L-770644 dihydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-770644-dihydrochloride.htmll-770644 是一種具有口服活性的、有效的、選擇性的人 β3 adrenergic receptor 激動(dòng)劑 (ec50 = 13 nm)。

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L-770644 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-770644.htmll-770644 是一種具有口服活性的、有效的、選擇性的人 β3 adrenergic receptor 激動(dòng)劑 (ec50 = 13 nm)。

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Pepticinnamin E (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pepticinnamin-e.htmlpepticinnamin e 是一種 farnesyltransferase (ftase) 抑制劑 (ic50=42 ?m)。pepticinnamin e 可用于癌癥和瘧疾的研究。

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LY 274614 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-274614.htmlly 274614 是具有口服活性的競(jìng)爭(zhēng)性 nmda 受體拮抗劑。ly 274614 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。

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SQ 32602 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sq-32602.htmlsq 32602 is 是 cathepsin e 的抑制劑，ic50 值為 88 nm。

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Amogastrin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amogastrin.htmlamogastrin 是一種四肽，能刺激胃部對(duì) 99mtc pertechnetate 的攝取。amogastrin 可用于胃粘膜疾病成像的研究。amogastrin 可以刺激前列腺激素的分泌。

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Ravidasvir hydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ravidasvir-hydrochloride.htmlravidasvir hydrochloride (ppi-668 hydrochloride) 是一種全基因型丙型肝炎病毒 (hcv) ns5a 蛋白抑制劑。ravidasvir hydrochloride 抑制 hcv 復(fù)制，對(duì) hcv gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 復(fù)制子的 ec50 分別為 0.12、0.01 和 1.14 nm。ravidasvir hydrochloride 在大鼠體內(nèi)表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征。

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LC 6 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lc-6.htmllc 6 是一種抗過(guò)敏性化合物，具有抑制大鼠被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)的活性，其半數(shù)有效劑量（ed50）為35mg/kg體重，口服給藥有效且作用持久，劑量依賴性明顯，其與肥大細(xì)胞的長(zhǎng)期結(jié)合使其成為研究過(guò)敏反應(yīng)受體的有價(jià)值工具。

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Odalasvir (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/odalasvir.htmlodalasvir (ach-3102) 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的 hcv ns5a 抑制劑，可以用于丙型肝炎病毒感染研究。

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16-Phenoxy prostaglandin F2α ethyl amide (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/16-phenoxy-prostaglandin-f2α-ethyl-amide.html16-phenoxy prostaglandin f2α ethyl amide 是一種含有乙酰胺結(jié)構(gòu)的代謝穩(wěn)定的 pgf2α 類似物。

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PF-06815189 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06815189.htmlpf-06815189 是一種磷酸二酯酶 2a (pde2a) 抑制劑，ic50 為 0.4 nm。

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PF-244 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-244.htmlpf-244 是一種活性化合物。

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Epostatin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/epostatin.htmlepostatin 是一種競(jìng)爭(zhēng)性的 dipeptidyl peptidase ii (dpp-ii) 抑制劑，ic50 為 0.96 μg/ml。

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KR-60436 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kr-60436.htmlkr-60436 是一種可逆的 h+/k+-atpase 抑制劑。kr-60436 可以有效抑制 cyp1a2 底物的代謝。

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Jaconine hydrochloride (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jaconine-hydrochloride.htmljaconine hydrochloride 是一種可以從 ragwort (senecio jacobaea) 中分離得到的天然產(chǎn)物。

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GNE-431 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gne-431.htmlgne-431 是一種強(qiáng)效，選擇性和非共價(jià)的“泛 btk”抑制劑，針對(duì) c481r，t474i 和 t474ms 突變體。gne-431 對(duì)野生型 btk 的抑制效力 (ic50= 3.2 nm)，對(duì) c481s 突變體的抑制效力 (ic50= 2.5 nm)。gne-431 有望用于血液疾病和自身免疫疾病的研究。

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3,4-Dephostatin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-dephostatin.html3,4-dephostatin (methyl-3,4-dephostatin) 是一種蛋白酪氨酸磷酸酶 (ptpase) 抑制劑。3,4-dephostatin 加速神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (ngf) 誘導(dǎo)的 pc12h 細(xì)胞神經(jīng)突起形成。3,4-dephostatin 維持 ngf 誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸化，尤其是有絲分裂原激活蛋白 (map) 激酶的磷酸化。3,4-dephostatin 還延長(zhǎng)表皮生長(zhǎng)因子 (egf) 誘導(dǎo)的酪氨酸磷酸化和 map 激酶的激活。

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BI1002494 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bi1002494.htmlbi1002494 是一種具有口服活性、有效且選擇性的脾酪氨酸激酶 (syk) 抑制劑。bi1002494 抑制高親和力 ige 受體介導(dǎo)的肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒的 ic50 值為 115 nm。bi1002494 可用于免疫學(xué)研究。

