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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

STAT5B抗原；信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5B(STAT5B)重組蛋白多種屬

stat5b抗原；信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5b(stat5b)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。在細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的作用下，stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核，在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。該蛋白介導(dǎo)由各種細(xì)胞配體（如il2、il4、csf1和不同的生長(zhǎng)激素）觸發(fā)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

更新時(shí)間:2025-06-18

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PIK3C2a抗原；磷酸肌醇-3-激酶2α肽(PIK3C2a)重組蛋白多種屬

pik3c2a抗原；磷酸肌醇-3-激酶2α肽(pik3c2a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MCEE抗原；甲基丙二酰輔酶A異構(gòu)酶(MCEE)重組蛋白多種屬

mcee抗原；甲基丙二酰輔酶a異構(gòu)酶(mcee)重組蛋白多種屬是一種176個(gè)氨基酸的線粒體蛋白，屬于乙二醛酶i家族。mcee在支鏈氨基酸分解過程中催化d-和l-甲基丙二酰-coa的相互轉(zhuǎn)化。編碼mcee的基因定位于人類染色體2p13.3。mcee基因缺陷是常染色體隱性遺傳疾病的原因，稱為甲基丙二酰輔酶a差向異構(gòu)酶缺乏癥（mcee缺乏癥）

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ANGPTL2抗原；血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)重組蛋白多種屬

angptl2抗原；血管生成素樣蛋白2(angptl2)重組蛋白多種屬 ang1/2與血管生成關(guān)系最為密切,目前有關(guān)該家族成員在腫瘤血管生成中的研究正日益增多。近年來也用于糖尿病導(dǎo)致的血管損傷研究也是熱門課題.

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Smad2抗原；Smad同源物2(Smad2)重組蛋白多種屬

smad2抗原；smad同源物2(smad2)重組蛋白多種屬smads家族是發(fā)現(xiàn)的tgf-β信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中一個(gè)重要的新基因家族.是tgf-β特異的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，smad2/3屬于受體激活的smads。有學(xué)者認(rèn)為：smad2,smad3在某些腫瘤中發(fā)生突變,有可能是一種腫瘤抑制基因。

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CTSL抗原；組織蛋白酶L(CTSZ)重組蛋白多種屬

ctsl抗原；組織蛋白酶l(ctsz)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PADI6抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅵ(PADI6)重組蛋白多種屬

padi6抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅵ(padi6)重組蛋白多種屬該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員，該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉(zhuǎn)化為瓜氨酸來催化蛋白質(zhì)的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達(dá)模式。這種蛋白質(zhì)可能在卵子的細(xì)胞骨架重組和早期胚胎發(fā)育中發(fā)揮作用。

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ICAM3抗原；細(xì)胞間粘附分子3(ICAM3)重組蛋白多種屬

icam3抗原；細(xì)胞間粘附分子3(icam3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞間粘附分子（icam）家族的成員。所有icam蛋白都是i型跨膜糖蛋白，含有2-9個(gè)免疫球蛋白樣c2型結(jié)構(gòu)域，并與白細(xì)胞粘附lfa-1蛋白結(jié)合。

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DNASE1抗原；脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)重組蛋白多種屬

dnase1抗原；脫氧核糖核酸酶ⅰ(dnase1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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HAS1抗原；透明質(zhì)酸合酶1(HAS1)重組蛋白多種屬

has1抗原；透明質(zhì)酸合酶1(has1)重組蛋白多種屬 has1、has2和has3是合成ha（透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸）的ha合酶蛋白。大多數(shù)脊椎動(dòng)物的細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)ha，ha是一種高分子量的線性多糖，由β-1,3和β-1,4糖苷鍵連接的交替葡萄糖醛酸和n-乙酰葡萄糖胺殘基組成。

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FOXP1抗原；叉頭框蛋白P1(FOXP1)重組蛋白多種屬

foxp1抗原；叉頭框蛋白p1(foxp1)重組蛋白多種屬 hox程序的信息輸出并有調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能。foxp1在hox敏感型運(yùn)動(dòng)柱中表達(dá)，使foxp1失活能消除運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元hox網(wǎng)絡(luò)的信息輸出，并將脊髓運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)回復(fù)到原始狀。

