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探針設(shè)計(jì)合成-2OD（兩端標(biāo)記、DIG）
探針設(shè)計(jì)合成-2od（兩端標(biāo)記、dig）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-2OD（一端標(biāo)記、CY3）
探針設(shè)計(jì)合成-2od（一端標(biāo)記、cy3）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-2OD（一端標(biāo)記、CY5）
探針設(shè)計(jì)合成-2od（一端標(biāo)記、cy5）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-2OD（一端標(biāo)記、DIG）
探針設(shè)計(jì)合成-2od（一端標(biāo)記、dig）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-2OD（一端標(biāo)記、FAM）
探針設(shè)計(jì)合成-2od（一端標(biāo)記、fam）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-4OD（兩端標(biāo)記、CY3）
探針設(shè)計(jì)合成-4od（兩端標(biāo)記、cy3）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
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探針設(shè)計(jì)合成-4OD（兩端標(biāo)記、CY5）
探針設(shè)計(jì)合成-4od（兩端標(biāo)記、cy5）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-4OD（兩端標(biāo)記、FAM）
探針設(shè)計(jì)合成-4od（兩端標(biāo)記、fam）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
探針設(shè)計(jì)合成-4OD（一端標(biāo)記、FAM）
探針設(shè)計(jì)合成-4od（一端標(biāo)記、fam）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.
更新時(shí)間:2025-07-06
熒光封片
服務(wù)介紹：封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發(fā)生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。熒光封片常用于熒光染色完成后的封片、封片效果不好需重封、脫蠟后無(wú)需進(jìn)行染色只需要直接封片的情況。
更新時(shí)間:2025-07-06
熒光制片（滴片/涂片）
熒光制片（滴片/涂片）服務(wù)介紹：采集的液體標(biāo)本(如血液、菌液、細(xì)胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標(biāo)本,用于后期免疫熒光染色,成像及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室診斷等。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（BCIP/NBT）
原位雜交（bcip/nbt）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（DAB）
原位雜交（dab）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（FISH、FISH、IF三染）
原位雜交（fish、fish、if三染）服務(wù)介紹：原位雜交與免疫熒光原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。免疫熒光就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體或抗原上，與其相應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（FISH、IF雙染）
原位雜交（fish、if雙染）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。if即免疫熒光，可檢測(cè)組織或細(xì)胞中某蛋白的表達(dá)情況及定位。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（FISH單標(biāo)）
原位雜交（fish單標(biāo)）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（FISH三標(biāo)）
原位雜交（fish三標(biāo)）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)采用三種標(biāo)記不同熒光素的不同探針，同時(shí)檢測(cè)一個(gè)樣本。適用于各類細(xì)菌檢測(cè)和其他基因檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（FISH雙標(biāo)）
原位雜交（fish雙標(biāo)）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交（組織芯片）
原位雜交（組織芯片）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過(guò)程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。原位雜交亦可以應(yīng)用于組織芯片的檢測(cè)。結(jié)果更豐富，更具有對(duì)比性。
更新時(shí)間:2025-07-06
原位雜交制片（滴片/涂片）
