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富士氣體分析系統(tǒng) ZSU

測量氣體：NOX、SO2、CO、CO2、O2等組分，可同時在線測量5種組分。類型：室外、室內(nèi)型

該公司產(chǎn)品分類：分析儀表

GC-8860車用汽油色譜分析系統(tǒng)

車用汽油色譜分析系統(tǒng)

GC-8860 車用汽油色譜分析系統(tǒng)

意義和應(yīng)用:

生產(chǎn)無鉛汽油是為了改善汽車排放物中含鉛物對環(huán)境的污染。在汽油中加入醚類和醇類和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低揮發(fā)性。所加含氧化合物的類型和濃度都有規(guī)定，并應(yīng)加以調(diào)整，以便保證達(dá)到商品汽油的質(zhì)量要求。驅(qū)動性、蒸氣壓、相分離，汽車尾氣排放和揮發(fā)性汽車排放物都與燃料的含氧化合物有一定的關(guān)系。因此，含氧化合物的準(zhǔn)確檢測對于汽油質(zhì)量等各方面都有重要的意義。另外，苯和甲苯的含量對于汽油質(zhì)量也非常重要。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

GB 17930-2006《車用汽油》 GB 18351-2004《車用乙醇汽油》 SH/T 0663-1998《汽油中醇類和醚類含量測定》 SH/T 0693-2000《汽油中芳烴含量測定》

方法概要：

◆含氧化合物分析：將內(nèi)標(biāo)乙二醇二甲基醚（DME）加入樣品中，首先進(jìn)入TCEP預(yù)切柱，放空輕烴，然后在甲基環(huán)戊烷和甲基叔丁基醚之間切換，讓含氧化合物進(jìn)入WCOT柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重?zé)N組分。 ◆苯和甲苯分析：將內(nèi)標(biāo)2-己酮加入樣品中，首先進(jìn)入TCEP預(yù)切柱，放空C9和比C9輕的非芳烴，然后在苯流出之前切換，讓苯、甲苯、2-己酮進(jìn)入WCOT柱，待2-己酮流出后，再反吹剩余組分（C8和C8以上芳烴及C10和C10以上非芳烴）

系統(tǒng)配置:　

序號	系統(tǒng)組成	詳細(xì)分類
1	GC-8860氣相色譜儀	色譜主機
		毛細(xì)管分流或不分流進(jìn)樣系統(tǒng)
		雙FID檢測器檢測與監(jiān)控系統(tǒng)
		Valco自動十通閥反吹及復(fù)位系統(tǒng)
2	色譜柱	預(yù)切柱	TCEP,0.56m×0.38mm不銹鋼柱 20％TCEP/Chromosorb P（AW）80-100目
		分析柱	WCOT,30m×0.53mm×2.6μm，交聯(lián)甲基硅酮石英毛細(xì)管柱
3	標(biāo)準(zhǔn)樣品	醇醚類標(biāo)樣	醇醚定性標(biāo)樣
			單組分醇醚校正標(biāo)樣
			混合醇醚校正標(biāo)樣
			醇醚內(nèi)標(biāo)
			醇醚切割標(biāo)樣
		苯甲苯標(biāo)樣	苯、甲苯定性標(biāo)樣
			苯、甲苯校正標(biāo)樣
			苯、甲苯內(nèi)標(biāo)
			苯、甲苯切割標(biāo)樣
4	色譜工作站
5	氣源	高純氮氣
		高純氫氣
		壓縮空氣

分析流程圖：

測定組分：

組分類別	組分名稱
醇類	甲醇	乙醇	異丙醇
	叔丁醇	正丙醇	仲丁醇
	異丁醇	叔戊醇	正丁醇
醚類	甲基叔丁基醚	二異丙醚	叔戊基甲醚
其他	苯	甲苯

汽油中含氧化合物標(biāo)準(zhǔn)樣品圖汽油中含氧化合物樣品圖

汽油中苯、甲苯標(biāo)準(zhǔn)樣品圖汽油中苯、甲苯樣品圖

8860儀器性能簡介：

GC-8860 Ⅲ型網(wǎng)絡(luò)化氣相色譜儀秉承了Ⅱ型機型的外觀大氣、結(jié)構(gòu)合理的設(shè)計，同時加載了我公司自主研發(fā)的彩屏顯示技術(shù)、氣體電子流量控制技術(shù)。使其的自動化水平和整體性能得到了大幅提高。特別是氣體電子流量控制技術(shù)的研發(fā)成功并應(yīng)用，縮短了國產(chǎn)機型與進(jìn)口機型的差距，加之本儀器獨特的網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程傳輸及控制功能，使儀器在無人值守、分散監(jiān)測、集中控制成為現(xiàn)實。

主要技術(shù)指標(biāo)：

●操作顯示：５.７寸點陣漢化彩色液晶（可配備觸摸屏） ●溫控區(qū)域：6路 ●溫控范圍：室溫以上8℃～450℃，增量： 1℃，精度：±0.1℃ ●程序升溫階數(shù)：16階 ●程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） ●氣體控制：機械閥控制方式、電子流量壓力控制方式任選 ●EPC、EFC工作模式：三種；橫流模式、恒壓模式、分流模式 ●EPC、EFC工作氣體：五種；氮氣、氫氣、空氣、氦氣、氬氣 ●EPC、EFC程升：4階 ●外部事件：4路；輔助控制輸出4路 ●進(jìn)樣器種類：填充柱進(jìn)樣、毛細(xì)管進(jìn)樣、六通閥氣體進(jìn)樣、自動頂空進(jìn)樣任選 ●檢測器數(shù)目：3個（最多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選 ●啟動進(jìn)樣：手動、自動任選 ●通信接口：以太網(wǎng)：IEEE802.3

