其他產(chǎn)品及廠家

探針設(shè)計合成-2OD（一端標記、CY3）
探針設(shè)計合成-2od（一端標記、cy3）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-2OD（一端標記、CY5）
探針設(shè)計合成-2od（一端標記、cy5）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-2OD（一端標記、DIG）
探針設(shè)計合成-2od（一端標記、dig）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-2OD（一端標記、FAM）
探針設(shè)計合成-2od（一端標記、fam）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-4OD（兩端標記、CY3）
探針設(shè)計合成-4od（兩端標記、cy3）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-4OD（兩端標記、CY5）
探針設(shè)計合成-4od（兩端標記、cy5）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-4OD（兩端標記、FAM）
探針設(shè)計合成-4od（兩端標記、fam）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
探針設(shè)計合成-4OD（一端標記、FAM）
探針設(shè)計合成-4od（一端標記、fam）服務(wù)介紹：根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.
更新時間:2025-07-06
熒光封片
服務(wù)介紹：封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發(fā)生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。熒光封片常用于熒光染色完成后的封片、封片效果不好需重封、脫蠟后無需進行染色只需要直接封片的情況。
更新時間:2025-07-06
熒光制片（滴片/涂片）
熒光制片（滴片/涂片）服務(wù)介紹：采集的液體標本(如血液、菌液、細胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標本,用于后期免疫熒光染色,成像及相關(guān)實驗室診斷等。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（BCIP/NBT）
原位雜交（bcip/nbt）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（DAB）
原位雜交（dab）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（FISH、FISH、IF三染）
原位雜交（fish、fish、if三染）服務(wù)介紹：原位雜交與免疫熒光原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。免疫熒光就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體或抗原上，與其相應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（FISH、IF雙染）
原位雜交（fish、if雙染）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。if即免疫熒光，可檢測組織或細胞中某蛋白的表達情況及定位。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（FISH單標）
原位雜交（fish單標）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（FISH三標）
原位雜交（fish三標）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。實驗采用三種標記不同熒光素的不同探針，同時檢測一個樣本。適用于各類細菌檢測和其他基因檢測。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（FISH雙標）
原位雜交（fish雙標）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
更新時間:2025-07-06
原位雜交（組織芯片）
原位雜交（組織芯片）服務(wù)介紹：原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。原位雜交亦可以應(yīng)用于組織芯片的檢測。結(jié)果更豐富，更具有對比性。
更新時間:2025-07-06
原位雜交制片（滴片/涂片）
原位雜交制片（滴片/涂片）服務(wù)介紹：采集的液體標本(如血液、菌液、細胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標本,用于后期原位雜交及相關(guān)實驗室診斷等。
更新時間:2025-07-06
組化封片
服務(wù)介紹：封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發(fā)生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。組化封片常用于免疫組化實驗完成后封片、封片效果不好需重封、脫蠟后無需進行染色只需要直接封片的情況。
更新時間:2025-07-06
半薄切片
產(chǎn)品介紹：半薄切片是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為1.5μm左右，用防脫玻片進行撈片。主要應(yīng)用為組織顯微結(jié)構(gòu)觀察，超薄切片定位。半薄 切片常用甲苯胺藍或者亞甲基藍染色，恒溫箱烤干，中性樹膠封片，光學顯微鏡觀察組織顯微結(jié)構(gòu)。
更新時間:2025-07-06
半薄切片甲苯胺藍染色
半薄切片甲苯胺藍染色服務(wù)介紹：多用于神經(jīng)組織橫切半薄切片甲苯胺藍染色，可在光學顯微鏡下觀察神經(jīng)髓鞘的病變情況及髓鞘的厚度；也可用于植物葉片、花藥等，觀察細胞排列情況等。
更新時間:2025-07-06
超薄切片
