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重組蛋白產品及廠家

MTHFR抗原；亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)重組蛋白多種屬

mthfr抗原；亞甲基四氫葉酸還原酶(mthfr)重組蛋白多種屬亞甲基四氫葉酸還原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,mthfr)是葉酸代謝的關鍵酶,為細胞內的各種甲基化反應提供甲基基團,在dna甲基化中起重要作用。

更新時間:2025-06-19

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ADMLX抗原；失嗅蛋白1(ADMLX)重組蛋白多種屬

admlx抗原；失嗅蛋白1(admlx)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CENTa1抗原；矢車菊苷α1(CENTa1)重組蛋白多種屬

centa1抗原；矢車菊苷α1(centa1)重組蛋白多種屬 adp核糖基化因子（arf）家族的小gtp結合蛋白參與囊泡運輸調節(jié)和控制細胞骨架組織和細胞粘附。這些蛋白質作為膜交通的調節(jié)因子。centaurin gtp酶激活蛋白家族包括arf調節(jié)分子的一個子集，這些分子將pi 3－激酶激活轉化為arf依賴途徑的協(xié)調控制。

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FBLN3抗原；衰老關鍵蛋白3(FBLN3)重組蛋白多種屬

fbln3抗原；衰老關鍵蛋白3(fbln3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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IPO7抗原；輸入蛋白7(IPO7)重組蛋白多種屬

ipo7抗原；輸入蛋白7(ipo7)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RIPK2抗原；受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)重組蛋白多種屬

ripk2抗原；受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶2(ripk2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHRNa1抗原；煙堿型膽堿受體α1(CHRNa1)重組蛋白多種屬

chrna1抗原；煙堿型膽堿受體α1(chrna1)重組蛋白多種屬配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經遞質的快速傳遞反應為特征。該家族的兩個重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體，兩者都由五個同源亞基組成，形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據其同源神經遞質改變構象。

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GH2抗原；生長激素2(GH2)重組蛋白多種屬

gh2抗原；生長激素2(gh2)重組蛋白多種屬生長激素2（gh2）是生長激素/催乳素家族的一員，在生長控制中起著重要作用。該基因與其他四個相關基因一起位于17號染色體上的生長激素位點，在那里它們以相同的轉錄方向散布；一種被認為是由一系列基因復制進化而來的排列。

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CHGB抗原；嗜鉻蛋白B(CHGB)重組蛋白多種屬

chgb抗原；嗜鉻蛋白b(chgb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHRNa7抗原；煙堿型膽堿受體α7(CHRNa7)重組蛋白多種屬

chrna7抗原；煙堿型膽堿受體α7(chrna7)重組蛋白多種屬尼古丁乙酰膽堿受體是配體門控離子通道超家族的成員，介導突觸處的快速信號傳遞。這些受體被認為是由同源亞基組成的雜五聚體。每個亞基的擬議結構是一個保守的n端細胞外結構域，后面是三個保守的跨膜結構域、一個可變細胞質環(huán)、一個第四個保守的膜外結構域和一個短的c端細胞外區(qū)域。

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CENTa2抗原；矢車菊苷α2(CENTa2)重組蛋白多種屬

centa2抗原；矢車菊苷α2(centa2)重組蛋白多種屬 adp核糖基化因子（arf）家族的小gtp結合蛋白參與囊泡運輸調節(jié)和控制細胞骨架組織和細胞粘附。centaurin gtp酶激活蛋白家族包括arf調節(jié)分子的一個子集，這些分子將pi 3－激酶激活轉化為arf依賴途徑的協(xié)調控制。

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XPO4抗原；輸出蛋白4(XPO4)重組蛋白多種屬

xpo4抗原；輸出蛋白4(xpo4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHRNa10抗原；煙堿型膽堿受體α10(CHRNa10)重組蛋白多種屬

chrna10抗原；煙堿型膽堿受體α10(chrna10)重組蛋白多種屬配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經遞質的快速傳遞反應為特征。該家族的兩個重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體，兩者都由五個同源亞基組成，形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據其同源神經遞質改變構象。

