重組蛋白產(chǎn)品及廠家

CHRNa7抗原；煙堿型膽堿受體α7(CHRNa7)重組蛋白多種屬
chrna7抗原；煙堿型膽堿受體α7(chrna7)重組蛋白多種屬 尼古丁乙酰膽堿受體是配體門控離子通道超家族的成員，介導(dǎo)突觸處的快速信號傳遞。這些受體被認(rèn)為是由同源亞基組成的雜五聚體。每個亞基的擬議結(jié)構(gòu)是一個保守的n端細胞外結(jié)構(gòu)域，后面是三個保守的跨膜結(jié)構(gòu)域、一個可變細胞質(zhì)環(huán)、一個第四個保守的膜外結(jié)構(gòu)域和一個短的c端細胞外區(qū)域。
更新時間:2025-06-19
CENTa2抗原；矢車菊苷α2(CENTa2)重組蛋白多種屬
centa2抗原；矢車菊苷α2(centa2)重組蛋白多種屬 adp核糖基化因子（arf）家族的小gtp結(jié)合蛋白參與囊泡運輸調(diào)節(jié)和控制細胞骨架組織和細胞粘附。centaurin gtp酶激活蛋白家族包括arf調(diào)節(jié)分子的一個子集，這些分子將pi 3－激酶激活轉(zhuǎn)化為arf依賴途徑的協(xié)調(diào)控制。
更新時間:2025-06-19
XPO4抗原；輸出蛋白4(XPO4)重組蛋白多種屬
xpo4抗原；輸出蛋白4(xpo4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
CHRNa10抗原；煙堿型膽堿受體α10(CHRNa10)重組蛋白多種屬
chrna10抗原；煙堿型膽堿受體α10(chrna10)重組蛋白多種屬 配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體，兩者都由五個同源亞基組成，形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。
更新時間:2025-06-19
FBLN4抗原；衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)重組蛋白多種屬
fbln4抗原；衰老關(guān)鍵蛋白4(fbln4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
RIPK1抗原；受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)重組蛋白多種屬
ripk1抗原；受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(ripk1)重組蛋白多種屬 nf－kappa－b激活的重要銜接分子。在不同的上游信號（炎性細胞因子的結(jié)合、病原體識別受體的刺激或dna損傷）之后，形成特定的含ripk1的復(fù)合物，引發(fā)有限數(shù)量的細胞反應(yīng)。在tnfa刺激下，ripk1被募集到由tnfr1三聚引發(fā)的tradd－traf復(fù)合物中。在那里，它通過“l(fā)ys－63”連接鏈泛素化，
更新時間:2025-06-19
VSNL1抗原；視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)重組蛋白多種屬
vsnl1抗原；視錐蛋白樣蛋白1(vsnl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
RBP2抗原；視黃醇結(jié)合蛋白2(RBP2)重組蛋白多種屬
rbp2抗原；視黃醇結(jié)合蛋白2(rbp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
FUCa1抗原；巖藻糖苷酶αL1(FUCa1)重組蛋白多種屬
fuca1抗原；巖藻糖苷酶αl1(fuca1)重組蛋白多種屬 α－l－巖藻糖苷酶是一種催化含巖藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶體酸性水解酶。其廣泛分布于人體組織細胞、血液和體液中。參與體內(nèi)糖蛋白、糖脂和寡糖的代謝。由于肝癌患者α－l－巖藻糖苷酶明顯升高，目前它被認(rèn)為是原發(fā)性肝癌的一種新的腫瘤標(biāo)記物。
更新時間:2025-06-19
IPO9抗原；輸入蛋白9(IPO9)重組蛋白多種屬
ipo9抗原；輸入蛋白9(ipo9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
GDF15抗原；生長分化因子15(GDF15)重組蛋白多種屬
gdf15抗原；生長分化因子15(gdf15)重組蛋白多種屬 生長分化因子15（gdf15）是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）和轉(zhuǎn)化生長因子－β超家族成員。gdf－15又叫巨噬細胞抑制因子（macrophage inhibiting cytokine，mic）－1、胎盤轉(zhuǎn)化生長因子 （placental transformation growth factor，ptgf）－β
更新時間:2025-06-19
FECH抗原；亞鐵螯合酶(FECH)重組蛋白多種屬
fech抗原；亞鐵螯合酶(fech)重組蛋白多種屬 鐵螯合酶催化亞鐵形式的鐵在血紅素合成途徑中插入原卟啉ix，并定位在線粒體中。鐵螯合酶的缺陷與原卟啉癥有關(guān)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。卟啉是血紅素生物合成途徑（也稱為卟啉途徑）中某些酶的一組遺傳性或獲得性疾病。
更新時間:2025-06-19
SUOX抗原；亞硫酸鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白多種屬
