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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

S100A14抗原；S100鈣結合蛋白A14(S100A14)重組蛋白多種屬

s100a14抗原；s100鈣結合蛋白a14(s100a14)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-25

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CYPA抗原；親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白多種屬

cypa抗原；親環(huán)素a(cypa)重組蛋白多種屬免疫抑制劑環(huán)孢菌素a（csa）與親環(huán)素和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶形成三分子復合物，以抑制鈣調(diào)神經(jīng)酶磷酸酶活性（1）。親環(huán)素是一種保守、普遍存在且豐富的細胞質肽基脯氨酰順反異構酶，可加速xaapro肽鍵的異構化和蛋白質的折疊（2,3）。

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PTGES抗原；前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬

ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬由白介素－1β誘導產(chǎn)生，可能參與p53誘導的凋亡過程。

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DSG2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬

dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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BIN1抗原；橋連整合因子1(BIN1)重組蛋白多種屬

bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬交換和轉運（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發(fā)現(xiàn)的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.

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BIN2抗原；橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬

bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結構域，被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達的突觸小泡內(nèi)吞調(diào)節(jié)蛋白。

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SPHK1抗原；鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬

sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MPZ抗原；鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬

mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KPNa2抗原；親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬

kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KPNa3抗原；親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬

kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現(xiàn)該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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KPNa5抗原；親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬

kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KPNa6抗原；親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬

kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬核質運輸是一個信號和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的導入需要nls導入受體，這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物，輸入素β將復合物停靠在核孔復合物的細胞質側。

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HMBS抗原；羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬

hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHN1抗原；嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬

chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PFDN5抗原；前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬

pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬與細胞質伴侶蛋白（c－cpn）特異性結合，并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。

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PFDN2抗原；前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬

pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PENK抗原；前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬

penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬該基因編碼一種前蛋白，經(jīng)蛋白水解處理后產(chǎn)生多種蛋白質產(chǎn)物。這些產(chǎn)品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結合，調(diào)節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產(chǎn)物可能具有不同的生物活性�！居蓃efseq提供，2015年7月】

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PAP抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬

pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜，但也在細胞內(nèi)囊泡中檢測到。

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EP3抗原；前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬

ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EP2抗原；前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬

ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬

dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PK2抗原；前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬

pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTGDS抗原；前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬

ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬

plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內(nèi)質網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。

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PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬

plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內(nèi)質網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。

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PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬

plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬賴氨酰羥化酶是一種位于內(nèi)質網(wǎng)池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。

更新時間:2025-08-25

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OSF抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬

osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬

banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。

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PCOLCE抗原；前膠原C端蛋白酶增強子(PCOLCE)重組蛋白多種屬

pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OT抗原；前催產(chǎn)素原(OT)重組蛋白多種屬

ot抗原；前催產(chǎn)素原(ot)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OBP2A抗原；氣味結合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬

obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質運輸?shù)叫嵊X受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。

更新時間:2025-08-25

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DYSF抗原；奇異不良素(DYSF)重組蛋白多種屬

dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內(nèi)環(huán)境有關的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復有關.

更新時間:2025-08-25

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PKN1抗原；蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白多種屬

pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據(jù)報道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細胞骨架。

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CPN2抗原；羧肽酶N2(CPN2)重組蛋白多種屬

cpn2抗原；羧肽酶n2(cpn2)重組蛋白多種屬是一種鋅金屬蛋白酶，可從血液中發(fā)現(xiàn)的肽（如補體過敏毒素、激肽和肌酸激酶mm（ck-mm））中切割羧基末端精氨酸和賴氨酸。通過僅去除一個氨基酸，cpn具有改變肽活性和受體結合的能力。它是一種280 kda的四聚體糖蛋白，由肝臟合成并分泌到血漿中。

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FLRT2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(FLRT2)重組蛋白多種屬

flrt2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(flrt2)重組蛋白多種屬是一種660個氨基酸的單程i型膜蛋白，在胰腺、骨骼肌、腦和心臟中表達。flrt2由一個纖連蛋白iii型結構域和十個lrr（富含亮氨酸）重復序列組成，可能在細胞粘附和/或受體信號傳導中發(fā)揮作用。這表明flrt2參與介導顱面發(fā)育過程中的ncc（神經(jīng)嵴細胞）遷移、軟骨形成和上皮間充質相互作用等事件。

更新時間:2025-08-25

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S100A13抗原；S100鈣結合蛋白A13(S100A13)重組蛋白多種屬

s100a13抗原；s100鈣結合蛋白a13(s100a13)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-25

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S100A11抗原；S100鈣結合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬

s100a11抗原；s100鈣結合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。

更新時間:2025-08-25

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TNFRSF10C抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬

tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PANX3抗原；泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬

panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UCRP抗原；泛素交叉反應蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬

ucrp抗原；泛素交叉反應蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SCGB3A1抗原；分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬

scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。

更新時間:2025-08-25

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SDC1抗原；多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬

sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬

ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結合時，可能會促進rna循環(huán)�？赡軙龠Mu2 snrnp與前體mrna的結合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。

更新時間:2025-08-25

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PON2抗原；對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬

pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關。防止ldl脂質過氧化，逆轉輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導單核細胞趨化的能力。

更新時間:2025-08-25

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DDAH2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬

ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬該基因屬于二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（ddah）基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。

更新時間:2025-08-25

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PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬

pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉乙�；�(DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙�；�(dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙�；�，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

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DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬

dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于真核二�；视图っ讣易�。它可能通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉導中的二�；视退絹頊p弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點，編碼不同異構體的多種轉錄變體已被鑒定出來。

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PON1抗原；對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬

pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認為是帕金森病的獨立危險因素。

更新時間:2025-08-25

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