細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
pcsk7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)改造，使 pcsk7 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 pcsk7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具。
更新時(shí)間:2025-08-28
dnaaf8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 dnaaf8 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
dnajc22基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)生物技術(shù)手段使 dnajc22 基因在其中實(shí)現(xiàn)過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞株。該細(xì)胞株可用于研究 dnajc22 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
更新時(shí)間:2025-08-28
nckipsd基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 nckipsd 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
dpf1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 dpf1 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
dpf3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)生物技術(shù)手段使 dpf3 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株
更新時(shí)間:2025-08-28
lrch2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 lrch2 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
dtx1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 dtx1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，可用于研究 dtx1 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-08-28
dtx2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 dtx2 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。常見(jiàn)的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 dtx2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株。
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dytn基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)生物技術(shù)手段使 dytn 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株，可用于研究 dytn 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及篩選與之相互作用的藥物等。
更新時(shí)間:2025-08-28
efcab12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 efcab12 基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
drd5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)手段，使 drd5 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
eefsec基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 eefsec 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
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dhodh基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使二氫乳清酸脫氫酶（dhodh）基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞株。dhodh 是嘧啶生物合成的關(guān)鍵酶，位于線粒體膜間，在細(xì)胞代謝和生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。
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mid2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 mid2 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞株。
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dyrk3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 dyrk3 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株，常用的是基于人類胚胎腎細(xì)胞 293t（hek293t）構(gòu)建的細(xì)胞株。
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ehd3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通常先獲取 ehd3 基因的 cdna 序列，將其構(gòu)建到合適的表達(dá)載體（如慢病毒載體 plv - puro）上，然后將構(gòu)建好的載體轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞中（如 293v 細(xì)胞），再通過(guò)藥物篩選（如 puromycin 篩選）等方法，篩選出穩(wěn)定表達(dá) ehd3 基因的細(xì)胞株，即 ehd3 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株。
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dpep3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 dpep3 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
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limd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 limd1 基因在其中呈現(xiàn)高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
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dnaaf10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)生物技術(shù)手段使 dnaaf10 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株，可用于研究 dnaaf10 基因的功能、相關(guān)疾病機(jī)制以及藥物篩選等。
更新時(shí)間:2025-08-28
papolg基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 papolg 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
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pde4c基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 pde4c 基因在其中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞株，可用于研究 pde4c 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及篩選其調(diào)節(jié)劑等。
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egr4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 egr4 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。以下是一些常見(jiàn)的相關(guān)細(xì)胞株及構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-08-28
sema4f基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將sema4f 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 sema4f 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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large1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 large1 基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
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scfd2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種進(jìn)化保守的基因，別名sec16b，其編碼的蛋白屬于snare（可溶性 n - 乙基馬來(lái)酰亞胺敏感因子附著蛋白受體）相關(guān)蛋白家族，核心功能聚焦于細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸與細(xì)胞器穩(wěn)態(tài)：
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dcaf12l2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），使目標(biāo)細(xì)胞中dcaf12l2 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而構(gòu)建出的 “高表達(dá) dcaf12l2” 的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-08-28
scel基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株參與表皮分化的終末階段 ——kec 的組裝。kec 是表皮最外層（角質(zhì)層）的 “保護(hù)殼”，由多種結(jié)構(gòu)蛋白交聯(lián)形成，scel 通過(guò)與兜甲蛋白（loricrin）、內(nèi)披蛋白（involucrin）等關(guān)鍵成分相互作用，增強(qiáng) kec 的穩(wěn)定性，最終維持皮膚屏障功能（如抵御外界刺激、防止水分流失）。