檢測器技術(shù)指標(biāo)：

氫火焰離子化檢測器（FID）： ●檢測限：Mt≤3×10-12g/s （正十六烷）； ●噪音：≤5×10-14A ●漂移：≤1×10-13A/30min ●線性范圍： ≥106 ●最高使用溫度：≤450℃

熱導(dǎo)檢測器（TCD）： ●靈敏度：S≥4000mV•ml/mg（正十六烷）（放大1、2、4、8倍任選） ●噪聲：≤10μV ●基線漂移：≤30μv/30min

電子捕獲檢測器（ECD）： ●檢測限：≤1×10-14g/s ●線性范圍：104 ●放射源：63Ni

火焰光度檢測器（FPD）： ●檢測限：（P）≤5×10-13g/s；（S）≤8×10-12g/s ●線性范圍：105（P） 103（S）

氮磷檢測器（NPD）： ●檢測限：（N）≤5×10-12g/s；（S）≤5×10-12g/s

該公司產(chǎn)品分類：其他常用試劑標(biāo)準(zhǔn)試劑色譜溶劑非玻璃器皿與耗材玻璃器皿與耗材干燥箱培養(yǎng)箱旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀微波進(jìn)樣處理系統(tǒng) 陶瓷纖維馬弗爐超純水器超聲波清洗器移液器 OHAUS天平電極自動滴定儀水質(zhì)多參數(shù)分析儀溶解氧分析儀電導(dǎo)率儀離子計

V2.0水質(zhì)中石油類和動植物油專用分析系統(tǒng)

常規(guī)用戶用紅外分光光度計根據(jù)國標(biāo)“GB/T16488-1996水質(zhì)石油類和動植物油”測試，需要以四氯化碳為溶劑，分別配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鮫烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作參比溶液，使用1cm比色皿，分別測量正十六烷、姥鮫烷和甲苯三種溶液在2930cm^-1、2960cm^-1、3030cm^-1處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀_并計算相應(yīng)的校正系數(shù)X、Y、Z和F，并做校驗系數(shù)，并通過公式計算出水質(zhì)石油類和動植物油的含量，計算非常繁雜，并且運算很容易出錯。

國內(nèi)也有廠家開發(fā)了紅外測油儀器，專門用來檢測水中油，但該儀器只能測試水中油的分析，不能用于其他定性分析滿足其他試驗的要求。

結(jié)合以上幾點，我們公司隆重推出“水質(zhì)中石油類和動植物油專用分析系統(tǒng)”（水中油份紅外光譜測試系統(tǒng)）”，用戶利用現(xiàn)有的紅外光譜儀即可滿足實驗室各種常規(guī)樣品的定性分析，也可以非常簡便的完成水質(zhì)中石油類和動植物油分析，具有操作簡便快捷的優(yōu)點。該系統(tǒng)和國內(nèi)外各種型號光譜儀可配套使用，系統(tǒng)可以直接讀取不同格式的譜圖文件。

水質(zhì)中石油類和動植物油專用分析系統(tǒng)的應(yīng)用

主要應(yīng)用領(lǐng)域		執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
環(huán)境監(jiān)測站	地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水的測定飲食業(yè)油煙排放測定	GB8978-1996污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)
		GB18483-2001 飲食業(yè)油煙排放標(biāo)準(zhǔn)
市政排水監(jiān)測站/水質(zhì)凈化中心以及污水處理廠		GB18918-2002 城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)以及其他標(biāo)準(zhǔn)
城鎮(zhèn)供水公司或者自來水公司		GB3838-2002 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
石油石化、海洋石油開發(fā)外排水監(jiān)測		GB3551-83 石油煉制工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)以及其他標(biāo)準(zhǔn)
鐵路環(huán)境監(jiān)測站		GB5469-85鐵路貨車洗刷廢水排放標(biāo)準(zhǔn)以及其他標(biāo)準(zhǔn)
火力發(fā)電廠環(huán)境監(jiān)測站		GB8978-1996污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)以及其他標(biāo)準(zhǔn)
冶煉行業(yè)廢水監(jiān)測		GB13456-92 鋼鐵工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)以及其他標(biāo)準(zhǔn)
農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心、農(nóng)業(yè)林業(yè)環(huán)境監(jiān)測站		GB5084-92農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) GB4284-84農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn)值以及其他標(biāo)準(zhǔn)
水文環(huán)境監(jiān)測站		GB3838-2002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及其他標(biāo)準(zhǔn)
海洋漁業(yè)水質(zhì)監(jiān)測		GB3097-82海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB11607-89 漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
科研教學(xué)

附：

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 16488—1996

水質(zhì) 石油類和動植物油的測定——紅外光度法

1996-08-01發(fā)布 1997-01-01實施

國家環(huán)境保護(hù)局，國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

第一篇紅外分光光度法

1范圍

1．1主題內(nèi)容：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中石油類和動植物油的紅外分光光度法。

1．2適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動植物油

的測定。

試料體積為500ml，使用光程為4cm的比色皿時，方法的檢出限為0.1mg/L；

試料體積為5L，通過富集后其檢出限為0.01mg/L。

2定義：本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。

2．1石油類：在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附、并且在波數(shù)2930cm^-1

2960cm^-1和3030cm^-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。

注：當(dāng)使用其它溶劑（如三氯三氟乙烷等）或吸附劑（如三氧化二鋁，5Å分子篩等）時，需進(jìn)行測定值的校正。

2．2動植物油：在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸鎂吸附的物質(zhì)。當(dāng)