suox抗原；亞硫酸鹽氧化酶(suox)重組蛋白多種屬 催化亞硫酸鹽氧化為硫酸鹽，這是含硫氨基酸氧化降解的最終反應(yīng)。
更新時間:2025-06-19
FAH抗原；延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)重組蛋白多種屬
fah抗原；延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(fah)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
RBP4抗原；視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)重組蛋白多種屬
rbp4抗原；視黃醇結(jié)合蛋白4(rbp4)重組蛋白多種屬 種蛋白質(zhì)屬于脂質(zhì)運載蛋白家族，是血液中視黃醇（維生素a醇）的特異性載體。它將視黃醇從肝臟儲存輸送到外周組織。在血漿中，rbp視黃醇復(fù)合物與轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白相互作用，通過腎小球過濾防止其損失。維生素a的缺乏會阻斷翻譯后結(jié)合蛋白的分泌，導(dǎo)致表皮細胞的遞送和供應(yīng)缺陷！居蓃efseq于2008年7月提供】。
更新時間:2025-06-19
vHL抗原；視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)重組蛋白多種屬
vhl抗原；視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vhl)重組蛋白多種屬 von hippel－lindau是一種腫瘤抑制因子，在細胞對氧的感受過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，vhl蛋白除了調(diào)節(jié)血管生成外還在調(diào)節(jié)細胞的生長和生存、對調(diào)節(jié)細胞周期、細胞凋亡和細胞外基質(zhì)方面起重要作用。
更新時間:2025-06-19
GDF10抗原；生長分化因子10(GDF10)重組蛋白多種屬
gdf10抗原；生長分化因子10(gdf10)重組蛋白多種屬 或生長分化因子10，骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族和tgf－β超家族。這組蛋白質(zhì)的特征是具有多元性蛋白水解加工位點，該位點被切割產(chǎn)生含有七個保守半胱氨酸殘基的成熟蛋白質(zhì)。gdf10在股骨、腦、肺、骨骼肌、胰腺和睪丸中表達。
更新時間:2025-06-19
ROR2抗原；受體酪氨酸激酶樣孤兒素受體2(ROR2)重組蛋白多種屬
ror2抗原；受體酪氨酸激酶樣孤兒素受體2(ror2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
DOC2a抗原；雙C2樣域α(DOC2a)重組蛋白多種屬
doc2a抗原；雙c2樣域α(doc2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
GYPC抗原；血型糖蛋白C(GYPC)重組蛋白多種屬
gypc抗原；血型糖蛋白c(gypc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
XPO5抗原；輸出蛋白5(XPO5)重組蛋白多種屬
xpo5抗原；輸出蛋白5(xpo5)重組蛋白多種屬 exportin 5（xpo5）是importinβ蛋白家族的成員，以序列依賴的方式在trna輸出中發(fā)揮作用。最近，它被證明可以通過rangtp酶驅(qū)動的過程將pre－mirna從細胞核輸出到細胞質(zhì)，在細胞質(zhì)中進行pre－mirrna加工以產(chǎn)生成熟的mirna。
更新時間:2025-06-19
RBP5抗原；視黃醇結(jié)合蛋白5(RBP5)重組蛋白多種屬
rbp5抗原；視黃醇結(jié)合蛋白5(rbp5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
GDF9抗原；生長分化因子9(GDF9)重組蛋白多種屬
gdf9抗原；生長分化因子9(gdf9)重組蛋白多種屬 屬于轉(zhuǎn)移生長因子–β(tgf－β)及骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族成員。
更新時間:2025-06-19
CHRNb4抗原；煙堿型膽堿受體β4(CHRNb4)重組蛋白多種屬
chrnb4抗原；煙堿型膽堿受體β4(chrnb4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
GAS8抗原；生長停滯特異性蛋白8(GAS8)重組蛋白多種屬
gas8抗原；生長停滯特異性蛋白8(gas8)重組蛋白多種屬 該基因包括11個跨越25kb的外顯子，并映射到16號染色體的一個區(qū)域，該區(qū)域有時在乳腺癌和癌癥中缺失。第二個內(nèi)含子包含一個明顯無內(nèi)含子的基因c16orf3，它以相反的方向轉(zhuǎn)錄。這個基因是一個假定的腫瘤抑制基因。
更新時間:2025-06-19
IPO11抗原；輸入蛋白11(IPO11)重組蛋白多種屬
ipo11抗原；輸入蛋白11(ipo11)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
RAMP2抗原；受體活性修飾蛋白2(RAMP2)重組蛋白多種屬