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dcaf4l1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使目標(biāo)細(xì)胞中dcaf4l1 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能的 “工具細(xì)胞模型”。
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satl1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因定位于人類染色體 1q21.3，屬于 satb1 相關(guān)轉(zhuǎn)錄本家族，其序列與 satb1（一種重要的染色質(zhì)重塑因子，參與細(xì)胞分化、腫瘤發(fā)生）有一定同源性，但功能研究仍在深入階段。
更新時(shí)間:2025-08-28
dct基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株中起決定性作用 —— 催化不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物 “多巴色素（dopa chrome）” 發(fā)生互變異構(gòu)，生成 “5,6 - 二羥基吲哚 - 2 - 羧酸（dhica）”，最終參與 “真黑素（eumelanin，黑色 / 棕色）” 的合成（另一分支為褐黑素，與 dct 無(wú)關(guān)）。
更新時(shí)間:2025-08-28
rps6ka6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活等），使目標(biāo)細(xì)胞中rps6ka6 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)分子機(jī)制的工具細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-08-28
dcx基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種微管相關(guān)蛋白（map） 編碼基因，定位于 x 染色體（xq22.3-q23），其核心功能與神經(jīng)元的發(fā)育和功能調(diào)控直接相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-28
rps6ka5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株更常用的功能別名是rsk4（p90 ribosomal s6 kinase 4），屬于 rsk 家族（共 6 個(gè)成員：rsk1-4、msk1/2）。
更新時(shí)間:2025-08-28
ddi1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因最初因在 dna 損傷應(yīng)激下表達(dá)上調(diào)而被命名，其編碼的蛋白屬于泛素 - 蛋白酶體系統(tǒng)（ups） 相關(guān)蛋白，核心功能涉及兩大維度：
更新時(shí)間:2025-08-28
rph3a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源 rph3a 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)量顯著高于正常內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系（區(qū)別于 “瞬時(shí)過(guò)表達(dá)”，穩(wěn)定細(xì)胞株可長(zhǎng)期傳代并維持高表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-08-28
raver2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株raver2（ribonucleoprotein, ptb-binding 2）是 rna 結(jié)合蛋白家族成員，其核心功能與 rna 代謝調(diào)控密切相關(guān)，是理解 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 價(jià)值的前提。
更新時(shí)間:2025-08-28
dennd11基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活等），使 dennd11 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心價(jià)值是為研究 dennd11 基因的生理功能、分子機(jī)制及疾病關(guān)聯(lián)提供 “增益功能” 的細(xì)胞模型，是細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及疾病研究中的重要工具。
更新時(shí)間:2025-08-28
scin基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株scinderin 可在 ca??激活下，將絲狀肌動(dòng)蛋白（f-actin）切割為球狀肌動(dòng)蛋白（g-actin），同時(shí)能促進(jìn)肌動(dòng)蛋白聚合，從而動(dòng)態(tài)調(diào)控細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)與功能；
更新時(shí)間:2025-08-28
dcaf12l1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如載體構(gòu)建、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等），使細(xì)胞內(nèi)dcaf12l1 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價(jià)值是為研究 dcaf12l1 基因的功能、分子機(jī)制及疾病關(guān)聯(lián)提供工具，尤其適用于探索該基因在細(xì)胞生理過(guò)程（如細(xì)胞周期、應(yīng)激反應(yīng)）或病理過(guò)程（如腫瘤、代謝疾病）中的作用。
更新時(shí)間:2025-08-28
dennd2d基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)dennd2d 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型。該細(xì)胞株主要用于深入研究 dennd2d 基因的生物學(xué)功能、調(diào)控機(jī)制及其在疾病中的作用，是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中的重要工具。
更新時(shí)間:2025-08-28
rasal1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株最終抑制 ras 下游通路（如 raf-mek-erk、pi3k-akt-mtor）的激活，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞增殖、凋亡、遷移、分化及血管生成等關(guān)鍵過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-08-28
tnfaip3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因（tumor necrosis factor alpha-induced protein 3）編碼的a20 蛋白是調(diào)控炎癥反應(yīng)、免疫穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵分子，其核心功能是通過(guò)抑制 nf-κb（核因子 κb）信號(hào)通路負(fù)向調(diào)控炎癥，同時(shí)具有抗凋亡和免疫抑制作用；谶@一特性
更新時(shí)間:2025-08-28
sv2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)的sv2b 基因（synaptic vesicle protein 2b） 表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它主要用于研究 sv2b 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制，在神經(jīng)科學(xué)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-08-28
c9orf50基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 9 號(hào)染色體上的開(kāi)放閱讀框基因，其編碼的蛋白質(zhì)氨基酸序列及核心功能仍在深入研究中（截至 2024 年 5 月，尚無(wú)完全明確的 “管家功能” 報(bào)道）。
更新時(shí)間:2025-08-28
capn6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 capn6 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。目前暫無(wú)公開(kāi)文獻(xiàn)直接報(bào)道特定的 capn6 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株商品或已構(gòu)建好的成品，但可依據(jù) capn6 基因特點(diǎn)及細(xì)胞株構(gòu)建方法進(jìn)行構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-08-28
cbx8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) cbx8 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（即 “過(guò)表達(dá)”），從而用于研究 cbx8 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的細(xì)胞模型。要充分理解其價(jià)值，需從 cbx8 基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)等方面展開(kāi)分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
cby2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 cby 家族的成員之一（同家族還有 cby1、cby3），人類 cby2 基因定位于染色體 1p36.11，編碼的蛋白質(zhì)分子量約 10 kda。
更新時(shí)間:2025-08-28
ccdc27基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ccdc27 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-08-28
ccdc89基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株首先明確研究對(duì)象的 “身份”，是理解過(guò)表達(dá)細(xì)胞株的前提。ccdc89 基因（coiled-coil domain containing 89）屬于卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域家族基因，其核心特征與已知功能如下：
更新時(shí)間:2025-08-28
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