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Metfendrazine (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/metfendrazine.htmlmetfendrazine 是一種活性化合物。

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MMV667492 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mmv667492.htmlmmv667492是一種有效的ezrin抑制劑，具有抑制骨肉瘤細(xì)胞侵襲表型的活性。mmv667492在所有生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗ezrin活性，并且其化合物特性優(yōu)于nsc305787。mmv667492在斑馬魚胚胎中能夠表現(xiàn)出與ezrin抑制相關(guān)的形態(tài)缺陷表型。mmv667492還顯示出抑制高表達(dá)ezrin的骨肉瘤細(xì)胞的肺轉(zhuǎn)移的能力。

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Pikromycin (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pikromycin.htmlpikromycin 是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，存在于委內(nèi)瑞拉鏈球菌中，對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和枯草桿菌有抑制活性。

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SB-656104 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-656104.htmlsb-656104 是 5-ht7 r 的有效拮抗劑，pki 為 8.70，可阻斷 5-羧酰胺色胺 (5-ct) 刺激的腺苷酸環(huán)化酶活性。

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AD-2646 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ad-2646.htmlad-2646 (lcl102) 是一種神經(jīng)酰胺類似物，可以殺死白血病 t 細(xì)胞 (ec50: 40 μm)。ad-2646 可觸發(fā) caspase-8、-9 和 -3 以及 caspase 底物 parp 的裂解。ad-2646 是一種神經(jīng)酰胺酶抑制劑。ad-2646 可誘導(dǎo)由于神經(jīng)酰胺代謝紊亂導(dǎo)致的內(nèi)源性神經(jīng)酰胺的積累。

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Autophagy-IN-4 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/autophagy-in-4.htmlautophagy-in-4 (compound 34) 是一種自噬 (autophagy) 抑制劑，在 u2os 細(xì)胞中的 ec50 為 0.5 μm，ld50 為 27 μm。

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Allylpyrocatechol (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/allylpyrocatechol.htmlallylpyrocatechol 是一種具有抗瘧疾活性的化合物，從植物中分離得到，其體內(nèi)外抗瘧活性被驗(yàn)證，還對(duì)其類似物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系分析。

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BPTQ (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bptq.htmlbptq 是一種對(duì) vegfr1 和 chk2 的強(qiáng)效抑制劑，其 ic50 值分別為 0.54 和 1.70 ?mol/l。bptq 還是一種具有抗癌活性的 dna 嵌入劑。bptq 通過(guò)在 s 和 g2/m 期抑制 hl-60 細(xì)胞的增殖，ic50 值為 12 ?mol/l。bptq 還通過(guò)降低線粒體膜電位，增加 bax:bcl-2 比率和激活半胱天冬酶來(lái)激活線粒體介導(dǎo)的凋亡 (apoptosis) 通路。

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PD 121373 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-121373.htmlpd 121373 是一種 dna 絡(luò)合劑，具有抗腫瘤活性。pd 121373 能夠與 dna 和 rna 緊密結(jié)合，并抑制 dna 和 rna 的合成。pd 121373 抑制 l1210 細(xì)胞中 dna 和 rna 合成的 ic50 值分別為 0.5 μm 和 0.3 μm。

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4-Hydroxytoremifene (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxytoremifene.html4-hydroxytoremifene (4-oh-tor) 是一種雌激素受體拮抗劑，可阻斷子宮對(duì)雌二醇的吸收。

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PAM 1392 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pam-1392.htmlpam 1392 對(duì)小鼠體內(nèi) plasmodium berghei，猴子體內(nèi)的 p. cynofolgi 和 p. knowlesi 以及小鼠組織培養(yǎng)中的 trypanosoma cruzi 和體外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。pam 1392 具有抗瘧疾和抗錐蟲的活性，有望用于耐藥性瘧疾的研究。

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TC299423 (2025/10/10)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tc299423.htmltc299423 是具有口服活性，通過(guò)血腦屏障，選擇性且強(qiáng)效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰膽堿受體 (nachrs) 的激動(dòng)劑，具有抗焦慮和鎮(zhèn)痛特性。tc299423 主要通過(guò)與焦慮相關(guān)的尼古丁作用于 α6β2 nachrs。tc299423 在對(duì) α6l90’s 超敏感的狀態(tài)下引發(fā)小鼠與獎(jiǎng)勵(lì)相關(guān)的行為，主要是通過(guò) α6β2 nachrs 介導(dǎo)。tc299423 促進(jìn)多巴胺釋放，且不會(huì)抑制大鼠的尼古丁自我給藥。tc299423 有望用于成癮和帕金森病的研究。

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