重組蛋白產(chǎn)品及廠家

OVGP1抗原;輸卵管糖蛋白1(OVGP1)重組蛋白多種屬
ovgp1抗原;輸卵管糖蛋白1(ovgp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
ECF抗原;嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)重組蛋白多種屬
ecf抗原;嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ecf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
MTHFR抗原;亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)重組蛋白多種屬
mthfr抗原;亞甲基四氫葉酸還原酶(mthfr)重組蛋白多種屬 亞甲基四氫葉酸還原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,mthfr)是葉酸代謝的關(guān)鍵酶,為細(xì)胞內(nèi)的各種甲基化反應(yīng)提供甲基基團(tuán),在dna甲基化中起重要作用。
更新時(shí)間:2025-06-19
ADMLX抗原;失嗅蛋白1(ADMLX)重組蛋白多種屬
admlx抗原;失嗅蛋白1(admlx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
CENTa1抗原;矢車菊苷α1(CENTa1)重組蛋白多種屬
centa1抗原;矢車菊苷α1(centa1)重組蛋白多種屬 adp核糖基化因子(arf)家族的小gtp結(jié)合蛋白參與囊泡運(yùn)輸調(diào)節(jié)和控制細(xì)胞骨架組織和細(xì)胞粘附。這些蛋白質(zhì)作為膜交通的調(diào)節(jié)因子。centaurin gtp酶激活蛋白家族包括arf調(diào)節(jié)分子的一個(gè)子集,這些分子將pi 3-激酶激活轉(zhuǎn)化為arf依賴途徑的協(xié)調(diào)控制。
更新時(shí)間:2025-06-19
FBLN3抗原;衰老關(guān)鍵蛋白3(FBLN3)重組蛋白多種屬
fbln3抗原;衰老關(guān)鍵蛋白3(fbln3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
IPO7抗原;輸入蛋白7(IPO7)重組蛋白多種屬
ipo7抗原;輸入蛋白7(ipo7)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
RIPK2抗原;受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)重組蛋白多種屬
ripk2抗原;受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶2(ripk2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
CHRNa1抗原;煙堿型膽堿受體α1(CHRNa1)重組蛋白多種屬
chrna1抗原;煙堿型膽堿受體α1(chrna1)重組蛋白多種屬 配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個(gè)重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體,兩者都由五個(gè)同源亞基組成,形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。
更新時(shí)間:2025-06-19
GH2抗原;生長激素2(GH2)重組蛋白多種屬
gh2抗原;生長激素2(gh2)重組蛋白多種屬 生長激素2(gh2)是生長激素/催乳素家族的一員,在生長控制中起著重要作用。該基因與其他四個(gè)相關(guān)基因一起位于17號染色體上的生長激素位點(diǎn),在那里它們以相同的轉(zhuǎn)錄方向散布;一種被認(rèn)為是由一系列基因復(fù)制進(jìn)化而來的排列。
更新時(shí)間:2025-06-19
CHGB抗原;嗜鉻蛋白B(CHGB)重組蛋白多種屬
chgb抗原;嗜鉻蛋白b(chgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
CHRNa7抗原;煙堿型膽堿受體α7(CHRNa7)重組蛋白多種屬
chrna7抗原;煙堿型膽堿受體α7(chrna7)重組蛋白多種屬 尼古丁乙酰膽堿受體是配體門控離子通道超家族的成員,介導(dǎo)突觸處的快速信號傳遞。這些受體被認(rèn)為是由同源亞基組成的雜五聚體。每個(gè)亞基的擬議結(jié)構(gòu)是一個(gè)保守的n端細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域,后面是三個(gè)保守的跨膜結(jié)構(gòu)域、一個(gè)可變細(xì)胞質(zhì)環(huán)、一個(gè)第四個(gè)保守的膜外結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的c端細(xì)胞外區(qū)域。
更新時(shí)間:2025-06-19
CENTa2抗原;矢車菊苷α2(CENTa2)重組蛋白多種屬
centa2抗原;矢車菊苷α2(centa2)重組蛋白多種屬 adp核糖基化因子(arf)家族的小gtp結(jié)合蛋白參與囊泡運(yùn)輸調(diào)節(jié)和控制細(xì)胞骨架組織和細(xì)胞粘附。centaurin gtp酶激活蛋白家族包括arf調(diào)節(jié)分子的一個(gè)子集,這些分子將pi 3-激酶激活轉(zhuǎn)化為arf依賴途徑的協(xié)調(diào)控制。
更新時(shí)間:2025-06-19
XPO4抗原;輸出蛋白4(XPO4)重組蛋白多種屬
xpo4抗原;輸出蛋白4(xpo4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CHRNa10抗原;煙堿型膽堿受體α10(CHRNa10)重組蛋白多種屬