萃取物中含有非動植物油的極性物質(zhì)時，應(yīng)在測試報告中加以說明。

3原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，

經(jīng)脫除動植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類。

總萃取物和石油類的含量均由波數(shù)分別為2930cm^-1（CH₂基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動）、2960cm^-1（CH₃基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動）和3030cm^-1（芳香環(huán)中C-H鍵的伸縮振動）

譜帶處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀進(jìn)行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類

含量之差計算。

4試劑和材料：除非另有說明，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑和蒸餾水或等純

度的水。

4．1四氯化碳（CCl₄）：在2600cm^-1~3300cm^-1之間掃描，其吸光度應(yīng)不超過0.03（1cm比

色皿、空氣池作參比）。

注：四氯化碳有毒，操作時要謹(jǐn)慎小心，并在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

4．2硅酸鎂：60~100目。取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，置高溫爐內(nèi)500°C加熱2h，在爐內(nèi)冷

至約200°C后，移入干燥器中冷至室溫，于磨口玻璃瓶內(nèi)保存。使用時，稱取適量的

干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中，根據(jù)干燥硅酸鎂的重量，按6%（m/m）的比例加適量的

蒸餾水，密塞并充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。

4．3吸附柱：內(nèi)徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱，出口處填塞少量用萃取溶劑浸泡

并涼干后的玻璃棉，將已處理好的硅酸鎂（4.2）緩緩倒入玻璃層析柱中，邊倒邊輕輕敲打, 填充高度為80mm。

4．4無水硫酸鈉（Na₂SO₄）：在高溫爐內(nèi)300°C加熱2h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中，干燥器內(nèi)保存。

4．5氯化鈉（NaCl）。

4．6鹽酸（HCl）：ρ=1.18g/ml。

4．7鹽酸溶液：1+5

4．8氫氧化鈉（NaOH）溶液：50g/L。

4．9硫酸鋁（Al₂（SO₄）₃.˙18H₂O）溶液：130g/L。

4．10正十六烷（CH₃（CH₂）₁₄CH₃）

4．11姥鮫烷（2.6.10.14-四甲基十五烷）。

4．12甲苯（C₆H₅CH₃）

5儀器和設(shè)備

5．1儀器：紅外分光光度計，能在3400cm^-1至2400 cm^-1之間進(jìn)行掃描操作，并配1cm和4cm帶蓋石英比色皿。

5．2分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤滑劑。

5．3容量瓶：50ml、100ml和1000ml。

5．4玻璃砂芯漏斗：G-1型40ml。

5．5采樣瓶：玻璃瓶。

6采樣和樣品保存

6．1采樣：油類物質(zhì)要單獨采樣，不允許在實驗室內(nèi)再分樣。采樣時，應(yīng)連同表面水一并采集，并在樣品瓶上作一標(biāo)記，用以確定樣品體積。當(dāng)只測定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時，應(yīng)避開漂浮在水體表面的油膜層，在水面下20~50cm處取樣。當(dāng)需要報告一段時間內(nèi)油類物質(zhì)的平均濃度時，應(yīng)在規(guī)定的時間間隔分別采樣而后分別測定。

6．2樣品保存：樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加鹽酸酸化至Ph≤2，并于2~5°C下冷藏保存。

7. 測定步驟

7．1 萃取

7．1．1直接萃取

將一定體積的水樣全部傾入分液漏斗中，加鹽酸酸化至pH≤2，用20ml四氯化碳洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加約20g氯化鈉，充分振蕩2min，并經(jīng)常開啟活塞排氣。靜置分層后，將萃取液經(jīng)已放置約10mm厚度無水硫酸鈉（4.4）的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內(nèi)。用20ml四氯化碳重復(fù)萃取一次。取適量的四氯化碳洗滌玻璃砂芯漏斗，洗滌液一并流入容量瓶。加四氯化碳稀釋至標(biāo)線定容，并搖勻。

將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng)硅酸鎂吸附后，用于測定石油類。

7．1．2絮凝富集萃取

水樣中石油類和動植物油的含量較低時，采用絮凝富集萃取法。

往一定體積的水樣中加25ml硫酸鋁溶液（4.9）并攪勻，然后邊攪拌邊逐滴加入25ml氫氧化鈉溶液（4.8），待形成絮狀沉淀后沉降30min，虹吸法棄去上層清液，加適量的鹽酸溶液（4.7）溶解沉淀。以下步驟按7.1.1進(jìn)行。

7．2吸附

取適量的萃取液（7.1）通過硅酸鎂吸附柱（4.3）,棄去前約5ml的濾出液，余下部分接入玻璃瓶，用于測定石油類。如萃取液需要稀釋，應(yīng)在吸附前進(jìn)行。也可采用振蕩吸附法，步驟見附錄A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）。

注：經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，由極性分子構(gòu)成的動植物油被吸附，而非極性的石油類不被吸附。某些非動植物油的極性物質(zhì)（如含有—C=O、—OH基團(tuán)的極性化學(xué)品等）同時也被吸附。當(dāng)水樣中明顯含有此類物質(zhì)時，可在測試報告中加以說明。

7．3測定

7．3．1樣品測定

以四氯化碳作參比溶液，使用適當(dāng)光程的比色皿，在3400cm^-1至2400 cm^-1之間分別對萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）進(jìn)行掃描，于3300 cm^-1至2600 cm^-1之間劃一直線作基線，在2930 cm^-1、2960 cm^-1和3030 cm^-1處分別測量萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀，并分別計算總萃取物和石油類的含量，按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。

7．3．2校正系數(shù)測定

以四氯化碳為溶劑，分別配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鮫烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作參比溶液，使用1cm比色皿，分別測量正十六烷、姥鮫烷和甲苯三種溶液在2930cm^-1、2960cm^-1、3030cm^-1處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀。