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STIM1抗原；基質(zhì)相互作用分子1(STIM1)重組蛋白多種屬

stim1抗原；基質(zhì)相互作用分子1(stim1)重組蛋白多種屬在細(xì)胞內(nèi)鈣儲(chǔ)備耗盡后，在介導(dǎo)鈣內(nèi)流中發(fā)揮作用。通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ef手結(jié)構(gòu)域充當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的ca（2+）傳感器。當(dāng)ca（2+）耗竭時(shí)，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜，在那里激活ca（2+”）釋放激活的ca（2+“crac”）通道亞基tmem142a/orai1。

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OGG1抗原；8-羥基鳥嘌呤糖苷酶1(OGG1)重組蛋白多種屬

ogg1抗原；8-羥基鳥嘌呤糖苷酶1(ogg1)重組蛋白多種屬該基因編碼負(fù)責(zé)切除8-氧鳥嘌呤的酶，這是一種因暴露于活性氧而產(chǎn)生的誘變堿基副產(chǎn)物。這種酶的作用包括裂解酶對(duì)鏈斷裂的活性。根據(jù)序列的一個(gè)外顯子，該基因c末端區(qū)域的選擇性剪接將剪接變體分為兩大類，即1型和2型。

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AHCY抗原；腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)重組蛋白多種屬

ahcy抗原；腺苷高半胱氨酸水解酶(ahcy)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SLC25A20抗原；肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬

slc25a20抗原；肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬長(zhǎng)鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶i（位于外膜，對(duì)洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶ii（位于內(nèi)膜，對(duì)洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿�；鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)穿過線粒體內(nèi)膜的關(guān)鍵酶，其缺乏會(huì)導(dǎo)致脂肪酸β氧化速率降低。

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TERT抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬

tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對(duì)維持染色體的長(zhǎng)度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。

更新時(shí)間:2025-06-18

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CFHR3抗原；補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白3(CFHR3)重組蛋白多種屬

cfhr3抗原；補(bǔ)體因子h相關(guān)蛋白3(cfhr3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-06-17

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NRP2抗原；神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)重組蛋白多種屬

nrp2抗原；神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(nrp2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-06-17

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SETBP1抗原；SET結(jié)合蛋白1(SETBP1)重組蛋白多種屬

setbp1抗原；set結(jié)合蛋白1(setbp1)重組蛋白多種屬（set結(jié)合蛋白1），也稱為seb，是一種1542個(gè)氨基酸的核蛋白，含有三個(gè)at鉤dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域、一個(gè)ski同源區(qū)和一個(gè)c末端set結(jié)合結(jié)構(gòu)域，后面是三個(gè)pplppppp重復(fù)序列。setbp1可能通過調(diào)節(jié)ski在細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)化活性或抑制set功能參與set相關(guān)的腫瘤發(fā)生和白血病發(fā)生。

更新時(shí)間:2025-06-17

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BNC1抗原；堿核蛋白1(BNC1)重組蛋白多種屬

bnc1抗原；堿核蛋白1(bnc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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RARRES1抗原；維甲酸受體應(yīng)答基因1(RARRES1)重組蛋白多種屬

rarres1抗原；維甲酸受體應(yīng)答基因1(rarres1)重組蛋白多種屬（維甲酸受體應(yīng)答器1）是一種維甲酸調(diào)節(jié)基因，其表達(dá)通過dna高甲基化下調(diào)。它最初被鑒定為由合成的維甲酸他扎羅汀（agn 190168）誘導(dǎo)的靶基因。其表達(dá)由視黃酸受體特異性上調(diào)，但不由維甲酸x受體特異性維甲酸上調(diào)。