ramp2抗原；受體活性修飾蛋白2(ramp2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是單跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)ramp家族的成員，稱為受體（降鈣素）活性修飾蛋白（ramp）。ramp是i型跨膜蛋白，具有細胞外n末端和細胞質(zhì)c末端。ramp需要將降鈣素受體樣受體（crlr）轉(zhuǎn)運到質(zhì)膜。crlr是一種具有七個跨膜結(jié)構(gòu)域的受體
更新時間:2025-06-19
PLN抗原；受磷蛋白(PLN)重組蛋白多種屬
pln抗原；受磷蛋白(pln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
GDF6抗原；生長分化因子6(GDF6)重組蛋白多種屬
gdf6抗原；生長分化因子6(gdf6)重組蛋白多種屬 生長/分化因子（gdf）是tgf超家族的成員（1,2）。tgf超家族的成員參與胚胎發(fā)育和成人組織穩(wěn)態(tài)（1）。gdf－1的表達幾乎于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并在胚胎發(fā)育過程中介導(dǎo)細胞分化事件（3）。
更新時間:2025-06-19
OPA1抗原；視神經(jīng)wei suo蛋白1(OPA1)重組蛋白多種屬
opa1抗原；視神經(jīng)wei suo蛋白1(opa1)重組蛋白多種屬 是屬于dynamin家族的120kda蛋白。opa1基因已定位于3q29。該基因靶向線粒體，參與線粒體生物合成。opa1缺陷是1型視神經(jīng)的原因之一。opa1主要在視網(wǎng)膜中表達，但也可在腦、睪丸、心臟和骨骼肌中表達。
更新時間:2025-06-19
OPA3抗原；視神經(jīng)wei suo白3(OPA3)重組蛋白多種屬
opa3抗原；視神經(jīng)wei suo白3(opa3)重組蛋白多種屬 這種蛋白質(zhì)的小鼠直系同源物與線粒體內(nèi)膜共純化。該基因的突變已被證明會導(dǎo)致3－甲基戊二酸尿iii型和常染色體顯性視神經(jīng)和白內(nèi)障。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供，2009年10月】
更新時間:2025-06-19
CHRNb3抗原；煙堿型膽堿受體β3(CHRNb3)重組蛋白多種屬
chrnb3抗原；煙堿型膽堿受體β3(chrnb3)重組蛋白多種屬 煙堿型乙酰膽堿受體（nachrs）是配體門控離子通道超家族的成員，介導(dǎo)突觸處的快速信號傳遞。nachrs是由同源亞基組成的（雜）五聚體。組成肌肉和神經(jīng)元形式的nachrs的亞基由單獨的基因編碼，具有不同的一級結(jié)構(gòu)。神經(jīng)元nachrs有幾種亞型，它們根據(jù)在中央通道周圍排列的同源亞基而變化。
更新時間:2025-06-19
CHRNa9抗原；煙堿型膽堿受體α9(CHRNa9)重組蛋白多種屬
chrna9抗原；煙堿型膽堿受體α9(chrna9)重組蛋白多種屬 配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體，兩者都由五個同源亞基組成，形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。
更新時間:2025-06-19
Grb2抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)重組蛋白多種屬
grb2抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬 生長因子受體結(jié)合蛋白2（grb2），也稱為ash蛋白，是一種24 kda的蛋白質(zhì)，含有一個中央src同源性（sh2）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)有兩個sh3結(jié)構(gòu)域。grb2被認(rèn)為是信號分子的調(diào)節(jié)亞基，其活性受受體結(jié)合的調(diào)節(jié)。
更新時間:2025-06-19
CETN2抗原；中心體蛋白2(CETN2)重組蛋白多種屬
cetn2抗原；中心體蛋白2(cetn2)重組蛋白多種屬 鈣牽引素屬于鈣結(jié)合蛋白家族，是中心體的結(jié)構(gòu)成分。從藻類到人類的高度保護及其與中心體的關(guān)聯(lián)表明，caltractin在微管組織中心的結(jié)構(gòu)和功能中起著重要作用，這可能是中心體正確復(fù)制和分離所必需的。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-06-19
GDF3抗原；生長分化因子3(GDF3)重組蛋白多種屬
gdf3抗原；生長分化因子3(gdf3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族和tgf－β超家族的成員。這組蛋白質(zhì)的特征是具有多元性蛋白水解加工位點，該位點被切割產(chǎn)生含有七個保守半胱氨酸殘基的成熟蛋白質(zhì)。該家族的成員是胚胎和成體組織中細胞生長和分化的調(diào)節(jié)因子！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-06-19
GYPE抗原；血型糖蛋白E(GYPE)重組蛋白多種屬
gype抗原；血型糖蛋白e(gype)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