原位雜交制片（滴片/涂片）服務(wù)介紹：采集的液體標(biāo)本(如血液、菌液、細(xì)胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標(biāo)本,用于后期原位雜交及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室診斷等。
更新時(shí)間:2025-07-06
組化封片
服務(wù)介紹：封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發(fā)生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。組化封片常用于免疫組化實(shí)驗(yàn)完成后封片、封片效果不好需重封、脫蠟后無(wú)需進(jìn)行染色只需要直接封片的情況。
更新時(shí)間:2025-07-06
半薄切片
產(chǎn)品介紹：半薄切片是使用超薄切片機(jī)將樹脂包埋的樣本進(jìn)行切片，切片厚度一般為1.5μm左右，用防脫玻片進(jìn)行撈片。主要應(yīng)用為組織顯微結(jié)構(gòu)觀察，超薄切片定位。半薄 切片常用甲苯胺藍(lán)或者亞甲基藍(lán)染色，恒溫箱烤干，中性樹膠封片，光學(xué)顯微鏡觀察組織顯微結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-07-06
半薄切片甲苯胺藍(lán)染色
半薄切片甲苯胺藍(lán)染色服務(wù)介紹：多用于神經(jīng)組織橫切半薄切片甲苯胺藍(lán)染色，可在光學(xué)顯微鏡下觀察神經(jīng)髓鞘的病變情況及髓鞘的厚度；也可用于植物葉片、花藥等，觀察細(xì)胞排列情況等。
更新時(shí)間:2025-07-06
超薄切片
產(chǎn)品介紹：超薄切片是使用超薄 切片機(jī)將樹脂包埋的樣本進(jìn)行切片，切片厚度一般為50-80nm，用無(wú)碳芳華膜銅網(wǎng)進(jìn)行撈片，然后重金屬染色（鈾染+鉛染），常溫干燥保存。超薄 切片常用于通過(guò)透射電鏡觀察亞細(xì)胞水平的細(xì)胞器結(jié)構(gòu)，例如線粒體、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等。
更新時(shí)間:2025-07-06
負(fù)染
產(chǎn)品介紹：提純的外泌體、病毒、細(xì)菌、蛋白、脂質(zhì)體、大分子結(jié)構(gòu)、納米材料等樣本，通過(guò)負(fù)染將懸浮于液體中的樣本原液滴于銅網(wǎng)進(jìn)行重金屬染色。重金屬鹽包圍在樣本外周，電子不能穿透，而樣本本身可通過(guò)較多的電子。在電鏡下樣本與周圍的染色背景形成明暗反差，因而可清晰顯示樣本輪廓
更新時(shí)間:2025-07-06
骨組織透射電鏡全套
骨組織透射電鏡全套（分切+脫鈣+包埋+制片+拍照）項(xiàng)目介紹：骨組織及牙齒組織富含有鈣質(zhì)非常堅(jiān)硬不易制成超薄切片，如需要觀察骨組織骨細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)需要先行edta脫鈣（不建議強(qiáng)酸快脫，對(duì)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)破壞較為嚴(yán)重）。如果組織塊過(guò)大脫鈣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)也有較大影響。所以在脫鈣前需用專門的切骨機(jī)將組織分切成2-3mm厚的薄骨塊再進(jìn)行脫鈣，盡量縮短脫鈣時(shí)間，減少對(duì)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響。
更新時(shí)間:2025-07-06
樹脂包埋（透射電鏡）
樹脂包埋（透射電鏡）產(chǎn)品介紹：樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標(biāo)本，進(jìn)行修整、es后固定、脫水、樹脂滲透等過(guò)程后，采用進(jìn)口環(huán)氧樹脂812作為包埋劑，將組織標(biāo)本包埋在樹脂中。
更新時(shí)間:2025-07-06
DLS納米粒度檢測(cè)
dls納米粒度檢測(cè)服務(wù)介紹：zetasizer pro是一款功能強(qiáng)大、用途廣泛的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量解決方案，可測(cè)量顆粒粒度、分子大小、電泳遷移率、zeta電位和分子量。zetasizer pro可提供兩種光散射技術(shù)：動(dòng)態(tài)光散射(dls)和電泳光散射(els)。可以測(cè)量散射光的頻率和強(qiáng)度來(lái)確定材料的粒度和電荷。
更新時(shí)間:2025-07-06
NTA粒徑檢測(cè)
nta粒徑檢測(cè)服務(wù)介紹：nta是國(guó)際細(xì)胞外囊泡學(xué)會(huì)（isev）和廣大研究者認(rèn)可的外泌體鑒定技術(shù)之一，特點(diǎn)是能夠?qū)崿F(xiàn)簡(jiǎn)單、快速，不破壞外泌體原始狀態(tài)。zetaview（particle metrix）是一款可快速、穩(wěn)定地進(jìn)行外泌體粒徑、濃度和純度鑒定的儀器。
更新時(shí)間:2025-07-06
ZETA電位檢測(cè)
zeta電位檢測(cè)服務(wù)介紹：zeta電位(zeta potential)是指剪切面(shear plane)的電位，又叫電動(dòng)電位或電動(dòng)電勢(shì)(ζ-電位或ζ-電勢(shì))，是表征膠體分散系穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。zeta電位是對(duì)顆粒之間相互排斥或吸引力的強(qiáng)度的度量。
更新時(shí)間:2025-07-06
外泌體提取
