其他產(chǎn)品及廠家
danegaptide hydrochloride (gap-134 hydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的 gap-junction 修飾劑，具有抗心律不齊的作用。
更新時間:2025-09-11
etifoxine hydrochloride是一個非苯二氮卓類的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine hydrochloride 在嚙齒類動物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。
更新時間:2025-09-11
etifoxine 是一個非苯二氮卓類的、具有 gaba 能的化合物，是 gabaa 受體亞基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。etifoxine 在嚙齒類動物中顯示出抗焦慮和抗驚厥活性。
更新時間:2025-09-11
elacridar hydrochloride (gf120918a) 是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 和 bcrp 的抑制劑。
更新時間:2025-09-11
am095 free acid 是一種有效的 lpa1 受體拮抗劑，對重組人和小鼠 lpa1 的 ic50 值分別為 0.98 和 0.73 μm。
更新時間:2025-09-11
crizotinib hydrochloride (pf-02341066 hydrochloride) 是一種口服生物可用的，具有選擇性的 atp 競爭性雙 alk 和 c-met 抑制劑，ic50 分別為 20 和 8 nm。在細(xì)胞的實驗中，crizotinib hydrochloride (pf-02341066 hydrochloride) 抑制 npm-alk 的酪氨酸磷酸化和 c-met 的酪氨酸磷酸化，ic50 分別為 24 和 11 nm。它也是 ros 原癌基因 1 (ros1) 抑制劑
更新時間:2025-09-11
ly 3000328 是一種有效，選擇性的 cathepsin s (cat s) 抑制劑，抑制人和小鼠cat s的 ic50 分別為7.7，1.67 nm。
更新時間:2025-09-11
at7519 trifluoroacetate 是一種有效的 cdk 抑制劑，對 cdk1，cdk2，cdk4-cdk6 以及 cdk9 的 ic50 值分別為 210，47，100，13，170 和 <10 nm。
更新時間:2025-09-11
quetiapine (ici204636) 是一種 5-ht 受體激動劑，對人 5-ht1a 的 pec50 值為 4.77。quetiapine 是多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑，對人 d2 的 pic50 值為 6.33。quetiapine 對人 d2，ht1a，5-ht2a，5-ht2c 受體具有中高等親和力，pki 值為 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦慮作用。
更新時間:2025-09-11
sonidegib diphosphate (erismodegib diphosphate) 是一種有效，選擇性的 smo 拮抗劑，抑制鼠和人smo的ic50 分別為 1.3 nm 和 2.5 nm。
更新時間:2025-09-11
setiptiline (org-8282) 是一種血清素受體 (serotonin receptor) 拮抗劑。setiptiline 是一種四環(huán)類抗抑郁化合物 (teca)，是一種去甲腎上腺素能和特異性血清素能抗抑郁化合物 (nassa)。setiptiline 作為去甲腎上腺素再攝取抑制劑、2-腎上腺素能受體拮抗劑和 5-ht2a、5-ht2c 和/或 5-ht3 亞型血清素受體拮抗劑，以及 h1 受體逆激動劑/抗組胺劑。
更新時間:2025-09-11
gsk256066 trifluoroacetate 是一種選擇性、高親和力的 pde 抑制劑，抑制 pde4b 的 ic50 值為 3.2 pm。gsk256066 trifluoroacetate 被開發(fā)用于慢性阻塞性肺病的研究。
更新時間:2025-09-11
clascoterone (cortexolone 17 alpha-propionate;cortexolone 17α-propionate;cb-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗劑。
更新時間:2025-09-11
