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  • AD-2646 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ad-2646.htmlad-2646 (lcl102) 是一種神經(jīng)酰胺類似物,可以殺死白血病 t 細(xì)胞 (ec50: 40 μm)。ad-2646 可觸發(fā) caspase-8、-9 和 -3 以及 caspase 底物 parp 的裂解。ad-2646 是一種神經(jīng)酰胺酶抑制劑。ad-2646 可誘導(dǎo)由于神經(jīng)酰胺代謝紊亂導(dǎo)致的內(nèi)源性神經(jīng)酰胺的積累。

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  • Allylpyrocatechol (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/allylpyrocatechol.htmlallylpyrocatechol 是一種具有抗瘧疾活性的化合物,從植物中分離得到,其體內(nèi)外抗瘧活性被驗(yàn)證,還對其類似物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系分析。

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  • BPTQ (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bptq.htmlbptq 是一種對 vegfr1 和 chk2 的強(qiáng)效抑制劑,其 ic50 值分別為 0.54 和 1.70 ?mol/l。bptq 還是一種具有抗癌活性的 dna 嵌入劑。bptq 通過在 s 和 g2/m 期抑制 hl-60 細(xì)胞的增殖,ic50 值為 12 ?mol/l。bptq 還通過降低線粒體膜電位,增加 bax:bcl-2 比率和激活半胱天冬酶來激活線粒體介導(dǎo)的凋亡 (apoptosis) 通路。

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  • PD 121373 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pd-121373.htmlpd 121373 是一種 dna 絡(luò)合劑,具有抗腫瘤活性。pd 121373 能夠與 dna 和 rna 緊密結(jié)合,并抑制 dna 和 rna 的合成。pd 121373 抑制 l1210 細(xì)胞中 dna 和 rna 合成的 ic50 值分別為 0.5 μm 和 0.3 μm。

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  • 4-Hydroxytoremifene (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxytoremifene.html4-hydroxytoremifene (4-oh-tor) 是一種雌激素受體拮抗劑,可阻斷子宮對雌二醇的吸收。

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  • PAM 1392 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pam-1392.htmlpam 1392 對小鼠體內(nèi) plasmodium berghei,猴子體內(nèi)的 p. cynofolgi 和 p. knowlesi 以及小鼠組織培養(yǎng)中的 trypanosoma cruzi 和體外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。pam 1392 具有抗瘧疾和抗錐蟲的活性,有望用于耐藥性瘧疾的研究。

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  • TC299423 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tc299423.htmltc299423 是具有口服活性,通過血腦屏障,選擇性且強(qiáng)效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰膽堿受體 (nachrs) 的激動(dòng)劑,具有抗焦慮和鎮(zhèn)痛特性。tc299423 主要通過與焦慮相關(guān)的尼古丁作用于 α6β2 nachrs。tc299423 在對 α6l90’s 超敏感的狀態(tài)下引發(fā)小鼠與獎(jiǎng)勵(lì)相關(guān)的行為,主要是通過 α6β2 nachrs 介導(dǎo)。tc299423 促進(jìn)多巴胺釋放,且不會(huì)抑制大鼠的尼古丁自我給藥。tc299423 有望用于成癮和帕金森病的研究。

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  • TRC051384 hydrochloride (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/trc051384-hydrochloride.htmltrc051384 hydrochloride 是一種有效的熱休克蛋白 70 (hsp70) 誘導(dǎo)劑。trc051384 hydrochloride 通過抑制壞死性凋亡表現(xiàn)出對神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用。trc051384 hydrochloride 可用于缺血性中風(fēng)的研究。

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  • SCH 40120 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/sch-40120.htmlsch 40120 是一種強(qiáng)效的白三烯 (leukotriene) 抑制劑,具有抗炎作用。sch 40120 能夠抑制 t 細(xì)胞增殖反應(yīng),以及抗原特異性和多克隆誘導(dǎo)的體外抗體反應(yīng)。sch 40120 抑制水腫反應(yīng),并阻止循環(huán)中性粒細(xì)胞向炎癥部位的招募。sch 40120 有望用于抗銀屑病試劑的研究。