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FBLN4抗原；衰老關鍵蛋白4(FBLN4)重組蛋白多種屬

fbln4抗原；衰老關鍵蛋白4(fbln4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RIPK1抗原；受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(RIPK1)重組蛋白多種屬

ripk1抗原；受體相互作用絲氨酸蘇氨酸激酶1(ripk1)重組蛋白多種屬 nf－kappa－b激活的重要銜接分子。在不同的上游信號（炎性細胞因子的結合、病原體識別受體的刺激或dna損傷）之后，形成特定的含ripk1的復合物，引發(fā)有限數(shù)量的細胞反應。在tnfa刺激下，ripk1被募集到由tnfr1三聚引發(fā)的tradd－traf復合物中。在那里，它通過“l(fā)ys－63”連接鏈泛素化，

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VSNL1抗原；視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)重組蛋白多種屬

vsnl1抗原；視錐蛋白樣蛋白1(vsnl1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RBP2抗原；視黃醇結合蛋白2(RBP2)重組蛋白多種屬

rbp2抗原；視黃醇結合蛋白2(rbp2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FUCa1抗原；巖藻糖苷酶αL1(FUCa1)重組蛋白多種屬

fuca1抗原；巖藻糖苷酶αl1(fuca1)重組蛋白多種屬 α－l－巖藻糖苷酶是一種催化含巖藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶體酸性水解酶。其廣泛分布于人體組織細胞、血液和體液中。參與體內糖蛋白、糖脂和寡糖的代謝。由于肝癌患者α－l－巖藻糖苷酶明顯升高，目前它被認為是原發(fā)性肝癌的一種新的腫瘤標記物。

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IPO9抗原；輸入蛋白9(IPO9)重組蛋白多種屬

ipo9抗原；輸入蛋白9(ipo9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GDF15抗原；生長分化因子15(GDF15)重組蛋白多種屬

gdf15抗原；生長分化因子15(gdf15)重組蛋白多種屬生長分化因子15（gdf15）是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）和轉化生長因子－β超家族成員。gdf－15又叫巨噬細胞抑制因子（macrophage inhibiting cytokine，mic）－1、胎盤轉化生長因子（placental transformation growth factor，ptgf）－β

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FECH抗原；亞鐵螯合酶(FECH)重組蛋白多種屬

fech抗原；亞鐵螯合酶(fech)重組蛋白多種屬鐵螯合酶催化亞鐵形式的鐵在血紅素合成途徑中插入原卟啉ix，并定位在線粒體中。鐵螯合酶的缺陷與原卟啉癥有關。已經發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。卟啉是血紅素生物合成途徑（也稱為卟啉途徑）中某些酶的一組遺傳性或獲得性疾病。

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SUOX抗原；亞硫酸鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白多種屬

suox抗原；亞硫酸鹽氧化酶(suox)重組蛋白多種屬催化亞硫酸鹽氧化為硫酸鹽，這是含硫氨基酸氧化降解的最終反應。

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FAH抗原；延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)重組蛋白多種屬

fah抗原；延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(fah)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RBP4抗原；視黃醇結合蛋白4(RBP4)重組蛋白多種屬

rbp4抗原；視黃醇結合蛋白4(rbp4)重組蛋白多種屬種蛋白質屬于脂質運載蛋白家族，是血液中視黃醇（維生素a醇）的特異性載體。它將視黃醇從肝臟儲存輸送到外周組織。在血漿中，rbp視黃醇復合物與轉甲狀腺素蛋白相互作用，通過腎小球過濾防止其損失。維生素a的缺乏會阻斷翻譯后結合蛋白的分泌，導致表皮細胞的遞送和供應缺陷�！居蓃efseq于2008年7月提供】。

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vHL抗原；視網膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)重組蛋白多種屬

vhl抗原；視網膜血管瘤腫瘤抑制因子(vhl)重組蛋白多種屬 von hippel－lindau是一種腫瘤抑制因子，在細胞對氧的感受過程中發(fā)揮關鍵作用，vhl蛋白除了調節(jié)血管生成外還在調節(jié)細胞的生長和生存、對調節(jié)細胞周期、細胞凋亡和細胞外基質方面起重要作用。