正十六烷、姥鮫烷和甲苯三種溶液在上述波數(shù)處的吸光度均服從于通用式（1），由此得出的聯(lián)立方程式經(jīng)求解后，可分別得到相應(yīng)的校正系數(shù)X、Y、Z和F。

C=X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ） ¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼ （1）

式中：C——萃取溶劑中化合物的含量，mg/L；

A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀_————各對應(yīng)波數(shù)下測得的吸光度；

X、Y、Z——與各種C—H鍵吸光度相對應(yīng)的系數(shù)；

F——脂肪烴對芳香烴影響的校正因子。即正十六烷在2930cm^-1和3030cm^-1處的吸光度之比。

對于正十六烷（H）和姥鮫烷（P），由于其芳香烴含量為零，

即 A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F=0 則有：

F= A₂₉₃₀（H）/ A₃₀₃₀（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（2）

C（H）=X˙A₂₉₃₀（H）+Y˙A₂₉₆₀（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（3）

C（P）=X˙A₂₉₃₀（P）+ Y˙A₂₉₆₀（P）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（4）

由式（2）可得F值，由式（3）和（4）可得X和Y值，其中C（H）和C（P）

分別為測定條件下正十六烷和姥鮫烷的濃度（mg/L）。

對于甲苯（T），則有：

C（T）=X˙A₂₉₃₀（T）+Y˙A₂₉₆₀（T）+Z˙[ A₃₀₃₀（T）—A₂₉₃₀（T）/F ]¼¼（5）

由式（5）可得Z值，其中C（T）為測定條件下甲苯的濃度（mg/L）。

可采用異辛烷代替姥鮫烷、苯代替甲苯，以相同方法測定校正系數(shù)。兩系列物質(zhì)，在同一儀器相同波數(shù)下的吸光度不一定完全一致，但測得的校正系數(shù)變化不大。

7．3．3校正系數(shù)檢驗

7．3．3．1分別準(zhǔn)確量取純正十六烷、姥鮫烷和甲苯，按5 ：3 ：1（V / V）的比例配成混合烴。使用時根據(jù)所需濃度，準(zhǔn)確稱取適量的混合烴，以四氯化碳為溶劑配成適當(dāng)濃度范圍（如5mg/L、40mg/L、80mg/L等）的混合烴系列溶液。

7．3．3．2按7.3.1在2930cm^-1、2960cm^-1和3030cm^-1處分別測量混合烴系列溶液的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀，按式（1）計算混合烴系列溶液的濃度，并與配制值進(jìn)行比較，如混合烴系列溶液濃度測定值的回收率在90% ~ 110%范圍內(nèi)，則校正系數(shù)可采用，否則應(yīng)重新測定校正系數(shù)并檢驗，直至符合條件為止。

采用異辛烷代替姥鮫烷、苯代替甲苯測定校正系數(shù)時，用正十六烷、異辛烷和苯65 ：25 ：10（V / V）的比例配制混合烴，然后按相同方法檢驗校正系數(shù)。

7．4空白試驗

以水代替試料，加入與測定時相同體積的試劑，并使用相同光程的比色皿，按7.3.1中有關(guān)步驟進(jìn)行空白試驗。

8結(jié)果表示

8．1總萃取物量：

水樣中總萃取物量C₁（mg/L）按式（6）計算

C₁=[ X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ）] ˙（ V_O˙D˙l / V_W˙L）¼¼¼（6）

式中： X、Y、Z、F——校正系數(shù)；

A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀——各對應(yīng)波數(shù)下測得萃取液的吸光度；

V_O——萃取溶劑定容體積，ml；

V_W——水樣體積，ml；

D——萃取液稀釋倍數(shù)；

l——測定校正系數(shù)時所用比色皿的光程，cm；

L——測定水樣時所用比色皿的光程，cm；

8．2石油類含量：

水樣中石油類的含量C₂（mg/L）按式（7）計算：

C₂=[ X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ）] ˙（ V_O˙D˙l / V_W˙L）¼¼¼（7）

式中： A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀——各對應(yīng)波數(shù)下測得硅酸鎂吸附后濾出液的吸光度；

其它符號意義同前。

8．3動植物油含量：

水樣中動植物油的含量C₃（mg/L）按式（8）計算：

C₃= C₁— C₂¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（8）

9精密度和準(zhǔn)確度

9．1精密度：

兩個實驗室測定石油類含量為1.44 ~ 92.6mg/L的煉油及石油化工廢水，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.36% ~ 9.04% 。

單個實驗室測定石油類和動植物油含量分別為0.43mg/L和2.17mg/L的城市生活污水，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為14.6%和7.80% ；測定石油類和動植物油含量分別為4.35mg/L和19.3mg/L的食品工業(yè)廢水，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為8.50%和1.07% 。

9．2準(zhǔn)確度：

單個實驗室測定100 ~ 300mg/L的煉油廠污油，回收率為72% ~ 88%；

測定100 ~ 300mg/L的成品油，回收率為75% ~ 90%；

測定80 ~ 320mg/L的混合烴，回收率為95% ~ 101%；

測定石油類含量為50.0mg/L的人工水樣，當(dāng)動植物油（豬油、牛油、豆油和芝麻油）的加標(biāo)量為30.2 ~ 43.0mg/L時，回收率為94% ~ 107%。

第二篇非分散紅外光度法

10范圍

10．1主題內(nèi)容：

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中石油類和動植物油的非分散紅外光度法。

10．2適用范圍：

本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動植物油的測定。水樣體積為0.5 ~ 5L時，測定范圍為0.02 ~ 1000mg/L。

當(dāng)水樣中含有大量芳香烴及其衍生物時，需和紅外分光光度計進(jìn)行對比試驗。

11定義：同2。

12原理：本方法利用油類物質(zhì)的甲基（—CH₃）和亞甲基（—CH₂）在近紅外區(qū)（2930 cm^-1或3.4 μm）的特征吸收進(jìn)行測定。