chrna10抗原;煙堿型膽堿受體α10(chrna10)重組蛋白多種屬 配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個(gè)重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體,兩者都由五個(gè)同源亞基組成,形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。
更新時(shí)間:2025-06-19
FBLN4抗原;衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)重組蛋白多種屬
fbln4抗原;衰老關(guān)鍵蛋白4(fbln4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
RIPK1抗原;受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)重組蛋白多種屬
ripk1抗原;受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(ripk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b激活的重要銜接分子。在不同的上游信號(炎性細(xì)胞因子的結(jié)合、病原體識別受體的刺激或dna損傷)之后,形成特定的含ripk1的復(fù)合物,引發(fā)有限數(shù)量的細(xì)胞反應(yīng)。在tnfa刺激下,ripk1被募集到由tnfr1三聚引發(fā)的tradd-traf復(fù)合物中。在那里,它通過“l(fā)ys-63”連接鏈泛素化,
更新時(shí)間:2025-06-19
VSNL1抗原;視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)重組蛋白多種屬
vsnl1抗原;視錐蛋白樣蛋白1(vsnl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
RBP2抗原;視黃醇結(jié)合蛋白2(RBP2)重組蛋白多種屬
rbp2抗原;視黃醇結(jié)合蛋白2(rbp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
FUCa1抗原;巖藻糖苷酶αL1(FUCa1)重組蛋白多種屬
fuca1抗原;巖藻糖苷酶αl1(fuca1)重組蛋白多種屬 α-l-巖藻糖苷酶是一種催化含巖藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶體酸性水解酶。其廣泛分布于人體組織細(xì)胞、血液和體液中。參與體內(nèi)糖蛋白、糖脂和寡糖的代謝。由于肝癌患者α-l-巖藻糖苷酶明顯升高,目前它被認(rèn)為是原發(fā)性肝癌的一種新的腫瘤標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-06-19
IPO9抗原;輸入蛋白9(IPO9)重組蛋白多種屬
ipo9抗原;輸入蛋白9(ipo9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
GDF15抗原;生長分化因子15(GDF15)重組蛋白多種屬
gdf15抗原;生長分化因子15(gdf15)重組蛋白多種屬 生長分化因子15(gdf15)是骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmp)和轉(zhuǎn)化生長因子-β超家族成員。gdf-15又叫巨噬細(xì)胞抑制因子(macrophage inhibiting cytokine,mic)-1、胎盤轉(zhuǎn)化生長因子 (placental transformation growth factor,ptgf)-β
更新時(shí)間:2025-06-19
FECH抗原;亞鐵螯合酶(FECH)重組蛋白多種屬
fech抗原;亞鐵螯合酶(fech)重組蛋白多種屬 鐵螯合酶催化亞鐵形式的鐵在血紅素合成途徑中插入原卟啉ix,并定位在線粒體中。鐵螯合酶的缺陷與原卟啉癥有關(guān)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。卟啉是血紅素生物合成途徑(也稱為卟啉途徑)中某些酶的一組遺傳性或獲得性疾病。
更新時(shí)間:2025-06-19
SUOX抗原;亞硫酸鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白多種屬
suox抗原;亞硫酸鹽氧化酶(suox)重組蛋白多種屬 催化亞硫酸鹽氧化為硫酸鹽,這是含硫氨基酸氧化降解的最終反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-19
FAH抗原;延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)重組蛋白多種屬
fah抗原;延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(fah)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
RBP4抗原;視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)重組蛋白多種屬
rbp4抗原;視黃醇結(jié)合蛋白4(rbp4)重組蛋白多種屬 種蛋白質(zhì)屬于脂質(zhì)運(yùn)載蛋白家族,是血液中視黃醇(維生素a醇)的特異性載體。它將視黃醇從肝臟儲存輸送到外周組織。在血漿中,rbp視黃醇復(fù)合物與轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白相互作用,通過腎小球過濾防止其損失。維生素a的缺乏會阻斷翻譯后結(jié)合蛋白的分泌,導(dǎo)致表皮細(xì)胞的遞送和供應(yīng)缺陷!居蓃efseq于2008年7月提供】。
更新時(shí)間:2025-06-19