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GDF10抗原；生長分化因子10(GDF10)重組蛋白多種屬

gdf10抗原；生長分化因子10(gdf10)重組蛋白多種屬或生長分化因子10，骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族和tgf－β超家族。這組蛋白質的特征是具有多元性蛋白水解加工位點，該位點被切割產生含有七個保守半胱氨酸殘基的成熟蛋白質。gdf10在股骨、腦、肺、骨骼肌、胰腺和睪丸中表達。

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ROR2抗原；受體酪氨酸激酶樣孤兒素受體2(ROR2)重組蛋白多種屬

ror2抗原；受體酪氨酸激酶樣孤兒素受體2(ror2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DOC2a抗原；雙C2樣域α(DOC2a)重組蛋白多種屬

doc2a抗原；雙c2樣域α(doc2a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GYPC抗原；血型糖蛋白C(GYPC)重組蛋白多種屬

gypc抗原；血型糖蛋白c(gypc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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XPO5抗原；輸出蛋白5(XPO5)重組蛋白多種屬

xpo5抗原；輸出蛋白5(xpo5)重組蛋白多種屬 exportin 5（xpo5）是importinβ蛋白家族的成員，以序列依賴的方式在trna輸出中發(fā)揮作用。最近，它被證明可以通過rangtp酶驅動的過程將pre－mirna從細胞核輸出到細胞質，在細胞質中進行pre－mirrna加工以產生成熟的mirna。

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RBP5抗原；視黃醇結合蛋白5(RBP5)重組蛋白多種屬

rbp5抗原；視黃醇結合蛋白5(rbp5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GDF9抗原；生長分化因子9(GDF9)重組蛋白多種屬

gdf9抗原；生長分化因子9(gdf9)重組蛋白多種屬屬于轉移生長因子–β(tgf－β)及骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族成員。

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CHRNb4抗原；煙堿型膽堿受體β4(CHRNb4)重組蛋白多種屬

chrnb4抗原；煙堿型膽堿受體β4(chrnb4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GAS8抗原；生長停滯特異性蛋白8(GAS8)重組蛋白多種屬

gas8抗原；生長停滯特異性蛋白8(gas8)重組蛋白多種屬該基因包括11個跨越25kb的外顯子，并映射到16號染色體的一個區(qū)域，該區(qū)域有時在乳腺癌和癌癥中缺失。第二個內含子包含一個明顯無內含子的基因c16orf3，它以相反的方向轉錄。這個基因是一個假定的腫瘤抑制基因。

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IPO11抗原；輸入蛋白11(IPO11)重組蛋白多種屬

ipo11抗原；輸入蛋白11(ipo11)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RAMP2抗原；受體活性修飾蛋白2(RAMP2)重組蛋白多種屬

ramp2抗原；受體活性修飾蛋白2(ramp2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是單跨膜結構域蛋白質ramp家族的成員，稱為受體（降鈣素）活性修飾蛋白（ramp）。ramp是i型跨膜蛋白，具有細胞外n末端和細胞質c末端。ramp需要將降鈣素受體樣受體（crlr）轉運到質膜。crlr是一種具有七個跨膜結構域的受體

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PLN抗原；受磷蛋白(PLN)重組蛋白多種屬

pln抗原；受磷蛋白(pln)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GDF6抗原；生長分化因子6(GDF6)重組蛋白多種屬

gdf6抗原；生長分化因子6(gdf6)重組蛋白多種屬生長/分化因子（gdf）是tgf超家族的成員（1,2）。tgf超家族的成員參與胚胎發(fā)育和成人組織穩(wěn)態(tài)（1）。gdf－1的表達幾乎于中樞神經系統(tǒng)，并在胚胎發(fā)育過程中介導細胞分化事件（3）。

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OPA1抗原；視神經wei suo蛋白1(OPA1)重組蛋白多種屬

opa1抗原；視神經wei suo蛋白1(opa1)重組蛋白多種屬是屬于dynamin家族的120kda蛋白。opa1基因已定位于3q29。該基因靶向線粒體，參與線粒體生物合成。opa1缺陷是1型視神經的原因之一。opa1主要在視網膜中表達，但也可在腦、睪丸、心臟和骨骼肌中表達。