cb30865 (zm 242421) 是一種煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (nampt) 抑制劑，具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性。cb30865 在體外能抑制多種人類腫瘤細(xì)胞系 (ic50 值在 1-10 nm 范圍內(nèi))。
更新時間:2025-09-11
venetoclax (abt-199; gdc-0199) 是一種高效，有選擇性和口服有效的 bcl-2 抑制劑，ki 小于0.01 nm。venetoclax 可以誘導(dǎo)自噬 (autophagy) 作用。
更新時間:2025-09-11
ulipristal acetate (cdb-2914) 是一種口服活性的選擇性孕酮受體 (progesterone receptor) 調(diào)節(jié)劑 (sprm)。ulipristal acetate 選擇性地刺激平滑肌瘤細(xì)胞的自噬反應(yīng)。ulipristal acetate 具有用于良性婦科疾病的潛力，如子宮肌瘤。
更新時間:2025-09-11
ng 52 是一種有效的，選擇性的 atp 兼容且具有口服活性的 cdc28p 和 pho85p 激酶抑制劑，ic50 分別為 7 μm 和 2 μm。ng 52 還以 ic50 值為 2.5 μm 來抑制磷酸甘油酸激酶 1 (pgk1) 的活性。ng 52 對酵母激酶 kin28p，srb10 和 cak1p 無活性。
更新時間:2025-09-11
n-desethyl sunitinib (su-12662) 是 sunitinib 的代謝物。sunitinib是有效的，atp 競爭的 vegfr，pdgfrβ 和 kit 抑制劑，能夠抑制 vegfr -1，vegfr -2，vegfr -3，pdgfrβ 和 kit 的活性，ki 值分別為 2，9，17，8 和 4 nm。
更新時間:2025-09-11
regorafenib monohydrate (bay 73-4506 monohydrate) 是一種多靶點抑制劑，對vegfr1/2/3，pdgfrβ，kit，ret 和 raf-1 的 ic50 分別為 13 nm，4.2 nm，46 nm，22 nm，7 nm，1.5 nm 和 2.5 nm。
更新時間:2025-09-11
mc 1046(impurity a of calcipotriol)是鈣泊三醇的雜質(zhì)，鈣泊三醇是1,25-dihydroxyvitamin d3類似物。
更新時間:2025-09-11
24r-calcipotriol(pri 2202)是鈣泊三醇的雜質(zhì)，鈣泊三醇是1,25-dihydroxyvitamin d3類似物。
更新時間:2025-09-11
tolcapone (ro 40-7592) 是一種選擇性，有效和口服的外周和中樞 comt 抑制劑。tolcapone 還是一種 α-syn 和 aβ42 寡聚和原纖維形成的有效抑制劑，可防止 pc12 細(xì)胞中這兩種蛋白質(zhì)聚集引起的細(xì)胞外毒性。
更新時間:2025-09-11
fradafiban 是一種非肽血小板糖蛋白 iib/iiia 復(fù)合體拮抗劑，其與人血小板 gp iib/iiia 復(fù)合體結(jié)合，kd 值為 148 nm。
更新時間:2025-09-11
ro-24-0238 是一種有效的 platelet activating factor (paf) 拮抗劑和 thromboxane synthesis 的抑制劑，可用于減輕由血小板活化因子得釋放導(dǎo)致的炎癥和損傷。
更新時間:2025-09-11
rwj-445167 (3dp-10017) 是一種有效的 thrombin 和 factor xa 雙重抑制劑，ki 值分別為 4.0 nm 和 230 nm，具有抗血栓形成的作用。
更新時間:2025-09-11
apyramide 是一種抗炎試劑 (nsaid)，是吲哚美辛 (hy-14397) 的前藥。indomethacin 是一種強(qiáng)效的、血腦通透的、非選擇性的 cox1 和 cox2 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
ly 178002 是一種有效的 5-lipoxygenase (5-lpo) ，phospholipase a2 抑制劑，對 5-lipoxygenase 的 ic50 值為 0.6 μm，能夠抑制人多形核白細(xì)胞產(chǎn)生 ltb4，同時可相對較弱地抑制 cyclooxygenase 的活性。
更新時間:2025-09-11
最新產(chǎn)品
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