vHL抗原;視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)重組蛋白多種屬
vhl抗原;視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vhl)重組蛋白多種屬 von hippel-lindau是一種腫瘤抑制因子,在細(xì)胞對氧的感受過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,vhl蛋白除了調(diào)節(jié)血管生成外還在調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長和生存、對調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)方面起重要作用。
更新時(shí)間:2025-06-19
GDF10抗原;生長分化因子10(GDF10)重組蛋白多種屬
gdf10抗原;生長分化因子10(gdf10)重組蛋白多種屬 或生長分化因子10,骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmp)家族和tgf-β超家族。這組蛋白質(zhì)的特征是具有多元性蛋白水解加工位點(diǎn),該位點(diǎn)被切割產(chǎn)生含有七個(gè)保守半胱氨酸殘基的成熟蛋白質(zhì)。gdf10在股骨、腦、肺、骨骼肌、胰腺和睪丸中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-06-19
ROR2抗原;受體酪氨酸激酶樣孤兒素受體2(ROR2)重組蛋白多種屬
ror2抗原;受體酪氨酸激酶樣孤兒素受體2(ror2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
DOC2a抗原;雙C2樣域α(DOC2a)重組蛋白多種屬
doc2a抗原;雙c2樣域α(doc2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
GYPC抗原;血型糖蛋白C(GYPC)重組蛋白多種屬
gypc抗原;血型糖蛋白c(gypc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
XPO5抗原;輸出蛋白5(XPO5)重組蛋白多種屬
xpo5抗原;輸出蛋白5(xpo5)重組蛋白多種屬 exportin 5(xpo5)是importinβ蛋白家族的成員,以序列依賴的方式在trna輸出中發(fā)揮作用。最近,它被證明可以通過rangtp酶驅(qū)動的過程將pre-mirna從細(xì)胞核輸出到細(xì)胞質(zhì),在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行pre-mirrna加工以產(chǎn)生成熟的mirna。
更新時(shí)間:2025-06-19
RBP5抗原;視黃醇結(jié)合蛋白5(RBP5)重組蛋白多種屬
rbp5抗原;視黃醇結(jié)合蛋白5(rbp5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
GDF9抗原;生長分化因子9(GDF9)重組蛋白多種屬
gdf9抗原;生長分化因子9(gdf9)重組蛋白多種屬 屬于轉(zhuǎn)移生長因子–β(tgf-β)及骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmp)家族成員。
更新時(shí)間:2025-06-19
CHRNb4抗原;煙堿型膽堿受體β4(CHRNb4)重組蛋白多種屬
chrnb4抗原;煙堿型膽堿受體β4(chrnb4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
GAS8抗原;生長停滯特異性蛋白8(GAS8)重組蛋白多種屬
gas8抗原;生長停滯特異性蛋白8(gas8)重組蛋白多種屬 該基因包括11個(gè)跨越25kb的外顯子,并映射到16號染色體的一個(gè)區(qū)域,該區(qū)域有時(shí)在乳腺癌和癌癥中缺失。第二個(gè)內(nèi)含子包含一個(gè)明顯無內(nèi)含子的基因c16orf3,它以相反的方向轉(zhuǎn)錄。這個(gè)基因是一個(gè)假定的腫瘤抑制基因。
更新時(shí)間:2025-06-19
IPO11抗原;輸入蛋白11(IPO11)重組蛋白多種屬
ipo11抗原;輸入蛋白11(ipo11)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
RAMP2抗原;受體活性修飾蛋白2(RAMP2)重組蛋白多種屬
ramp2抗原;受體活性修飾蛋白2(ramp2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是單跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)ramp家族的成員,稱為受體(降鈣素)活性修飾蛋白(ramp)。ramp是i型跨膜蛋白,具有細(xì)胞外n末端和細(xì)胞質(zhì)c末端。ramp需要將降鈣素受體樣受體(crlr)轉(zhuǎn)運(yùn)到質(zhì)膜。crlr是一種具有七個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的受體
更新時(shí)間:2025-06-19
PLN抗原;受磷蛋白(PLN)重組蛋白多種屬
pln抗原;受磷蛋白(pln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
GDF6抗原;生長分化因子6(GDF6)重組蛋白多種屬
gdf6抗原;生長分化因子6(gdf6)重組蛋白多種屬 生長/分化因子(gdf)是tgf超家族的成員(1,2)。tgf超家族的成員參與胚胎發(fā)育和成人組織穩(wěn)態(tài)(1)。gdf-1的表達(dá)幾乎于中樞神經(jīng)系統(tǒng),并在胚胎發(fā)育過程中介導(dǎo)細(xì)胞分化事件(3)。
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OPA1抗原;視神經(jīng)wei suo蛋白1(OPA1)重組蛋白多種屬