產(chǎn)品介紹：超薄切片是使用超薄 切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為50-80nm，用無碳芳華膜銅網(wǎng)進行撈片，然后重金屬染色（鈾染+鉛染），常溫干燥保存。超薄 切片常用于通過透射電鏡觀察亞細胞水平的細胞器結(jié)構(gòu)，例如線粒體、細胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等。
更新時間:2025-07-06
負染
產(chǎn)品介紹：提純的外泌體、病毒、細菌、蛋白、脂質(zhì)體、大分子結(jié)構(gòu)、納米材料等樣本，通過負染將懸浮于液體中的樣本原液滴于銅網(wǎng)進行重金屬染色。重金屬鹽包圍在樣本外周，電子不能穿透，而樣本本身可通過較多的電子。在電鏡下樣本與周圍的染色背景形成明暗反差，因而可清晰顯示樣本輪廓
更新時間:2025-07-06
骨組織透射電鏡全套
骨組織透射電鏡全套（分切+脫鈣+包埋+制片+拍照）項目介紹：骨組織及牙齒組織富含有鈣質(zhì)非常堅硬不易制成超薄切片，如需要觀察骨組織骨細胞的超微結(jié)構(gòu)需要先行edta脫鈣（不建議強酸快脫，對細胞超微結(jié)構(gòu)破壞較為嚴重）。如果組織塊過大脫鈣時間過長對細胞超微結(jié)構(gòu)也有較大影響。所以在脫鈣前需用專門的切骨機將組織分切成2-3mm厚的薄骨塊再進行脫鈣，盡量縮短脫鈣時間，減少對細胞超微結(jié)構(gòu)的影響。
更新時間:2025-07-06
樹脂包埋（透射電鏡）
樹脂包埋（透射電鏡）產(chǎn)品介紹：樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標本，進行修整、es后固定、脫水、樹脂滲透等過程后，采用進口環(huán)氧樹脂812作為包埋劑，將組織標本包埋在樹脂中。
更新時間:2025-07-06
DLS納米粒度檢測
dls納米粒度檢測服務(wù)介紹：zetasizer pro是一款功能強大、用途廣泛的常規(guī)實驗室測量解決方案，可測量顆粒粒度、分子大小、電泳遷移率、zeta電位和分子量。zetasizer pro可提供兩種光散射技術(shù)：動態(tài)光散射(dls)和電泳光散射(els)？梢詼y量散射光的頻率和強度來確定材料的粒度和電荷。
更新時間:2025-07-06
NTA粒徑檢測
nta粒徑檢測服務(wù)介紹：nta是國際細胞外囊泡學會（isev）和廣大研究者認可的外泌體鑒定技術(shù)之一，特點是能夠?qū)崿F(xiàn)簡單、快速，不破壞外泌體原始狀態(tài)。zetaview（particle metrix）是一款可快速、穩(wěn)定地進行外泌體粒徑、濃度和純度鑒定的儀器。
更新時間:2025-07-06
ZETA電位檢測
zeta電位檢測服務(wù)介紹：zeta電位(zeta potential)是指剪切面(shear plane)的電位，又叫電動電位或電動電勢(ζ-電位或ζ-電勢)，是表征膠體分散系穩(wěn)定性的重要指標。zeta電位是對顆粒之間相互排斥或吸引力的強度的度量。
更新時間:2025-07-06
外泌體提取
服務(wù)介紹：外泌體(exosome)：是細胞主動向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡樣小體，該囊泡可攜帶多種蛋白質(zhì)、mrna、mirna等，參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程。根據(jù)外泌體的大小和密度，用不同的離心速度，達到分離出外泌體的超速(差速)離心法，是學術(shù)上用的比較多且較認可的外泌體的提取方法，被認為是外泌體提取的黃金方法。
更新時間:2025-07-06
16S rDNA（二代） 50000Reads
16s rdna（二代） 50000reads服務(wù)介紹：16s rdna擴增子測序（16s rdna amplicon sequencing），通常是選擇某個或某幾個變異區(qū)域，利用保守區(qū)設(shè)計通用引物進行pcr擴增，然后對高變區(qū)（v3-v4區(qū)，v4區(qū)）進行測序分析和菌種鑒定，16s rdna擴增子測序技術(shù)已成為研究環(huán)境樣品中微生物群落組成結(jié)構(gòu)的重要手段。
更新時間:2025-07-06
BSP引物合成
bsp引物合成服務(wù)介紹：bsp引物是不包含cg二核苷酸的長度在25－30bp的1對引物。基因組dna經(jīng)亞硫酸鹽處理后，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶（c）被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（u），而甲基化的胞嘧啶則不變。通過設(shè)計bsp引物擴增目的片段，此時尿嘧啶（u）全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶（t），最后對pcr產(chǎn)物進行測序就可以判斷cpg位點是否發(fā)生甲基化。
更新時間:2025-07-06
DNA電泳
dna電泳 服務(wù)介紹：通過瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取dna的質(zhì)量，或者對pcr產(chǎn)物電泳以驗證擴增片段大小和條帶單一性。
更新時間:2025-07-06
DNA定量實驗代測服務(wù)
dna定量簡介：針對所提供的樣本，提取出符合下游實驗的dna。下游實驗包括基因型鑒定、qpcr、普通pcr、一代測序、甲基化實驗等
更新時間:2025-07-06
LncRNA測序（人/小鼠/大鼠）10-12G
lncrna測序（人/小鼠/大鼠）10-12g服務(wù)介紹：lncrna（long non-coding rna ，長鏈非編碼rna）是生物體內(nèi)一類長度大于200個堿基的非編碼線性rna，廣泛存在與真核生物細胞中。在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多種水平上對生命活動進行關(guān)鍵性的調(diào)控，并且與癌癥等多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切的關(guān)系。
更新時間:2025-07-06
miRNA QPCR檢測
mirna qpcr檢測服務(wù)介紹：熒光定量pcr是通過熒光染料(sybr green)或熒光標記的特異性的探針，對pcr產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度？梢杂糜跈z測mirna的基因表達水平。
更新時間:2025-07-06
miRNA引物合成