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OPA3抗原；視神經wei suo白3(OPA3)重組蛋白多種屬

opa3抗原；視神經wei suo白3(opa3)重組蛋白多種屬這種蛋白質的小鼠直系同源物與線粒體內膜共純化。該基因的突變已被證明會導致3－甲基戊二酸尿iii型和常染色體顯性視神經和白內障。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體�！居蓃efseq提供，2009年10月】

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CHRNb3抗原；煙堿型膽堿受體β3(CHRNb3)重組蛋白多種屬

chrnb3抗原；煙堿型膽堿受體β3(chrnb3)重組蛋白多種屬煙堿型乙酰膽堿受體（nachrs）是配體門控離子通道超家族的成員，介導突觸處的快速信號傳遞。nachrs是由同源亞基組成的（雜）五聚體。組成肌肉和神經元形式的nachrs的亞基由單獨的基因編碼，具有不同的一級結構。神經元nachrs有幾種亞型，它們根據在中央通道周圍排列的同源亞基而變化。

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CHRNa9抗原；煙堿型膽堿受體α9(CHRNa9)重組蛋白多種屬

chrna9抗原；煙堿型膽堿受體α9(chrna9)重組蛋白多種屬配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經遞質的快速傳遞反應為特征。該家族的兩個重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體，兩者都由五個同源亞基組成，形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據其同源神經遞質改變構象。

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Grb2抗原；生長因子受體結合蛋白2(Grb2)重組蛋白多種屬

grb2抗原；生長因子受體結合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬生長因子受體結合蛋白2（grb2），也稱為ash蛋白，是一種24 kda的蛋白質，含有一個中央src同源性（sh2）結構域，兩側有兩個sh3結構域。grb2被認為是信號分子的調節(jié)亞基，其活性受受體結合的調節(jié)。

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CETN2抗原；中心體蛋白2(CETN2)重組蛋白多種屬

cetn2抗原；中心體蛋白2(cetn2)重組蛋白多種屬鈣牽引素屬于鈣結合蛋白家族，是中心體的結構成分。從藻類到人類的高度保護及其與中心體的關聯(lián)表明，caltractin在微管組織中心的結構和功能中起著重要作用，這可能是中心體正確復制和分離所必需的�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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GDF3抗原；生長分化因子3(GDF3)重組蛋白多種屬

gdf3抗原；生長分化因子3(gdf3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族和tgf－β超家族的成員。這組蛋白質的特征是具有多元性蛋白水解加工位點，該位點被切割產生含有七個保守半胱氨酸殘基的成熟蛋白質。該家族的成員是胚胎和成體組織中細胞生長和分化的調節(jié)因子。【由refseq提供，2008年7月】

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GYPE抗原；血型糖蛋白E(GYPE)重組蛋白多種屬

gype抗原；血型糖蛋白e(gype)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DSPP抗原；牙本質涎磷蛋白(DSPP)重組蛋白多種屬

dspp抗原；牙本質涎磷蛋白(dspp)重組蛋白多種屬該基因編碼牙齒牙本質細胞外基質的兩種主要蛋白質。前蛋白由成牙本質細胞分泌，并分裂為牙本質唾液蛋白和牙本質磷蛋白。牙本質磷蛋白被認為參與了牙本質的生物礦化過程。該基因的突變與牙本質發(fā)育不全－1有關；在某些個體中，牙本質發(fā)育不全與常染色體顯性耳聾同時發(fā)生。

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RB1抗原；視網膜母細胞瘤蛋白1(RB1)重組蛋白多種屬

rb1抗原；視網膜母細胞瘤蛋白1(rb1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RS抗原；視網膜劈裂蛋白(RS)重組蛋白多種屬

rs抗原；視網膜劈裂蛋白(rs)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-19

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CHRNa4抗原；煙堿型膽堿受體α4(CHRNa4)重組蛋白多種屬

chrna4抗原；煙堿型膽堿受體α4(chrna4)重組蛋白多種屬該基因編碼煙堿型乙酰膽堿受體，屬于配體門控離子通道超家族，在突觸的快速信號傳遞中發(fā)揮作用。這些五聚體受體可以結合乙酰膽堿，導致構象的廣泛變化，從而打開穿過質膜的離子傳導通道。

更新時間:2025-06-19

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