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MFAP1抗原；微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白1(MFAP1)重組蛋白多種屬

mfap1抗原；微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白1(mfap1)重組蛋白多種屬微纖維是許多組織細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成部分，可以與彈性蛋白結(jié)合或不結(jié)合。已經(jīng)克隆了幾種微纖維相關(guān)蛋白（mfap），包括mfap1、mfap3和mfap4。mfap1和mfap3基因分別定位在原纖維蛋白基因fbn1和fbn2附近。fbn1突變與馬凡綜合征有關(guān)。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙�；负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子，以激活或抑制啟動(dòng)子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。

更新時(shí)間:2025-06-17

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OAT抗原；鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)重組蛋白多種屬

oat抗原；鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(oat)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SMAD6抗原；Smad同源物6(SMAD6)重組蛋白多種屬

smad6抗原；smad同源物6(smad6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于smad蛋白家族，與果蠅的“母親對(duì)抗頭端麻痹癥”（mad）和秀麗隱桿線蟲sma有關(guān)。smad蛋白是介導(dǎo)多種信號(hào)通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑。該蛋白在bmp和tgf-β/激活素信號(hào)傳導(dǎo)的負(fù)調(diào)控中起作用。已發(fā)現(xiàn)該基因存在多種轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2014年9月】

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ErbB3抗原；V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬

erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬基因編碼表皮生長(zhǎng)因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白，具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，但沒有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此，它可以結(jié)合這種配體，但不能通過蛋白質(zhì)磷酸化將信號(hào)傳遞到細(xì)胞中。

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PSMC3抗原；ATP酶蛋白酶體26S亞基3(PSMC3)重組蛋白多種屬

psmc3抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基3(psmc3)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，具有高度有序的結(jié)構(gòu)，由2個(gè)復(fù)合物、一個(gè)20s核心和一個(gè)19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個(gè)不相同亞基的4個(gè)環(huán)組成；2個(gè)環(huán)由7個(gè)α亞基組成，2個(gè)環(huán)則由7個(gè)β亞基組成。

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WISP2抗原；WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬

wisp2抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬是wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊

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C4抗原；補(bǔ)體成分4(C4)重組蛋白多種屬

c4抗原；補(bǔ)體成分4(c4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PLCd4抗原；磷酯酶Cδ4(PLCd4)重組蛋白多種屬

plcd4抗原；磷酯酶cδ4(plcd4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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GCDH抗原；戊二酰輔酶A脫氫酶(GCDH)重組蛋白多種屬

gcdh抗原；戊二酰輔酶a脫氫酶(gcdh)重組蛋白多種屬 gcdh是一種定位于線粒體基質(zhì)的438個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于酰基輔酶a脫氫酶家族。gcdh作為同源四聚體存在，在l-賴氨酸、l-羥賴氨酸和l-色氨酸代謝的降解途徑中，使用fad作為輔因子催化戊二酰輔酶a氧化脫羧為巴豆酰輔酶a和co（2）。

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PSMb4抗原；蛋白酶體亞基β4(PSMb4)重組蛋白多種屬

psmb4抗原；蛋白酶體亞基β4(psmb4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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KIR3DL2抗原；殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體3DL2(KIR3DL2)重組蛋白多種屬

kir3dl2抗原；殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體3dl2(kir3dl2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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UGT8抗原；尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶8(UGT8)重組蛋白多種屬

ugt8抗原；尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶8(ugt8)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-06-17

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USP2抗原；泛素特異性肽酶2(USP2)重組蛋白多種屬

usp2抗原；泛素特異性肽酶2(usp2)重組蛋白多種屬該基因編碼去泛素化酶家族的一員，屬于肽酶c19超家族。編碼的蛋白質(zhì)是泛素特異性蛋白酶，是tnf-α（腫瘤壞死因子α）誘導(dǎo)的nf-kb（核因子-kb）信號(hào)傳導(dǎo)所必需的。該蛋白使多泛素化靶蛋白脫泛素，如脂肪酸合酶、小鼠雙分鐘2（mdm2）、mdm4/mdmx和細(xì)胞周期蛋白d1。