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  • 8-Deazahomofolic acid (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/8-deazahomofolic-acid.html8-deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (ts) 和其它葉酸相關(guān)酶的抑制劑。8-deazahomofolic acid 對葉酸依賴性 s. faecium 菌、l. casei 菌和 mtx (hy-14519) 耐藥菌株具有抑制活性。8-deazahomofolic acid 對 l1210 白血病細(xì)胞具有生長抑制作用,ic50 值為 87.5 μm。8-deazahomofolic acid 可用于細(xì)菌感染和腫瘤的研究。

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  • (±)-2-Propyl-4-pentenoic acid (Standard) (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-2-propyl-4-pentenoic-acid-standard.html(±)-2-propyl-4-pentenoic acid (standard)是 (±)-2-propyl-4-pentenoic acid 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。(±)-2-propyl-4-pentenoic acid (4-en-vpa) 是 valproic acid 的主要毒性代謝物。(±)-2-propyl-4-pentenoic acid 具有神經(jīng)致畸性。

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  • BHQ-O-5HT (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bhq-o-5ht.htmlbhq-o-5ht 是一種 bhq 基團(tuán)保護(hù)的光激活籠式 5-ht。bhq-o-5ht 在暴露于 365 或 740 nm 光時(shí), 分別通過 1 或 2 光子激發(fā)釋放 5-ht。bhq-o-5ht 可以在空間和時(shí)間上進(jìn)行操控,以用于探索 5-ht 在調(diào)節(jié)情緒、食欲、記憶、學(xué)習(xí)和其他認(rèn)知功能中的作用。

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  • MPT0B214 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mpt0b214.htmlmpt0b214 是一種微管抑制劑,通過與微管蛋白的秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)強(qiáng)烈結(jié)合來抑制微管蛋白聚合。mpt0b214 通過線粒體/caspase 9 依賴性途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis),在多種人腫瘤細(xì)胞系中具有細(xì)胞毒性。mpt0b214 可用于腫瘤的研究。

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  • HIF-1/2α-IN-3 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/hif-1-2α-in-3.htmlhif-1/2α-in-3 (compund 33) 是一種 hif-1/2α 的抑制劑。

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  • NIC (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nic.htmlnic 是一種宿主入侵抑制劑。nic 可以通過與主要的入侵相關(guān)蛋白裂殖子表面蛋白 1 (msp-1) 相互作用來抑制宿主入侵。nic 可防止惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲入侵宿主。

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  • LQB-118 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/lqb-118.htmllqb-118 是一種具有口服活性的紫檀醌。lqb-118 可以抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的遷移并誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。lqb-118 可以通過調(diào)節(jié) akt/gsk3β 通路和 mmp-9/reck 基因表達(dá)來抑制前列腺癌細(xì)胞的遷移和侵襲。lqb 118 可以在體內(nèi)外抑制酵母聚糖引發(fā)的炎癥。lqb-118 可以在 leishmania amazonensis 中選擇性誘導(dǎo) ros 觸發(fā)和線粒體依賴性的細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。lqb-118 可用于炎癥、感染和腫瘤疾病的研究。

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  • VLX600 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vlx600.htmlvlx600 是氧化磷酸化 (oxphos) 的鐵螯合抑制劑。vlx600 導(dǎo)致線粒體功能障礙,并導(dǎo)致向糖酵解的強(qiáng)烈轉(zhuǎn)變。vlx600 對惡性細(xì)胞表現(xiàn)出選擇性的細(xì)胞毒活性,并誘導(dǎo)自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。

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  • AZ-27 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/az-27.htmlaz-27 是一種呼吸道合胞病毒 (rsv) 抑制劑。az-27 可以在啟動(dòng)子處差異抑制不同的 rsv 聚合酶活性,從而通過抑制啟動(dòng)子來抑制 mrna 轉(zhuǎn)錄的早期階段和基因組復(fù)制。