13 試劑和材料

除非另有說明，分析中均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。

13．1 標(biāo)準(zhǔn)油：污染源油（受污染地點水樣的溶劑萃取物）；或?qū)⒄�、異辛烷和苯按�?guī)定65：25：10（V/V）的比例配制。

13．2 標(biāo)準(zhǔn)油貯備液，1000mg/L；準(zhǔn)確稱取0.1000g標(biāo)準(zhǔn)油（13.1），溶于適量的四氯化碳中，移入100ml 容量瓶，用四氯化碳稀釋至標(biāo)線。

13．3標(biāo)準(zhǔn)油使用液，根據(jù)測定范圍的要求，取適量的標(biāo)準(zhǔn)油貯備液（13.2）, 用四氯化碳稀釋成所需濃度。

13．4 其它試劑和材料同，4.1 ~ 4.9

14 儀器和設(shè)備

14．1 儀器

紅外分光光度計：能在3200cm^-1至2700cm^-1之間進(jìn)行掃描操作，并配合適當(dāng)光程的帶蓋石英比色皿。

非分散紅外測油儀：能在3.4μm的近紅外區(qū)進(jìn)行操作、測定。

14．2 其它儀器和設(shè)備同5.2 ~ 5.5。

15 采樣和樣品保存

同 6。

16 測定步驟

16．1 萃取

同7.1。

16．2 吸附

同 7.2。

16．3 測定

16．3．1 紅外分光光度計

以四氯化碳作參比溶液，使用適當(dāng)光程的比色皿。從3200cm^-1至2700cm^-1分別對標(biāo)準(zhǔn)油使用液、萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）進(jìn)行掃描。在掃描區(qū)域內(nèi)劃一直線作基線。測量在2930 cm^-1處的最大吸收峰值。并用此吸光度減去該點基線的吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)油使用液的吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)、繪制校準(zhǔn)曲準(zhǔn)。從校準(zhǔn)曲線上分別查得萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后濾出液（7.2）中總萃取物和石油類的含量，按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。

16．3．2非分散紅外測油儀

按儀器規(guī)定調(diào)整和校正儀器。根據(jù)儀器的測量步驟，分別測定萃取液（7.1）和硅酸鎂吸附后的濾出液（7.2）中總萃取物和石油類的含量，按總萃取物與石油類含量之差計算動植物油的含量。

17結(jié)果表示

17．1總萃取物量：水樣中總萃取物量C_{1 （mg/L）按式（9）計算：}

C₁=Ca ˙V₀ ˙D / V_W¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（9）

式中：Ca——萃取溶劑中總萃取物量，mg/L；

V₀——萃取溶劑定容體積，ml；

V_W——水樣體積，ml；

D——萃取液稀釋倍數(shù)。

17．2石油類含量：水樣中石油類的含量C₂（mg/L）按式（10）計算：

C₂=C_b˙V₀ ˙D / V_W¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（10）

式中：C_b——硅酸鎂吸附后濾出液中石油類含量，mg/L；

其它符號意義同前。

17．3動植物油含量：水樣中動植物油的含量C₃（mg/L）按式（11）計算：

C₃ = C₁ — C₂¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（11）

18精密度和準(zhǔn)確度

七個實驗室對石油類含量為6.13~101.6mg/L的七個統(tǒng)一樣品進(jìn)行測定，方法的精密度試驗結(jié)果見表1。

振蕩吸附法

A1使用條件：振蕩吸附法只適合在與過柱吸附法測得的結(jié)果基本一致的條件下采用。振蕩吸附法適合大批量樣品的測量。

A2步驟

A2.1稱取3g硅酸鎂吸附劑（4.2），倒入50mL磨口三角瓶。加約30mL萃取液（7.1），密塞。將三角瓶置于康氏振蕩器上，以不小于200次/min的速度連續(xù)振蕩20min。

A2.2將振蕩吸附后的萃取液經(jīng)玻璃砂芯漏斗過濾，濾出液接入玻璃瓶用于測定石油類。如萃取液需要稀釋，應(yīng)在吸附前進(jìn)行。

附加說明：

本標(biāo)準(zhǔn)由國家環(huán)保局科技標(biāo)準(zhǔn)司提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司環(huán)境監(jiān)測總站負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：林大泉、申開蓮、文志明、劉振莊。

本標(biāo)準(zhǔn)委托中國環(huán)境監(jiān)測總站負(fù)責(zé)解釋。

表1 方法的精密度

統(tǒng)一樣品	參加實驗室數(shù)目	刪除實驗室數(shù)目	測定平均值	重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差	重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差	再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差	再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
	個	個	mg/L	mg/L	%	mg/L	%
1	7	0	6.13	0.156	2.54	1.50	24.5
2	7	1	15.1	0.222	1.47	0.236	1.56
3	7	1	26.6	0.654	2.46	2.50	9.40
4	7	0	42.3	0.338	0.80	3.55	8.39
5	7	0	57.5	0.542	0.94	5.14	8.94
6	7	2	79.2	1.19	1.50	1.87	2.36
7	7	1	101.6	1.61	1.58	8.93	8.79

單個實驗室測定3~20mg/L的混合烴，平均回收率為93%。

該公司產(chǎn)品分類：實驗室常用設(shè)備化學(xué)分析儀器

HK-15A機械振動在線檢測儀/機械振動信號采集儀/振動信號分析系統(tǒng)

