PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

節(jié)桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
節(jié)桿菌通用染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)節(jié)桿菌通用保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
豬布魯氏桿菌PCR試劑盒
豬布魯氏桿菌pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增豬布魯氏桿菌，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
地榆染料法PCR鑒定試劑盒
地榆染料法pcr鑒定試劑盒 根據(jù)地榆保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
豬圓環(huán)病毒1型PCR試劑盒
豬圓環(huán)病毒1型pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增豬圓環(huán)病毒1型，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
土壤全磷含量檢測(cè)試劑盒/分光光度法
土壤全磷含量檢測(cè)試劑盒/分光光度法土壤全磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷，有機(jī)質(zhì)中的有機(jī)磷可受土壤微生物的分解，轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷，可供植物吸收利用，土壤中磷素營(yíng)養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)量和質(zhì)量，而土壤的全磷主要來自土母質(zhì)和施用的肥料，反映了土壤潛在的供磷能力；旌纤岣邷叵馔寥罉悠，采用鉬銻抗比色法測(cè)定樣品中的磷含量。
更新時(shí)間:2025-01-23
果糖1,6二磷酸醛縮酶(FBA)檢測(cè)試劑盒/分光光度法
果糖1,6二磷酸醛縮酶(fba)檢測(cè)試劑盒/分光光度法植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應(yīng)，在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮。
更新時(shí)間:2025-01-23
乙醇含量檢測(cè)試劑盒/微量法
乙醇含量檢測(cè)試劑盒/微量法酒是含酒精（乙醇）飲料的統(tǒng)稱，乙醇是酒的主要成分，是衡量酒質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。我國(guó)是上早發(fā)明釀酒的國(guó)家，也是酒類產(chǎn)品消費(fèi)大國(guó)，其消費(fèi)量居之。因此，快速、準(zhǔn)確測(cè)定酒中乙醇含量，對(duì)于確保酒的質(zhì)量和保護(hù)消費(fèi)者的健康具有重大意義。
更新時(shí)間:2025-01-23
紫花地丁探針法PCR鑒定試劑盒
紫花地丁探針法pcr鑒定試劑盒 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。 特異性高，引物是根據(jù)紫花地丁高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒
克柔念珠菌探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)克柔念珠菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
通草PCR鑒定試劑盒
通草pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增通草，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
內(nèi)阿米巴通用PCR試劑盒
內(nèi)阿米巴通用pcr試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增內(nèi)阿米巴通用，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
炭疽芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
炭疽芽孢桿菌染料法熒光定量pcr試劑盒根據(jù)炭疽芽孢桿菌保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
甲型流感(禽流感)病毒M2亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
甲型流感(禽流感)病毒m2亞型染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)甲型流感(禽流感)病毒m2亞型的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
班氏絲蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
班氏絲蟲（wuchereria bancrofti ），盤尾科吳策線蟲屬的一種絲蟲。是衛(wèi)生組織公布的十大熱帶病之一淋巴絲蟲病的病原。成蟲壽命 4~10 年，微絲蚴的壽命一般為 2-3 個(gè)月，多可活 2 年以上，在體外 4℃條件下可活 6 周。成蟲寄生在淋巴管內(nèi)。因此班氏絲蟲的快速準(zhǔn)確鑒定對(duì)該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用。
更新時(shí)間:2025-01-23
發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
發(fā)酵支原體探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)發(fā)酵支原體高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
五味子染料法PCR鑒定試劑盒
五味子染料法pcr鑒定試劑盒根據(jù)五味子保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)，靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)，一管式熒光定量pcr檢測(cè)，避免后續(xù)污染，本試劑盒足夠50次20μl反應(yīng)體系的熒光定量pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
甲型流感(禽流感)病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
甲型流感(禽流感)病毒通用染料法熒光定量rt-pcr試劑盒根據(jù)甲型流感(禽流感)病毒通用的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性，基于染料法qrt-pcr檢測(cè)，靈敏度比常規(guī)rt-pcr高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)，使用一管式qrt-pcr技術(shù)，rt和pcr兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染，本產(chǎn)品足夠50次30μl體系的rt-pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
夏枯草PCR鑒定試劑盒
夏枯草pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增夏枯草，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲株探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲株高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
石菖蒲PCR鑒定試劑盒
石菖蒲pcr鑒定試劑盒引物經(jīng)過精心優(yōu)化，一性強(qiáng)，只擴(kuò)增石菖蒲，與其他病原沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒足夠做40μl體系的pcr 50次，但只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
三七探針法PCR鑒定試劑盒
三七探針法pcr鑒定試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
禽腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒
禽腺病毒e型探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。特異性高，引物是根據(jù)禽腺病毒e型高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 dna發(fā)生交叉反應(yīng)。本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 pcr 反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
萊菔子染料法PCR鑒定試劑盒
萊菔子染料法pcr鑒定試劑盒 根據(jù)萊菔子保守序列設(shè)計(jì)的一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。一管式熒光定量 pcr 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。本試劑盒足夠 50 次 20μl 反應(yīng)體系的熒光定量 pcr。
更新時(shí)間:2025-01-23
杰米斯頓病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
杰米斯頓病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)杰米斯頓病毒高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的rna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量rt-pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
黃曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒
黃曲霉探針法熒光定量pcr試劑盒引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高，提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品，特異性高，引物是根據(jù)黃曲霉高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒dna發(fā)生交叉反應(yīng)，本產(chǎn)品足夠50次20μl體系的探針法熒光定量pcr反應(yīng)，本產(chǎn)品只能用于科研。
更新時(shí)間:2025-01-23
過氧化氫酶(CAT)檢測(cè)試劑盒(鉬酸銨比色法)
過氧化氫酶(cat)檢測(cè)試劑盒(鉬酸銨比色法)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是主要的h2o2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。過氧化氫能氧化moo42-成moo52-,moo52-接受氫氧根的電子成鍵，分子間立即脫水縮合，得到穩(wěn)定的黃色復(fù)合物(h2moo4·xh2o)n在405nm處有強(qiáng)烈吸收峰，其吸光值和過氧化氫濃度成線性關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-01-23
絮狀支原體PCR檢測(cè)試劑盒
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測(cè)方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長(zhǎng)。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
結(jié)膜支原體PCR檢測(cè)試劑盒
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長(zhǎng)的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測(cè)則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
微小脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2025-01-23
解脲脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
人類脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
更新時(shí)間:2025-01-23
貓血支原體PCR檢測(cè)試劑盒
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
嗜血支原體通用PCR檢測(cè)試劑盒
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識(shí)別寄生于常見哺
更新時(shí)間:2025-01-23
維容氏支原體PCR檢測(cè)試劑盒
維容氏支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
豬支原體PCR檢測(cè)試劑盒
豬支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
犬支原體PCR檢測(cè)試劑盒
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
愛德華支原體PCR檢測(cè)試劑盒
愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
更新時(shí)間:2025-01-23
Candidatus Mycoplasma haemominutum PCR檢測(cè)試劑盒
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，因此難以開發(fā)蛋白類檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-23
Mycoplasma Leachii PCR檢測(cè)試劑盒
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-01-23
染料法嗜血支原體通用實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2025-01-23
染料法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法沙眼衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法豬衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法肺炎衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法獸類衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法衣原體目通用實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法雞衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法貓衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法Waddlia chondrophila實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-01-23
探針法衣原體科通用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細(xì)菌的少數(shù)幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時(shí)間:2025-01-23

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