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GPAM抗原；線粒體甘油-3-磷酸�；D(zhuǎn)移酶(GPAM)重組蛋白多種屬

gpam抗原；線粒體甘油-3-磷酸�；D(zhuǎn)移酶(gpam)重組蛋白多種屬將酰基從�；鵤cp酯化到甘油-3-磷酸的sn-1位，這是甘油脂質(zhì)生物合成的重要步驟。

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CD24抗原；CD24分子(CD24)重組蛋白多種屬

cd24抗原；cd24分子(cd24)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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AP1m1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ1(AP1m1)重組蛋白多種屬

ap1m1抗原；銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體1μ1(ap1m1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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RALA抗原；V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬

rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬多功能gtp酶參與多種細(xì)胞過程，包括基因表達(dá)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運(yùn)輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實(shí)現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細(xì)胞動(dòng)力學(xué)溝槽上。

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XYLT2抗原；木糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(XYLT2)重組蛋白多種屬

xylt2抗原；木糖基轉(zhuǎn)移酶ⅱ(xylt2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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LIMS1抗原；LIM衰老細(xì)胞抗原樣域蛋白1(LIMS1)重組蛋白多種屬

lims1抗原；lim衰老細(xì)胞抗原樣域蛋白1(lims1)重組蛋白多種屬整合素和生長(zhǎng)因子信號(hào)傳導(dǎo)的影響因子，將表面受體與下游信號(hào)分子偶聯(lián)，參與細(xì)胞存活、細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化的調(diào)節(jié)。ilk-pinch復(fù)合物的粘著斑蛋白部分。該復(fù)合物被認(rèn)為是整合素和生長(zhǎng)因子信號(hào)通路的匯合點(diǎn)之一。

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COL8a2抗原；Ⅷ型膠原α2(COL8a2)重組蛋白多種屬

col8a2抗原；ⅷ型膠原α2(col8a2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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WNT11抗原；無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員11(WNT11)重組蛋白多種屬

wnt11抗原；無翅型mmtv整合位點(diǎn)家族成員11(wnt11)重組蛋白多種屬 wnt基因?qū)儆谠┗蚣易澹辽儆?3個(gè)已知成員在從果蠅到人類的物種中表達(dá)。wnt這個(gè)名字表示該家族與果蠅片段極性基因“無翅”及其脊椎動(dòng)物直系同源基因int-1的關(guān)系，int-1是一種小鼠原癌基因。wnt家族基因的轉(zhuǎn)錄似乎以精確的時(shí)間和空間方式受到發(fā)育調(diào)控。

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NTCP抗原；Na+牛磺膽共轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(NTCP)重組蛋白多種屬

ntcp抗原；na+牛磺膽共轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(ntcp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CAV3抗原；窖蛋白3(CAV3)重組蛋白多種屬

cav3抗原；窖蛋白3(cav3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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FGF3抗原；成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子3(FGF3)重組蛋白多種屬

fgf3抗原；成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子3(fgf3)重組蛋白多種屬纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3是fgf家族的成員。fgf家族參與一系列的生理功能：胚胎發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)、器官形成、組織修復(fù)、腫瘤生長(zhǎng)、侵襲等。fgf3/fgf4在很多惡性腫瘤中呈高表達(dá)，被視為原癌基因之一。

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SREK1抗原；剪接調(diào)節(jié)谷氨酰胺/賴氨酸豐富蛋白(SREK1)重組蛋白多種屬

srek1抗原；剪接調(diào)節(jié)谷氨酰胺/賴氨酸豐富蛋白(srek1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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TCN1抗原；轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白Ⅰ(TCN1)重組蛋白多種屬

tcn1抗原；轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白ⅰ(tcn1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CD15抗原；CD15分子(CD15)重組蛋白多種屬

cd15抗原；cd15分子(cd15)重組蛋白多種屬蛋白是四跨膜超家族蛋白(transmembrane-4 superfamily，tm4sf)成員，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的形態(tài)和極性、促進(jìn)細(xì)胞黏附和遷移，并在體外血管形成中發(fā)揮著重要作用，該蛋白與血管新生有關(guān)。

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ABCB4抗原；ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B4(ABCB4)重組蛋白多種屬

abcb4抗原；atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白b4(abcb4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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