb 抗體）的特異性結合，將標記在二抗上的熒光素、酶等信號物質引入到復合物中。然后，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號、酶底物顯色反應觀察顏色變化等，來確定 ck-mb 抗原的存在位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
核孔蛋白1(npap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的核孔蛋白 1 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的核孔蛋白 1 抗原。然后通過標記在二抗上的顯色基團或熒光基團，在顯微鏡下觀察到核孔蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-25
kelch樣蛋白36(klhl36)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程掩蓋的 klhl36 抗原表位重新暴露出來。然后將特異性的抗 klhl36 抗體與樣本中的 klhl36 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。如果使用的一抗沒有直接標記可檢測的信號分子
更新時間:2025-08-25
表皮乳頭源性蛋白6(derp6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性。試劑盒中的 primary antibody 能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 derp6 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入的 secondary antibody 與 primary antibody 結合，由于 secondary antibody 帶有可檢測的標記物，如熒光基團或酶。
更新時間:2025-08-25
核糖體結合因子(rbfa)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞樣本中核糖體結合因子 rbfa 的表達情況，通過免疫組化技術將 rbfa 抗原定位在組織切片上，以便在細胞和組織水平上對其進行觀察和分析。
更新時間:2025-08-25
efr3a蛋白免疫組化試劑盒一般是以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物等為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合來檢測細胞、組織內的特異性抗原。在使用 efr3a 蛋白免疫組化試劑盒時，一抗與 efr3a 蛋白特異性結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-08-25
肺腺瘤易感蛋白2(las2)免疫組化試劑盒 通常采用抗原抗體特異性結合的原理。在試劑盒中含有針對肺腺瘤易感蛋白 2 的特異性抗體，這些抗體可以與組織切片中的肺腺瘤易感蛋白 2 發(fā)生特異性結合。然后通過一系列的顯色反應，如利用酶標記的二抗與一抗結合，再加入底物，使底物在酶的作用下發(fā)生顏色變化。
更新時間:2025-08-25
結腸癌相關蛋白(mic1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片中的 mic1 抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入的二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），在過氧化物酶的作用下發(fā)生顯色反應
更新時間:2025-08-25
20號染色體開放閱讀框132(c20orf132)免疫組化試劑盒通常包含針對 c20orf132 的特異性抗體（一抗），以及用于檢測一抗的二抗（可能標記有辣根過氧化物酶等顯色系統(tǒng)），此外還可能有抗原修復液、封閉液、洗滌緩沖液等試劑。
更新時間:2025-08-25
e4f轉錄因子1(e4f1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合 e4f 轉錄因子 1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應來顯示出 e4f 轉錄因子 1 在組織或細胞中的位置和表達量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時間:2025-08-25
ankle2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合樣本中的 ankle2 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而實現(xiàn)對 ankle2 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-08-25
10號染色體開放閱讀框140(c10orf140)免疫組化試劑盒通常包含針對 c10orf140 的特異性抗體（一抗），可能還有二抗（標記有熒光素、酶等可用于檢測的物質）、抗原修復緩沖液、封閉液、洗滌緩沖液、顯色底物等。
更新時間:2025-08-25
1號染色體開放閱讀框83(c1orf83)免疫組化試劑盒該抗體可用于免疫組化（石蠟切片）、免疫細胞化學、免疫熒光和蛋白質印跡等實驗。其宿主為兔，抗原為 c1orf83 融合蛋白，純化方法為抗原親和層析，濃度為 0.37mg/ml，形式為液體，儲存條件為 - 20℃，目標物種為人、小鼠、大鼠，抗體類型為 igg。
更新時間:2025-08-25
微絲相關蛋白1(afap)免疫組化試劑盒盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（微絲相關蛋白 1）的存在與定位。具體來說，試劑盒中的一抗能夠特異性識別微絲相關蛋白 1，然后加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-25
1號染色體開放閱讀框57(c1orf57)免疫組化試劑盒該抗體是兔多克隆抗體，針對部分重組人 c1orf57 蛋白制備。適用于福爾馬林 / 多聚甲醛固定的石蠟包埋切片的免疫組化實驗，推薦稀釋比例為 1:20 - 1:50。
更新時間:2025-08-25
肺癌相關蛋白8(hlc8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的肺癌相關蛋白 8 抗體與組織樣本中的肺癌相關蛋白 8 抗原結合。
更新時間:2025-08-25
轉錄因子cp2(tfcp2c)免疫組化試劑盒劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的抗轉錄因子 cp2 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的轉錄因子 cp2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色劑的作用，使抗原所在位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應，從而可以在顯微鏡下觀察到轉錄因子 cp2 在組織或細胞中的表達位置和表達水平。
更新時間:2025-08-25
β淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白1(anks1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。利用針對 β 淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白 1 的特異性抗體，與組織切片或細胞樣本中的目標蛋白進行結合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-08-25
感染性蛋白蛋白1(pop1)免疫組化試劑盒能夠檢測到低表達水平的感染性蛋白蛋白 1，有助于發(fā)現(xiàn)微量的目標蛋白，提高檢測的準確性和可靠性，減少假陰性結果。
更新時間:2025-08-25
信號轉導蛋白亞基8(cops8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的信號轉導蛋白亞基 8 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通過二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶）與底物顯色劑發(fā)生化學反應
更新時間:2025-08-25
信號轉導蛋白亞基6(cops6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的信號轉導蛋白亞基 6 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，與底物反應產生顯色信號，從而使目標蛋白在顯微鏡下可見，以便進行觀察和分析。
更新時間:2025-08-25
磷酸二酯酶4b(pde4b)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 pde4b 抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗原的抗體被標記顯色，從而在顯微鏡下觀察到 pde4b 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-08-25
線性泛素鏈相關蛋白(sharpin)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 sharpin 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 sharpin 蛋白的抗體（一抗），一抗與 sharpin 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。再加入與一抗特異性結合的二抗
更新時間:2025-08-25
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