一、概述

HK-15A機械振動在線檢測儀采用壓電材料，采集機械振動信號，進(jìn)行人工或智能分析；對機械是否正常運行，進(jìn)行監(jiān)測評估；具有聽診和振動波成像功能。適用各類機械、中央空調(diào)的監(jiān)測，也適用各類電機生產(chǎn)廠商用于電機品質(zhì)的檢測。

二、技術(shù)參數(shù)

電源：3.7VDC（可充電鋰電池）

電流：15ｍA

靈敏度：4ｍV/Pａ

頻率響應(yīng)：0.1-30、1-300、10-600、60-3KHz

音量：32級可調(diào)節(jié)

采樣頻率：1K、2K、4KHz

采樣精度：10bit

該公司產(chǎn)品分類：醫(yī)用傳感器

Mias2000-P1(基本型)病理影像分析系統(tǒng)

l Mias系列病理圖像分析系統(tǒng)是在Windows2000下開發(fā)的的集病理分析、顯微照像、統(tǒng)計、存檔、打印于一體的新一代高度智能化的醫(yī)療軟件，性能穩(wěn)定、安全。該系統(tǒng)采集圖像清晰逼真、測量方法科學(xué)，圖像分析專業(yè)智能，報告輸出精美，并具有靈活的擴(kuò)展功能。其具體型號配置如下：

l Mias2000-P1(基本型)

硬件配置

l 系統(tǒng)主機（品牌機）

l 顯示器（17寸彩色純平）

l 彩色攝像機（日本JVC 752X582）

l 美國高分辨率圖像捕獲卡（720x576）

l 顯微鏡攝像接口（日本奧林巴斯U-TVIX,U-CMAD）

l 彩色噴墨打印機（ESPON STYLUSM PHOTO830.5760dpi）

l 系統(tǒng)加密狗

l 視頻連接線

l 顯微鏡

l 日本OLYMAPUS 選配：CX31 CX41 BX43 BX53

軟件配置

l 圖像捕獲功能

l 病理圖文報告管理功能

l 病理圖文報告查詢統(tǒng)計功能

l 病理圖文報告模版編輯功能

l 病理數(shù)據(jù)庫自動備份與恢復(fù)功能

l 圖像編輯、存儲與顯示功能

l 圖像增強功能

l 彩色及黑白圖像分割功能

l 形態(tài)參數(shù)測量功能

l 細(xì)胞DNA含量測定功能

l 免疫組化分析功能

l 圖像壓縮功能

l 照片打印功能

l 數(shù)據(jù)庫查詢與瀏覽功能

l 殺毒軟件

l 系統(tǒng)使用手冊

l 系統(tǒng)安裝盤

該公司產(chǎn)品分類：大體標(biāo)本成像載玻片耗材晾片柜蠟塊柜組織切片檔案柜檔案柜攤片烘片烤片機病理設(shè)備攤片烘片烤片機醫(yī)療器械組織染色機染色機組織包埋機包埋機組織脫水機脫水機組織切片機切片機組織染色機

EX-JS1000EX-JS1000型金相分析系統(tǒng)

一：基本配置

1.金相顯微鏡（根據(jù)實際情況選配）

2.高清圖像采集CCD攝像頭

3.金相顯微鏡與攝像頭專用接口

4.計算機：品牌電腦（可選配或自備）

5.打印機：噴墨打印機（可選購）

6.金相圖像分析專用軟件（選配）

7.金相拋光機（可自購）

二：與傳統(tǒng)檢測方法相比有如下優(yōu)點：

1、檢測時間：高像素CCD攝像頭拍攝，分辨率高，無需沖洗照片，計算機直接成像、立即分析。

2、準(zhǔn) 確度：由計算機根據(jù)圖標(biāo)檢測方法計算，無需對照標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行主觀判斷，精確度高，人為誤差因素少，重復(fù)性好。

3、使用方便：系統(tǒng)溶入了專業(yè)知識背景，操作人員無需具備較好的專業(yè)知識和經(jīng)驗。可人機對話，現(xiàn)學(xué)現(xiàn)用，自動化程度高。

4、資料保存：傳統(tǒng)方法相片保存易損壞，不利于技術(shù)交流和質(zhì)量控制，系統(tǒng)中圖像以數(shù)字圖像文件保存，可方便地調(diào)用整理，歸檔和遠(yuǎn)程傳輸。

該公司產(chǎn)品分類：金相顯微鏡石英管銅電極錫粒硅鉬粉耗材、配件拋光機切割機金相軟件萬能試驗機硬度計手持式光譜儀XRF 光電直讀光譜儀測溫儀碳硅分析儀機械性能金相熱分析儀全能元素分析儀高頻紅外碳硫分析儀

高品質(zhì)凝膠成像分析系統(tǒng)價格|規(guī)格

聯(lián)系我們時請告之工程師：凝膠成像分析系統(tǒng)價格|規(guī)格庫存號L0024968

Jonln將來精力打造高品質(zhì)的凝膠成像分析系統(tǒng)價格|規(guī)格產(chǎn)品，售前、售中。售后竭誠為客戶提供滿意的產(chǎn)品。歡迎來電咨詢!