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  • BAY-8040 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bay-8040.htmlbay-8040 是一種嘧啶吡啶雜環(huán)衍生物,具有抑制人類中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 (hne) 的活性。bay-8040 可以減少肺動(dòng)脈高壓大鼠模型中的心臟重塑,并改善 monocrotaline (hy-n0750) 誘導(dǎo)的的心臟功能。bay-8040 有望用于炎癥病理和心肺病理的研究。

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  • Ethyl 4-methyl-2-(2-thienyl)-thiazole-5 carboxylate (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ethyl-4-methyl-2-2-thienyl-thiazole-5-carboxylate.htmlethyl 4-methyl-2-(2-thienyl)-thiazole-5 carboxylate 是一種可用于藥物合成的合成中間體。

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  • p-Hydroxybestatin (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/p-hydroxybestatin.htmlp-hydroxybestatin 是一種 bestatinc (hy-b0134) 的活性代謝物,可在肌營養(yǎng)不良癥患者和服用 bestatin 的健康受試者的血清中發(fā)現(xiàn)。

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  • HDAC-IN-69 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/apha-compound-8.htmlhdac-in-69 (compound 2) 是一種 hdac 抑制劑的衍生物,具有靶向玉米組蛋白去乙; hd2 的抑制活性。

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  • Benzyl 2-naphthyl ether (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/benzyl-2-naphthyl-ether.htmlbenzyl 2-naphthyl ether 是一種在研究芳香族致敏劑對斑馬魚胚胎影響中被提及的化合物,可引起斑馬魚胚胎形態(tài)異常和基因表達(dá)變化,其毒性機(jī)制部分與ahr有關(guān),還可能有其他獨(dú)立于ahr的機(jī)制。

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  • MMV665852 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mmv665852.htmlmmv665852 是一種抗血吸蟲劑,可以抑制體外蠕蟲生存能力。mmv665852 可以減少曼氏血吸蟲感染小鼠體內(nèi)的蠕蟲負(fù)擔(dān)。

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  • 1,1,1-Trifluoro-10(Z)-nonadecen-2-one (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/1-1-1-trifluoro-10-z-nonadecen-2-one.html1,1,1-trifluoro-10(z)-nonadecen-2-one (compound 1) 是 oleamide hydrolase 的抑制劑。

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  • Uniconazole-P (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/uniconazole-p.htmluniconazole-p 是一種植物生長延緩劑和赤霉素生物合成抑制劑。uniconazole-p 可以促進(jìn)一些木本植物的花芽形成,并影響黃瓜的性別表達(dá),增加雌性。

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  • Tenovin-D3 hydrochloride (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tenovin-d3-hydrochloride.htmltenovin-d3 hydrochloride 是一種 sirtuin sirt2 抑制劑,以 p53 不依賴的方式增加 p21 (cdkn1a)的表達(dá)。

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  • RasGRP3 ligand 1 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rasgrp3-ligand-1.htmlrasgrp3 ligand 1 (compound 96) 是一個(gè) ki 為 1.75 nm 的 rasgrp3 配體。rasgrp3 ligand 1可誘導(dǎo) ras 活化,可用于腫瘤研究。

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  • MX107 (2025/10/10)

    簡介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mx107.htmlmx107 是一種選擇性且強(qiáng)效的 survivin 抑制劑,可以抑制三陰性乳腺癌 (tnbc) 細(xì)胞的增殖。mx107 誘導(dǎo) survivin 和凋亡抑制蛋白 (iaps) 的降解,從而抑制由于 dna 損傷引發(fā)的核因子 κb (nf-κb) 活化。mx107 與化療藥物協(xié)同使用增強(qiáng)了基因毒性治療的抗腫瘤效果。

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  • 上海蜘蛛人吊繩作業(yè) 外墻管道安裝更換拆除服務(wù) (2025/10/10)

    簡介:gk

    上海李衛(wèi)實(shí)業(yè)有限公司

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