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TAK1/MAP4K2 inhibitor 1

tak1/map4k2 inhibitor 1 是一種 tak1 和 map4k2 的雙重抑制劑，ic50 值分別為 41.1 nm 和 18.2 nm。

更新時(shí)間:2025-09-11

該公司產(chǎn)品分類： MedChemExpress

mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，可口服的 cxcr4 拮抗劑，能夠拮抗 125i-sdf 與 cxcr4 結(jié)合，ic50 值為 13 nm；mavorixafor trihydrochloride (amd-070 trihydrochloride) 能夠抑制 hiv-1 (nl4.3 strain) 的復(fù)制，在 mt-4 和 pbmcs 細(xì)胞中，ic50 值分別為 1 和 9 nm。

更新時(shí)間:2025-09-11

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gamma-secretase modulator 3

gamma-secretase modulator 3是γ-secretase調(diào)節(jié)劑。

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S0859

s0859 是一種選擇性的，高親和力的 na+/hco3- 共轉(zhuǎn)運(yùn)體 (nbc) 抑制劑，可逆性地抑制 nbc 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi) ph (phi) 恢復(fù) (ki=1.7 μm，完全抑制在 30 μm)。

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Danegaptide Hydrochloride

danegaptide hydrochloride (gap-134 hydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的 gap-junction 修飾劑，具有抗心律不齊的作用。

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Etifoxine hydrochloride

etifoxine hydrochloride是一個(gè)非苯二氮卓類的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine hydrochloride 在嚙齒類動(dòng)物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Etifoxine

etifoxine 是一個(gè)非苯二氮卓類的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine 在嚙齒類動(dòng)物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。

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Elacridar

elacridar (gf120918) 是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 和 bcrp 的抑制劑。

更新時(shí)間:2025-09-11

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Elacridar hydrochloride

elacridar hydrochloride (gf120918a) 是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 和 bcrp 的抑制劑。

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SCH900776 S-isomer

sch900776 (s-isomer)是sch900776(hy-15532)的s型同分異構(gòu)體。

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AM095 free acid

am095 free acid 是一種有效的 lpa1 受體拮抗劑，對重組人和小鼠 lpa1 的 ic50 值分別為 0.98 和 0.73 μm。

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Crizotinib hydrochloride

crizotinib hydrochloride (pf-02341066 hydrochloride) 是一種口服生物可用的，具有選擇性的 atp 競爭性雙 alk 和 c-met 抑制劑，ic50 分別為 20 和 8 nm。在細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，crizotinib hydrochloride (pf-02341066 hydrochloride) 抑制 npm-alk 的酪氨酸磷酸化和 c-met 的酪氨酸磷酸化，ic50 分別為 24 和 11 nm。它也是 ros 原癌基因 1 (ros1) 抑制劑

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Zalcitabine

zalcitabine是有效的核苷類似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，用于hiv感染相關(guān)研究。

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Agerafenib

agerafenib (cep-32496; rxdx-105) 是一種口服高效的 brafv600e 抑制劑，kd 為 14 nm。

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LY 3000328

ly 3000328 是一種有效，選擇性的 cathepsin s (cat s) 抑制劑，抑制人和小鼠cat s的 ic50 分別為7.7，1.67 nm。

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AT7519 trifluoroacetate

at7519 trifluoroacetate 是一種有效的 cdk 抑制劑，對 cdk1，cdk2，cdk4-cdk6 以及 cdk9 的 ic50 值分別為 210，47，100，13，170 和 <10 nm。

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Quetiapine

quetiapine (ici204636) 是一種 5-ht 受體激動(dòng)劑，對人 5-ht1a 的 pec50 值為 4.77。quetiapine 是多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑，對人 d2 的 pic50 值為 6.33。quetiapine 對人 d2，ht1a，5-ht2a，5-ht2c 受體具有中高等親和力，pki 值為 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦慮作用。

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Sonidegib diphosphate

sonidegib diphosphate (erismodegib diphosphate) 是一種有效，選擇性的 smo 拮抗劑，抑制鼠和人smo的ic50 分別為 1.3 nm 和 2.5 nm。

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Setiptiline

setiptiline (org-8282) 是一種血清素受體 (serotonin receptor) 拮抗劑。setiptiline 是一種四環(huán)類抗抑郁化合物 (teca)，是一種去甲腎上腺素能和特異性血清素能抗抑郁化合物 (nassa)。setiptiline 作為去甲腎上腺素再攝取抑制劑、2-腎上腺素能受體拮抗劑和 5-ht2a、5-ht2c 和/或 5-ht3 亞型血清素受體拮抗劑，以及 h1 受體逆激動(dòng)劑/抗組胺劑。

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GSK256066 Trifluoroacetate

gsk256066 trifluoroacetate 是一種選擇性、高親和力的 pde 抑制劑，抑制 pde4b 的 ic50 值為 3.2 pm。gsk256066 trifluoroacetate 被開發(fā)用于慢性阻塞性肺病的研究。

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Clascoterone

clascoterone (cortexolone 17 alpha-propionate;cortexolone 17α-propionate;cb-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗劑。

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CB30865

cb30865 (zm 242421) 是一種煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (nampt) 抑制劑，具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性。cb30865 在體外能抑制多種人類腫瘤細(xì)胞系 (ic50 值在 1-10 nm 范圍內(nèi))。

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Venetoclax

venetoclax (abt-199; gdc-0199) 是一種高效，有選擇性和口服有效的 bcl-2 抑制劑，ki 小于0.01 nm。venetoclax 可以誘導(dǎo)自噬 (autophagy) 作用。

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Ulipristal acetate

ulipristal acetate (cdb-2914) 是一種口服活性的選擇性孕酮受體 (progesterone receptor) 調(diào)節(jié)劑 (sprm)。ulipristal acetate 選擇性地刺激平滑肌瘤細(xì)胞的自噬反應(yīng)。ulipristal acetate 具有用于良性婦科疾病的潛力，如子宮肌瘤。

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Darifenacin

darifenacin(uk88525)是m3毒蕈堿型受體拮抗劑，pki為8.9。

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Cinaciguat

cinaciguat hydrochloride是一種不依賴于一氧化氮的鳥苷酸環(huán)化酶 (gc) 活化劑，kd 值為3.2 nm。

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MAC13243

mac13243 是一種抗菌劑，是一種細(xì)菌脂蛋白靶向伴侶 lola 的抑制劑。mac13243 選擇性抑制革蘭氏陰性菌。

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NG 52

ng 52 是一種有效的，選擇性的 atp 兼容且具有口服活性的 cdc28p 和 pho85p 激酶抑制劑，ic50 分別為 7 μm 和 2 μm。ng 52 還以 ic50 值為 2.5 μm 來抑制磷酸甘油酸激酶 1 (pgk1) 的活性。ng 52 對酵母激酶 kin28p，srb10 和 cak1p 無活性。

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N-Desethyl Sunitinib

n-desethyl sunitinib (su-12662) 是 sunitinib 的代謝物。sunitinib是有效的，atp 競爭的 vegfr，pdgfrβ 和 kit 抑制劑，能夠抑制 vegfr -1，vegfr -2，vegfr -3，pdgfrβ 和 kit 的活性，ki 值分別為 2，9，17，8 和 4 nm。

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Regorafenib monohydrate

regorafenib monohydrate (bay 73-4506 monohydrate) 是一種多靶點(diǎn)抑制劑，對vegfr1/2/3，pdgfrβ，kit，ret 和 raf-1 的 ic50 分別為 13 nm，4.2 nm，46 nm，22 nm，7 nm，1.5 nm 和 2.5 nm。

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