凝膠成像分析系統(tǒng)價格|規(guī)格參數(shù)：

型號

BG200（加熱振蕩型）

技術(shù)方案

半導(dǎo)體技術(shù)

控溫范圍

室溫+5°C~100°C

升溫時間（從 20°C 到 100°C）

<15min

制冷時間

/

溫度精確 @40°C~100°C

≤±0.3°C

溫度穩(wěn)定性 @100°C

≤±0.3°C

模塊溫度均勻性

≤±0.3°C

顯示精度

0.1°C

溫度偏差校準(zhǔn)功能

有

時間設(shè)置

1min ~ 99h59min

最大功率

200W

振蕩轉(zhuǎn)速范圍

200rpm -1500rpm

振蕩幅度與方式

2mm（水平回轉(zhuǎn)）

可選擇模塊型號

A. 20孔×1.5ml+15孔l×0.5ml B. 96孔×0.2ml C. 54孔×0.5ml D. 35孔×1.5ml

E. 35孔×2.0ml F. 24×Dimension ≤Φ12mm Tube G. 12×15ml Falcon Tube H. 6×50ml Falcon Tube

認(rèn)證

CE

凝膠成像分析系統(tǒng)價格|規(guī)格產(chǎn)品說明：

凝膠成像分析系統(tǒng) 歡迎來電咨詢

該公司產(chǎn)品分類：大龍移液器廣電通訊檢測分析儀器類廣電通訊磁性工具恒溫/加熱/制冷常用通風(fēng)設(shè)備通風(fēng)采暖照明氣動工具熱學(xué)分析儀器移液/分液防靜電設(shè)備低壓控制試劑及耗材靜電/無塵電氣及自動化電動工具測繪無損檢測量具工具力學(xué)檢測儀器

QSAF高爐冷卻水熱負(fù)荷在線檢測分析系統(tǒng)

高爐冷卻水熱負(fù)荷在線檢測分析系統(tǒng)（QSAF）是我公司自主研發(fā)，針對高爐長壽提供強有力的技術(shù)數(shù)據(jù)，結(jié)合高爐生產(chǎn)實際狀況，及時調(diào)整高爐操作爐型，保障高爐順產(chǎn)。系統(tǒng)整合了計算機技術(shù)、微電子技術(shù)、現(xiàn)場總線技術(shù)、數(shù)字化溫度、流量傳感器技術(shù)，在線實時監(jiān)測高爐冷卻壁進(jìn)出水溫度及相關(guān)部位的水流量，在主控室系統(tǒng)畫面顯示測量數(shù)據(jù)，同時記錄進(jìn)出水溫度、溫差、流量和熱流強度的實時數(shù)據(jù)，通過熱負(fù)荷歷史數(shù)據(jù)能夠反映冷卻壁溫度、溫差和熱流的變化情況。系統(tǒng)可根據(jù)高爐冶煉情況設(shè)置進(jìn)出水溫度高、低報警，水溫差高報警，熱流高，流量差異常等報警。本系統(tǒng)的監(jiān)測、分析結(jié)果對于高爐冷卻壁異常、維護(hù)，風(fēng)口小套監(jiān)護(hù)和分析高爐冶煉過程中的爐況具有重要指導(dǎo)作用；在減少工人勞動強度的同時排除了人工測量所帶來的誤差和不性；還可通過小套流量差與小套水溫差相配合的測量結(jié)果，從而監(jiān)測和預(yù)警到風(fēng)口小套異常情況的發(fā)生。系統(tǒng)通訊總線技術(shù)采用模塊化開放式結(jié)構(gòu)，易于擴(kuò)展、重構(gòu)和系統(tǒng)集成，使系統(tǒng)資源，包括所有硬件與軟件可以共享。將傳感器、集線器、采集單元、轉(zhuǎn)換單元等現(xiàn)場智能設(shè)備連接起來，是分布式控制系統(tǒng)減少現(xiàn)場I/O接口和布線數(shù)量，是控制功能在現(xiàn)場設(shè)備的理想解決方案。系統(tǒng)中的測溫傳感器采用進(jìn)口的數(shù)字溫度傳感器，經(jīng)公司多年專業(yè)技術(shù)研發(fā)和現(xiàn)場檢驗，具有良好的重復(fù)性、的穩(wěn)定性。高精度，直接數(shù)字輸出，無溫、時漂、抗干擾。產(chǎn)品采用不銹鋼材質(zhì)特殊封裝工藝，消除了外界環(huán)境因素對傳感器測量數(shù)據(jù)的影響。上位機把測量的實時數(shù)據(jù)自動存入數(shù)據(jù)庫，同時可以生成各種數(shù)據(jù)報表、變化曲線實現(xiàn)打印輸出。系統(tǒng)有強大的通訊功能，可以將本系統(tǒng)通過工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)接口（OPC）與高爐二級三級系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)共享。系統(tǒng)整體性能：溫度測量精度：±0.1℃流量測量精度：±0.2%溫度測量范圍： -55℃～+130℃流量測量范圍：10-40m3/h通訊總線：Lonworks、 Modbus RTU、Profibus DP通訊距離：1800米數(shù)據(jù)開放：支持標(biāo)準(zhǔn)OPC數(shù)據(jù)交換技術(shù)

MTSH-26路用性能分析系統(tǒng)

路用性能分析系統(tǒng)