服務(wù)介紹：外泌體(exosome)：是細(xì)胞主動(dòng)向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡樣小體，該囊泡可攜帶多種蛋白質(zhì)、mrna、mirna等，參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程。根據(jù)外泌體的大小和密度，用不同的離心速度，達(dá)到分離出外泌體的超速(差速)離心法，是學(xué)術(shù)上用的比較多且較認(rèn)可的外泌體的提取方法，被認(rèn)為是外泌體提取的黃金方法。
更新時(shí)間:2025-07-06
16S rDNA（二代） 50000Reads
16s rdna（二代） 50000reads服務(wù)介紹：16s rdna擴(kuò)增子測(cè)序（16s rdna amplicon sequencing），通常是選擇某個(gè)或某幾個(gè)變異區(qū)域，利用保守區(qū)設(shè)計(jì)通用引物進(jìn)行pcr擴(kuò)增，然后對(duì)高變區(qū)（v3-v4區(qū)，v4區(qū)）進(jìn)行測(cè)序分析和菌種鑒定，16s rdna擴(kuò)增子測(cè)序技術(shù)已成為研究環(huán)境樣品中微生物群落組成結(jié)構(gòu)的重要手段。
更新時(shí)間:2025-07-06
BSP引物合成
bsp引物合成服務(wù)介紹：bsp引物是不包含cg二核苷酸的長(zhǎng)度在25－30bp的1對(duì)引物；蚪Mdna經(jīng)亞硫酸鹽處理后，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶（c）被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（u），而甲基化的胞嘧啶則不變。通過(guò)設(shè)計(jì)bsp引物擴(kuò)增目的片段，此時(shí)尿嘧啶（u）全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶（t），最后對(duì)pcr產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序就可以判斷cpg位點(diǎn)是否發(fā)生甲基化。
更新時(shí)間:2025-07-06
DNA電泳
dna電泳 服務(wù)介紹：通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取dna的質(zhì)量，或者對(duì)pcr產(chǎn)物電泳以驗(yàn)證擴(kuò)增片段大小和條帶單一性。
更新時(shí)間:2025-07-06
DNA定量實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)
dna定量簡(jiǎn)介：針對(duì)所提供的樣本，提取出符合下游實(shí)驗(yàn)的dna。下游實(shí)驗(yàn)包括基因型鑒定、qpcr、普通pcr、一代測(cè)序、甲基化實(shí)驗(yàn)等
更新時(shí)間:2025-07-06
LncRNA測(cè)序（人/小鼠/大鼠）10-12G
lncrna測(cè)序（人/小鼠/大鼠）10-12g服務(wù)介紹：lncrna（long non-coding rna ，長(zhǎng)鏈非編碼rna）是生物體內(nèi)一類長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基的非編碼線性rna，廣泛存在與真核生物細(xì)胞中。在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多種水平上對(duì)生命活動(dòng)進(jìn)行關(guān)鍵性的調(diào)控，并且與癌癥等多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-07-06
miRNA QPCR檢測(cè)
mirna qpcr檢測(cè)服務(wù)介紹：熒光定量pcr是通過(guò)熒光染料(sybr green)或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)pcr產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度？梢杂糜跈z測(cè)mirna的基因表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
miRNA引物合成
mirna引物合成服務(wù)介紹：mirna引物設(shè)計(jì)是針對(duì)成熟序列設(shè)計(jì)的莖環(huán)引物，長(zhǎng)度大約45bp，可以自身成環(huán)。在3’-端序列的反向互補(bǔ)序列引入一段固定的序列形成一個(gè)莖環(huán)，即為逆轉(zhuǎn)錄引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即為擴(kuò)增引物的上游序列。
更新時(shí)間:2025-07-06
MSP引物合成
msp引物合成服務(wù)介紹：msp引物應(yīng)該包含3－5個(gè)潛在可甲基化位點(diǎn)。樣品前期先經(jīng)過(guò)亞硫酸鹽處理，針對(duì)處理后的片段設(shè)計(jì)兩對(duì)引物，一對(duì)用于擴(kuò)增發(fā)生甲基化的片段（引物m），而另一對(duì)擴(kuò)增未發(fā)生甲基化的片段（引物u）。若引物m能擴(kuò)增出片段，則說(shuō)明該檢測(cè)位點(diǎn)存在甲基化，若引物u能擴(kuò)增出片段，則說(shuō)明該檢測(cè)位點(diǎn)不存在甲基化。
更新時(shí)間:2025-07-06
RNA電泳實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)
rna電泳服務(wù)介紹：完整的rna在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷rna是否降解。
更新時(shí)間:2025-07-06
RNA提取逆轉(zhuǎn)錄