mirna引物合成服務(wù)介紹：mirna引物設(shè)計是針對成熟序列設(shè)計的莖環(huán)引物，長度大約45bp，可以自身成環(huán)。在3’-端序列的反向互補序列引入一段固定的序列形成一個莖環(huán)，即為逆轉(zhuǎn)錄引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即為擴增引物的上游序列。
更新時間:2025-07-06
MSP引物合成
msp引物合成服務(wù)介紹：msp引物應(yīng)該包含3－5個潛在可甲基化位點。樣品前期先經(jīng)過亞硫酸鹽處理，針對處理后的片段設(shè)計兩對引物，一對用于擴增發(fā)生甲基化的片段（引物m），而另一對擴增未發(fā)生甲基化的片段（引物u）。若引物m能擴增出片段，則說明該檢測位點存在甲基化，若引物u能擴增出片段，則說明該檢測位點不存在甲基化。
更新時間:2025-07-06
RNA電泳實驗代測服務(wù)
rna電泳服務(wù)介紹：完整的rna在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷rna是否降解。
更新時間:2025-07-06
RNA提取逆轉(zhuǎn)錄
rna提取逆轉(zhuǎn)錄服務(wù)介紹：細胞中的rna可分為信使rna、轉(zhuǎn)運rna和核糖體rna三大類，不同組織總rna提取實質(zhì)就是將細胞裂解，釋放出rna，并通過不同方式去除蛋白、dna等雜質(zhì)，最終獲得高純rna產(chǎn)物的過程。再在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，隨機引物、oligo(dt)或基因特異性引物的引導(dǎo)下合成互補的dna (complementary dna，cdna)。
更新時間:2025-07-06
TaqMan探針引物合成
taqman探針引物合成服務(wù)介紹：taqman熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5´末端，淬滅劑連接在3´末端。pcr擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；pcr擴增時，taq酶的5´-3´外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號。
更新時間:2025-07-06
標準曲線（qPCR）
標準曲線（qpcr）服務(wù)介紹：標準曲線，是指將已知濃度的標準品經(jīng)過梯度稀釋后分別取樣進行熒光定量 pcr，得到的一系列的 ct 值，用這個 ct 值與 log 模板數(shù)對應(yīng)可以得到一個相關(guān)的曲線。一般用于絕對定量，或引物擴增效率。
更新時間:2025-07-06
測序?qū)嶒灤鷾y服務(wù)
測序服務(wù)介紹：主要做一代測 序業(yè)務(wù)。采用sanger測 序法，一個反應(yīng)可以測約800bp。
更新時間:2025-07-06
常規(guī)smallRNA 10M
常規(guī)smallrna 10m服務(wù)介紹：mirna（micro rna，微小rna/微rna）：是廣泛存在于真核生物中的一類內(nèi)源的、長度約為20~25個核苷酸的非編碼rna，其通過與靶rna特異性結(jié)合導(dǎo)致靶rna翻譯抑制或降解，從而調(diào)控蛋白的翻譯過程。
更新時間:2025-07-06
基因鑒定實驗檢測服務(wù)
基因鑒定服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組dna，通過pcr擴增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。
更新時間:2025-07-06
甲基化檢測BSP
甲基化檢測bsp服務(wù)介紹：亞硫酸氫鹽處理后測序(bisulfite sequencing pcr,bsp)法是檢測基因甲基化的經(jīng)典方法，其原理為：用亞硫酸氫鹽處理基因組dna，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(c)被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(u)，而甲基化的胞嘧啶則不變。隨后設(shè)計bsp引物進行pcr，在擴增過程中尿嘧啶全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。
更新時間:2025-07-06
甲基化檢測MSP
甲基化檢測msp服務(wù)介紹：原理為用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組dna，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(c)被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(u)，而甲基化的胞嘧啶則不變。據(jù)此設(shè)計針對甲基化和非甲基化序列的引物進行pcr。通過電泳檢測msp擴增產(chǎn)物，如果用甲基化的引物能得到擴增片，,則說明該位點存在甲基化。反之，說明被檢測的位點不存在甲基化。若兩對引物均能得到陽性pcr產(chǎn)物，則說明該片段部分甲基化。
更新時間:2025-07-06
菌種鑒定實驗檢測服務(wù)
菌種鑒定服務(wù)介紹：提取單一菌落基因組dna， pcr擴增16s rdn段（細菌）或擴增its片段（真菌），測序并將測得的序列于ncbi上進行blast比對，從而判斷待測菌種所屬類群。
更新時間:2025-07-06
普通PCR實驗檢測服務(wù)
普通pcr服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組dna，通過pcr擴增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。或者基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的dna序列多態(tài)性分析，即snp實驗。
更新時間:2025-07-06
普通引物合成
普通引物合成服務(wù)介紹：引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應(yīng)物以共價鍵形式連接。一對引物包含一條上游引物和一條下游引物。
更新時間:2025-07-06

最新產(chǎn)品

熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗機 酸度計（PH計） 離心機 高速離心機 冷凍離心機 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標準物質(zhì) 生物試劑