ˎ̥微機控制瀝青混合料路用性能試驗系統(tǒng)是一種多功能輪載測試儀，采用工控機技術(shù)、多通道數(shù)據(jù)采集技術(shù)、傳感器技術(shù)和計算機數(shù)據(jù)處理技術(shù)開發(fā)的，主要用于評估干燥或潮濕條件下瀝青混合料的變形（車轍）、疲勞斷裂和潮濕敏感性。本系統(tǒng)是在已有（美國）LAPA-1瀝青路面分析儀技術(shù)上消化吸收并改進(jìn)提高的，接近我國《公路瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》對試件的要求和我國路面實際情況。進(jìn)行一次完整的變形評估測試需要2小時15分（8，000次循環(huán)）。疲勞斷裂測試時間取決于被評估系統(tǒng)的疲勞狀況。瀝青混合料的變形（車轍）敏感度的評估，是通過將條塊形可柱形的試樣放在可重復(fù)進(jìn)行的車輪荷載下測量其輪跡處的變形量而得出的。本系統(tǒng)具有自動數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)測量車轍數(shù)據(jù)，并以數(shù)值和圖形方式顯示。每經(jīng)過條形試樣或六個圓形試樣（大為113kg/250lbs），相對應(yīng)的接觸壓力大可達(dá)1.4Mpa。三個條形試件或六個圓形試件（可由旋轉(zhuǎn)壓實機、振動壓實機、馬歇爾儀、或道路取芯獲得）放入特制的模具內(nèi)在可控的高溫、干燥或浸水環(huán)境下作測試。瀝青混合料的疲勞耐久性，可以通過將梁形試件放在低溫環(huán)境下，用可控數(shù)值和接觸壓力的重復(fù)輪載進(jìn)行試驗來測定。在可控高溫的干燥或浸水環(huán)境下，同時可進(jìn)行三個條形試件或六個圓形試件（搓揉成形或現(xiàn)場取芯試件）的試驗。自動數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)具有測疲勞軟件。疲勞軟件將條形試件兩端的測量值平均，畫出一條參數(shù)實線。在條形試件中間獲得一個測驗量值，畫出一條點劃線。隨著疲勞增加，兩條曲線分叉增加，在試樣斷開時，曲線迅速爬升。用LAPA-1確定疲勞特性的方法本系統(tǒng)一次可容納三個樣品，可測試振動壓實機（條形或圓形）、旋轉(zhuǎn)壓實機、馬歇爾儀獲得的樣品，以及現(xiàn)場取芯、鋪板試樣。LAPA-1車轍和疲勞測試的作用：在設(shè)計階段預(yù)測瀝青混合料的車轍和疲勞潛力；防止鋪設(shè)不合格的材料；監(jiān)控工廠生產(chǎn)混合料質(zhì)量；鑒定瀝青混合料設(shè)計的質(zhì)量、節(jié)省開支；加速性能測試。本方法描述用LAPA-1測試瀝青混合料疲勞特性的測試步驟。

該公司產(chǎn)品分類：安全網(wǎng)系列 6.18 新品發(fā)布數(shù)顯式陶瓷吸水率測定儀恢復(fù)系數(shù)測定儀陶瓷磚綜合測定儀陶瓷磚斷裂模數(shù)測定儀堿骨料試驗箱砌墻磚抗壓強度磁力振動臺砌墻磚攪拌機管材測厚材管材劃線器管材耐壓試驗機落錘沖擊試驗機管材柔韌性試驗儀塑料波紋管柔韌試驗儀塑料管材蠕變比率試驗機塑料波紋管局部橫向荷載試驗機巖石側(cè)向約束膨脹率試驗儀巖石自由膨脹率試驗儀巖石壓入硬度計

YZM-N路用性能分析系統(tǒng)天津華通

YZM-N路用性能分析系統(tǒng)

微機控制瀝青混合料路用性能試驗系統(tǒng)是種多功能輪載測試儀，采用工控機技術(shù)、多通道數(shù)據(jù)采集技術(shù)、傳感器技術(shù)和計算機數(shù)據(jù)處理技術(shù)開發(fā)的，屬內(nèi)創(chuàng)。主要用于評估干燥或潮濕條件下瀝青混合料的永久變形（車轍）、疲勞斷裂和潮濕敏感性。本系統(tǒng)是在已有（美）LAPA-1瀝青路面分析儀技術(shù)上消化吸收并改進(jìn)提高的，接近我《公路瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》對試件的要求和我路面實際情況。進(jìn)行次完整的永久變形評估測試需要2小時15分（8，000次循環(huán)）。疲勞斷裂測試時間取決于被評估系統(tǒng)的疲勞狀況。瀝青混合料的永久變形（車轍）敏感度的評估，是通過將條塊形可柱形的試樣放在可重復(fù)進(jìn)行的車輪荷載下測量其輪跡處的永久變形量而得出的。本系統(tǒng)具有自動數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)測量車轍數(shù)據(jù)，并以數(shù)值和圖形方式顯示。每經(jīng)過條形試樣或六個圓形試樣（大為113kg/250lbs），相對應(yīng)的接觸壓力大可達(dá)1.4Mpa。三個條形試件或六個圓形試件（可由旋轉(zhuǎn)壓實機、振動壓實機、馬歇爾儀、或道路取芯獲得）放入特制的模具內(nèi)在可控的高溫、干燥或浸水環(huán)境下作測試。瀝青混合料的疲勞耐久性，可以通過將梁形試件放在低溫環(huán)境下，用可控數(shù)值和接觸壓力的重復(fù)輪載進(jìn)行試驗來測定。在可控高溫的干燥或浸水環(huán)境下，同時可進(jìn)行三個條形試件或六個圓形試件（搓揉成形或現(xiàn)場取芯試件）的試驗。自動數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)具有測疲勞軟件。疲勞軟件將條形試件兩端的測量值平均，畫出條參數(shù)實線。在條形試件中間獲得個測驗量值，畫出條點劃線。隨著疲勞增加，兩條曲線分叉增加，在試樣斷開時，曲線迅速爬升。用LAPA-1確定疲勞特性的方法本系統(tǒng)次可容納三個樣品，可測試振動壓實機（條形或圓形）、旋轉(zhuǎn)壓實機、馬歇爾儀獲得的樣品，以及現(xiàn)場取芯、鋪板試樣。LAPA-1車轍和疲勞測試的作用：在設(shè)計階段預(yù)測瀝青混合料的車轍和疲勞潛力；防止鋪設(shè)不合格的材料；監(jiān)控工廠生產(chǎn)混合料質(zhì)量；鑒定瀝青混合料設(shè)計的質(zhì)量、節(jié)省開支；加速性能測試。本方法描述用LAPA-1測試瀝青混合料疲勞特性的測試步驟。

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