DSPP抗原；牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP)重組蛋白多種屬
dspp抗原；牙本質(zhì)涎磷蛋白(dspp)重組蛋白多種屬 該基因編碼牙齒牙本質(zhì)細胞外基質(zhì)的兩種主要蛋白質(zhì)。前蛋白由成牙本質(zhì)細胞分泌，并分裂為牙本質(zhì)唾液蛋白和牙本質(zhì)磷蛋白。牙本質(zhì)磷蛋白被認(rèn)為參與了牙本質(zhì)的生物礦化過程。該基因的突變與牙本質(zhì)發(fā)育不全－1有關(guān)；在某些個體中，牙本質(zhì)發(fā)育不全與常染色體顯性耳聾同時發(fā)生。
更新時間:2025-06-19
RB1抗原；視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(RB1)重組蛋白多種屬
rb1抗原；視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(rb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
RS抗原；視網(wǎng)膜劈裂蛋白(RS)重組蛋白多種屬
rs抗原；視網(wǎng)膜劈裂蛋白(rs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
CHRNa4抗原；煙堿型膽堿受體α4(CHRNa4)重組蛋白多種屬
chrna4抗原；煙堿型膽堿受體α4(chrna4)重組蛋白多種屬 該基因編碼煙堿型乙酰膽堿受體，屬于配體門控離子通道超家族，在突觸的快速信號傳遞中發(fā)揮作用。這些五聚體受體可以結(jié)合乙酰膽堿，導(dǎo)致構(gòu)象的廣泛變化，從而打開穿過質(zhì)膜的離子傳導(dǎo)通道。
更新時間:2025-06-19
BTD抗原；生物素酰胺酶(BTD)重組蛋白多種屬
btd抗原；生物素酰胺酶(btd)重組蛋白多種屬 生物素，也稱為維生素b7，是一種必需的水溶性維生素，是糖生成和脂肪酸和亮氨酸代謝的輔因子。生物素酶是一種523個氨基酸的酶，催化生物素水解為生物素和賴氨酸。生物素酶分泌到細胞外空間，在肝臟、心臟、胎盤、大腦、骨骼肌、胰腺和腎臟中表達。
更新時間:2025-06-19
NCF4抗原；嗜中性粒細胞胞漿因子4(NCF4)重組蛋白多種屬
ncf4抗原；嗜中性粒細胞胞漿因子4(ncf4)重組蛋白多種屬 是一種細胞質(zhì)氧化酶相關(guān)蛋白。它是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶的一個組成部分，通過與sh3結(jié)構(gòu)域的相互作用介導(dǎo)nadph氧化酶的下調(diào)。ncf4與p67 phox相關(guān)，但在缺乏p67 phox的慢性肉芽腫性疾病患者中不存在。
更新時間:2025-06-19
SRM抗原；亞精胺合酶(SRM)重組蛋白多種屬
srm抗原；亞精胺合酶(srm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
Grb7抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)重組蛋白多種屬
grb7抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白7(grb7)重組蛋白多種屬 許多生長因子通過結(jié)合具有內(nèi)在酪氨酸激酶活性的受體發(fā)揮作用（1,2）。此類受體的信號傳導(dǎo)涉及一系列以sh2結(jié)構(gòu)域為特征的中間體，這些中間體通過sh2結(jié)構(gòu)區(qū)與含磷酸酪氨酸的受體序列之間的直接相互作用與酪氨酸磷酸化受體結(jié)合（3,4）。
更新時間:2025-06-19
XPO6抗原；輸出蛋白6(XPO6)重組蛋白多種屬
xpo6抗原；輸出蛋白6(xpo6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
GAS7抗原；生長停滯特異性蛋白7(GAS7)重組蛋白多種屬
gas7抗原；生長停滯特異性蛋白7(gas7)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
SEMG2抗原；生精蛋白Ⅱ(SEMG2)重組蛋白多種屬
semg2抗原；生精蛋白ⅱ(semg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的分泌蛋白參與了包裹射精精子的凝膠基質(zhì)的形成。前列腺特異性抗原（psa）的蛋白水解會分解凝膠基質(zhì)，使精子能夠更自由地移動。編碼的蛋白質(zhì)的豐度低于類似的表面蛋白。從該蛋白質(zhì)中分離出的抗菌肽具有抗菌活性。編碼這兩種表觀蛋白的基因位于20號染色體上的一個簇中。【由refseq提供，2015年1月】
更新時間:2025-06-19
IPO13抗原；輸入蛋白13(IPO13)重組蛋白多種屬
ipo13抗原；輸入蛋白13(ipo13)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-19
NCF1抗原；嗜中性粒細胞胞漿因子1(NCF1)重組蛋白多種屬
ncf1抗原；嗜中性粒細胞胞漿因子1(ncf1)重組蛋白多種屬 ncf1、ncf2和膜結(jié)合細胞色素b558是激活潛在nadph氧化酶所必需的，而nadph氧化酶是產(chǎn)生超氧化物所必需的。ncf1的缺陷是常染色體細胞色素b陽性慢性肉芽腫性疾病1型（cgd）的原因。
更新時間:2025-06-19

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