rna提取逆轉(zhuǎn)錄服務(wù)介紹：細(xì)胞中的rna可分為信使rna、轉(zhuǎn)運(yùn)rna和核糖體rna三大類，不同組織總rna提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出rna，并通過(guò)不同方式去除蛋白、dna等雜質(zhì)，最終獲得高純r(jià)na產(chǎn)物的過(guò)程。再在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，隨機(jī)引物、oligo(dt)或基因特異性引物的引導(dǎo)下合成互補(bǔ)的dna (complementary dna，cdna)。
更新時(shí)間:2025-07-06
TaqMan探針引物合成
taqman探針引物合成服務(wù)介紹：taqman熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5´末端，淬滅劑連接在3´末端。pcr擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；pcr擴(kuò)增時(shí)，taq酶的5´-3´外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-07-06
標(biāo)準(zhǔn)曲線（qPCR）
標(biāo)準(zhǔn)曲線（qpcr）服務(wù)介紹：標(biāo)準(zhǔn)曲線，是指將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)過(guò)梯度稀釋后分別取樣進(jìn)行熒光定量 pcr，得到的一系列的 ct 值，用這個(gè) ct 值與 log 模板數(shù)對(duì)應(yīng)可以得到一個(gè)相關(guān)的曲線。一般用于絕對(duì)定量，或引物擴(kuò)增效率。
更新時(shí)間:2025-07-06
測(cè)序?qū)嶒?yàn)代測(cè)服務(wù)
測(cè)序服務(wù)介紹：主要做一代測(cè) 序業(yè)務(wù)。采用sanger測(cè) 序法，一個(gè)反應(yīng)可以測(cè)約800bp。
更新時(shí)間:2025-07-06
常規(guī)smallRNA 10M
常規(guī)smallrna 10m服務(wù)介紹：mirna（micro rna，微小rna/微rna）：是廣泛存在于真核生物中的一類內(nèi)源的、長(zhǎng)度約為20~25個(gè)核苷酸的非編碼rna，其通過(guò)與靶rna特異性結(jié)合導(dǎo)致靶rna翻譯抑制或降解，從而調(diào)控蛋白的翻譯過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-07-06
基因鑒定實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)
基因鑒定服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組dna，通過(guò)pcr擴(kuò)增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。
更新時(shí)間:2025-07-06
甲基化檢測(cè)BSP
甲基化檢測(cè)bsp服務(wù)介紹：亞硫酸氫鹽處理后測(cè)序(bisulfite sequencing pcr,bsp)法是檢測(cè)基因甲基化的經(jīng)典方法，其原理為：用亞硫酸氫鹽處理基因組dna，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(c)被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(u)，而甲基化的胞嘧啶則不變。隨后設(shè)計(jì)bsp引物進(jìn)行pcr，在擴(kuò)增過(guò)程中尿嘧啶全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。
更新時(shí)間:2025-07-06
甲基化檢測(cè)MSP
甲基化檢測(cè)msp服務(wù)介紹：原理為用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組dna，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(c)被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(u)，而甲基化的胞嘧啶則不變。據(jù)此設(shè)計(jì)針對(duì)甲基化和非甲基化序列的引物進(jìn)行pcr。通過(guò)電泳檢測(cè)msp擴(kuò)增產(chǎn)物，如果用甲基化的引物能得到擴(kuò)增片，,則說(shuō)明該位點(diǎn)存在甲基化。反之，說(shuō)明被檢測(cè)的位點(diǎn)不存在甲基化。若兩對(duì)引物均能得到陽(yáng)性pcr產(chǎn)物，則說(shuō)明該片段部分甲基化。
更新時(shí)間:2025-07-06
菌種鑒定實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)
菌種鑒定服務(wù)介紹：提取單一菌落基因組dna， pcr擴(kuò)增16s rdn段（細(xì)菌）或擴(kuò)增its片段（真菌），測(cè)序并將測(cè)得的序列于ncbi上進(jìn)行blast比對(duì)，從而判斷待測(cè)菌種所屬類群。
更新時(shí)間:2025-07-06
普通PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)
普通pcr服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組dna，通過(guò)pcr擴(kuò)增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型；蛘呋蚪M水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的dna序列多態(tài)性分析，即snp實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-07-06

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