opa1抗原;視神經(jīng)wei suo蛋白1(opa1)重組蛋白多種屬 是屬于dynamin家族的120kda蛋白。opa1基因已定位于3q29。該基因靶向線粒體,參與線粒體生物合成。opa1缺陷是1型視神經(jīng)的原因之一。opa1主要在視網(wǎng)膜中表達(dá),但也可在腦、睪丸、心臟和骨骼肌中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-06-19
OPA3抗原;視神經(jīng)wei suo白3(OPA3)重組蛋白多種屬
opa3抗原;視神經(jīng)wei suo白3(opa3)重組蛋白多種屬 這種蛋白質(zhì)的小鼠直系同源物與線粒體內(nèi)膜共純化。該基因的突變已被證明會導(dǎo)致3-甲基戊二酸尿iii型和常染色體顯性視神經(jīng)和白內(nèi)障。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2009年10月】
更新時(shí)間:2025-06-19
CHRNb3抗原;煙堿型膽堿受體β3(CHRNb3)重組蛋白多種屬
chrnb3抗原;煙堿型膽堿受體β3(chrnb3)重組蛋白多種屬 煙堿型乙酰膽堿受體(nachrs)是配體門控離子通道超家族的成員,介導(dǎo)突觸處的快速信號傳遞。nachrs是由同源亞基組成的(雜)五聚體。組成肌肉和神經(jīng)元形式的nachrs的亞基由單獨(dú)的基因編碼,具有不同的一級結(jié)構(gòu)。神經(jīng)元nachrs有幾種亞型,它們根據(jù)在中央通道周圍排列的同源亞基而變化。
更新時(shí)間:2025-06-19
CHRNa9抗原;煙堿型膽堿受體α9(CHRNa9)重組蛋白多種屬
chrna9抗原;煙堿型膽堿受體α9(chrna9)重組蛋白多種屬 配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個(gè)重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體,兩者都由五個(gè)同源亞基組成,形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。
更新時(shí)間:2025-06-19
Grb2抗原;生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)重組蛋白多種屬
grb2抗原;生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬 生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2),也稱為ash蛋白,是一種24 kda的蛋白質(zhì),含有一個(gè)中央src同源性(sh2)結(jié)構(gòu)域,兩側(cè)有兩個(gè)sh3結(jié)構(gòu)域。grb2被認(rèn)為是信號分子的調(diào)節(jié)亞基,其活性受受體結(jié)合的調(diào)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-06-19
CETN2抗原;中心體蛋白2(CETN2)重組蛋白多種屬
cetn2抗原;中心體蛋白2(cetn2)重組蛋白多種屬 鈣牽引素屬于鈣結(jié)合蛋白家族,是中心體的結(jié)構(gòu)成分。從藻類到人類的高度保護(hù)及其與中心體的關(guān)聯(lián)表明,caltractin在微管組織中心的結(jié)構(gòu)和功能中起著重要作用,這可能是中心體正確復(fù)制和分離所必需的!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-06-19
GDF3抗原;生長分化因子3(GDF3)重組蛋白多種屬
gdf3抗原;生長分化因子3(gdf3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmp)家族和tgf-β超家族的成員。這組蛋白質(zhì)的特征是具有多元性蛋白水解加工位點(diǎn),該位點(diǎn)被切割產(chǎn)生含有七個(gè)保守半胱氨酸殘基的成熟蛋白質(zhì)。該家族的成員是胚胎和成體組織中細(xì)胞生長和分化的調(diào)節(jié)因子!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-06-19
GYPE抗原;血型糖蛋白E(GYPE)重組蛋白多種屬
gype抗原;血型糖蛋白e(gype)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-19
DSPP抗原;牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP)重組蛋白多種屬
dspp抗原;牙本質(zhì)涎磷蛋白(dspp)重組蛋白多種屬 該基因編碼牙齒牙本質(zhì)細(xì)胞外基質(zhì)的兩種主要蛋白質(zhì)。前蛋白由成牙本質(zhì)細(xì)胞分泌,并分裂為牙本質(zhì)唾液蛋白和牙本質(zhì)磷蛋白。牙本質(zhì)磷蛋白被認(rèn)為參與了牙本質(zhì)的生物礦化過程。該基因的突變與牙本質(zhì)發(fā)育不全-1有關(guān);在某些個(gè)體中,牙本質(zhì)發(fā)育不全與常染色體顯性耳聾同時(shí)發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-06-19
RB1抗原;視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白1(RB1)重組蛋白多種屬
rb1抗原;視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白1(rb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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